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Biomecânica da Fase Excêntrica do Salto com Contramovimento Após Reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior (DECAL)

25 de fevereiro de 2026 atualizado por: Forelli Florian, Haute Ecole ARC Sante

Análise das Alterações Biomecânicas Durante a Fase Excêntrica do Salto com Contramovimento em Pacientes Após Reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior

Objetivo: Este estudo visa compreender melhor como a força é produzida durante um salto vertical em indivíduos aproximadamente seis meses após a reconstrução do ligamento cruzado anterior, em comparação com indivíduos saudáveis. Após este tipo de cirurgia no joelho, muitos pacientes recuperam bem clinicamente, mas podem ainda apresentar diferenças de força entre a perna operada e a não operada. Estas diferenças nem sempre são visíveis durante os testes clínicos de rotina, mas podem influenciar o desempenho e potencialmente aumentar o risco de nova lesão. Ao analisar como a força é gerada durante um salto com contramovimento padronizado, este estudo procura identificar se persistem alterações biomecânicas nesta fase de recuperação e melhorar a tomada de decisões relacionadas com a reabilitação e o retorno ao desporto.

Desenho do Estudo: Trata-se de um estudo observacional comparativo. Participantes que foram submetidos a reconstrução do ligamento cruzado anterior com enxerto do tendão dos isquiotibiais serão avaliados entre cinco e sete meses após a cirurgia. Os seus resultados serão comparados com os de indivíduos saudáveis e ativos recreativamente, sem historial de lesão recente no joelho. Nenhum tratamento experimental ou modificação da reabilitação será introduzido como parte deste estudo.

Procedimentos: Os participantes realizarão um breve aquecimento padronizado, seguido de três saltos verticais máximos com contramovimento, realizados numa plataforma de força. Durante o teste, os participantes manterão as mãos nos quadris e serão instruídos a saltar o mais rápido e o mais alto possível. A plataforma de força mede as forças de reação do solo de cada perna separadamente, permitindo uma análise detalhada da fase de descida (quando o corpo se dobra antes de saltar) e da fase de impulsão (quando o corpo se projeta para cima). Toda a sessão de testes dura apenas alguns minutos e reflete movimentos comumente utilizados em contextos de reabilitação e desportivos.

Medidas: As medidas principais incluem a altura do salto e a força média produzida por cada perna durante as fases excêntrica (descida) e concêntrica (impulsão) do salto. O estudo também calculará índices de simetria dos membros para determinar o grau de diferença entre a perna operada e a não operada. Estas medidas fornecem informações objetivas sobre a recuperação neuromuscular e o desempenho funcional após a cirurgia.

Riscos: Os procedimentos envolvem atividade física comparável a exercícios já realizados durante a reabilitação padrão. Os riscos são mínimos e semelhantes aos encontrados durante o treino físico de rotina. Os participantes podem interromper o teste a qualquer momento se sentirem desconforto.

Benefícios Potenciais: Os participantes podem não receber benefícios pessoais diretos por participarem no estudo. No entanto, os resultados podem contribuir para melhorar as estratégias de reabilitação, refinar os critérios utilizados para decisões de retorno ao desporto e melhorar os resultados funcionais a longo prazo após a reconstrução do ligamento cruzado anterior. Uma melhor compreensão das alterações biomecânicas persistentes pode, em última análise, ajudar a reduzir o risco de lesão secundária e otimizar os percursos de recuperação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Delémont, Suíça
        • Haute Ecole ARC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo inclui adultos com idades entre os 18 e os 40 anos. A coorte pós-reconstrução do ligamento cruzado anterior é composta por indivíduos que foram submetidos a reconstrução primária utilizando um autoenxerto de tendão dos isquiotibiais e são avaliados entre 5 e 7 meses após a cirurgia, após a conclusão da reabilitação padrão e autorização médica para testes funcionais. A coorte de controlo saudável inclui indivíduos ativos recreativamente sem historial de lesão do ligamento cruzado anterior, sem cirurgias prévias nos membros inferiores e sem lesões nos membros inferiores nos últimos 12 meses. Todos os participantes devem ser capazes de realizar testes de salto com esforço máximo e testes de força isocinética.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Cohorte Pós-Reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior:

Idade entre 18 e 40 anos

Reconstrução primária do ligamento cruzado anterior utilizando autoenxerto do tendão dos isquiotibiais

Avaliação realizada entre 5 e 7 meses após a cirurgia

Conclusão da reabilitação pós-operatória padrão

Autorização médica para testes funcionais

Capacidade para realizar testes de salto e de força com esforço máximo

Cohorte de Controlo Saudável:

Idade entre 18 e 40 anos

Atividade recreativa (mínimo de duas sessões de atividade física por semana)

Sem histórico de lesão do ligamento cruzado anterior

Sem cirurgia no membro inferior

Sem lesão no membro inferior nos últimos 12 meses

Sem dor no joelho ou limitação funcional atual

Critérios de Exclusão:

  • Reconstrução prévia do ligamento cruzado anterior em qualquer joelho (exceto a cirurgia índice para o grupo LCA)

Reconstrução ligamentar concomitante (ex: ligamento cruzado posterior, ligamento colateral medial, ligamento colateral lateral)

Reparação meniscal sintomática que limite a participação total nos testes

Distúrbios neurológicos que afetem a função do membro inferior

Doença articular inflamatória

Gravidez

Incapacidade de realizar testes com esforço máximo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
ACLR
Indivíduos com idades entre 18 e 40 anos que foram submetidos a reconstrução primária do ligamento cruzado anterior com enxerto de tendão dos isquiotibiais e são avaliados entre 5 e 7 meses após a cirurgia. Os participantes devem ter concluído a reabilitação padrão e estar autorizados para testes funcionais no momento da avaliação.
Os participantes realizam três saltos com contramovimento máximos numa plataforma de força calibrada após um aquecimento padronizado. As mãos são mantidas nos quadris durante o teste. A plataforma regista as forças de reação do solo de cada membro separadamente durante as fases excêntrica (descida) e concêntrica (impulsão) do salto. A altura do salto e os índices de simetria dos membros são calculados. Este procedimento é utilizado apenas para avaliação biomecânica e funcional e não modifica a reabilitação padrão.
A dinamometria isocinética é realizada para avaliar a força concêntrica do quadríceps e dos isquiotibiais a velocidades angulares padronizadas. São calculados os valores de pico de torque e os índices de simetria dos membros para o quadríceps e os isquiotibiais
Saudável
Indivíduos com atividade recreativa, com idades entre os 18 e os 40 anos, sem historial de lesão do ligamento cruzado anterior, sem cirurgia nos membros inferiores e sem lesão musculoesquelética que afete os membros inferiores nos últimos 12 meses. Os participantes devem ser fisicamente ativos e estar livres de dor no joelho no momento do teste.
Os participantes realizam três saltos com contramovimento máximos numa plataforma de força calibrada após um aquecimento padronizado. As mãos são mantidas nos quadris durante o teste. A plataforma regista as forças de reação do solo de cada membro separadamente durante as fases excêntrica (descida) e concêntrica (impulsão) do salto. A altura do salto e os índices de simetria dos membros são calculados. Este procedimento é utilizado apenas para avaliação biomecânica e funcional e não modifica a reabilitação padrão.
A dinamometria isocinética é realizada para avaliar a força concêntrica do quadríceps e dos isquiotibiais a velocidades angulares padronizadas. São calculados os valores de pico de torque e os índices de simetria dos membros para o quadríceps e os isquiotibiais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Força Média Excêntrica
Prazo: 3 e 6 meses
3 e 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Força Média Concêntrica
Prazo: 3 e 6 meses
3 e 6 meses
Altura do Salto
Prazo: 3 e 6 meses
3 e 6 meses
Pico de Torque do Quadríceps e Isquiotibiais
Prazo: 3 e 6 meses
3 e 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Ricupito, R., Bravi, M., Santacaterina, F., Campardo, G., Guarise, R., Castellucci, R., Alaoui, I. B., & Forelli, F. (2025). Biomechanical Alterations in the Unweight Phase of the Single-Leg Countermovement Jump After ACL Reconstruction. Journal of functional morphology and kinesiology, 10(3), 296. https://doi.org/10.3390/jfmk10030296
  • Forelli, F., Moiroux-Sahraoui, A., Mazeas, J., Ly, W., Bialy, M., Douryang, M., Hewett, T. E., & De Fontenay, B. P. (2025). Evaluation of eccentric and concentric force during vertical jump after anterior cruciate ligament reconstruction: a comparative study. BMC sports science, medicine & rehabilitation, 17(1), 259. https://doi.org/10.1186/s13102-025-01301-4
  • Forelli, F., Moiroux-Sahraoui, A., Nekhouf, B., Bouzekraoui Alaoui, I., Vandebrouck, A., Duffiet, P., Ratte, L., Bialy, M., Bjerregaard, A., Mazeas, J., Douryang, M., & Rambaud, A. (2025). Is Deceleration the Key Element in Vertical Jump Performance to Return to Sport After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction With Hamstring Graft? A Preliminary Study. International journal of sports physical therapy, 20(9), 1321-1329. https://doi.org/10.26603/001c.142878

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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