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Biomécanique de la phase excentrique du contre-mouvement après reconstruction du ligament croisé antérieur (DECAL)

25 février 2026 mis à jour par: Forelli Florian, Haute Ecole ARC Sante

Analyse des altérations biomécaniques durant la phase excentrique du contre-mouvement de saut chez les patients après reconstruction du ligament croisé antérieur

Objectif : Cette étude vise à mieux comprendre comment la force est produite lors d'un saut vertical chez des individus environ six mois après une reconstruction du ligament croisé antérieur, comparativement à des individus en bonne santé. Après ce type de chirurgie du genou, de nombreux patients récupèrent bien sur le plan clinique, mais peuvent encore présenter des différences de force entre la jambe opérée et la jambe non opérée. Ces différences ne sont pas toujours visibles lors des tests cliniques de routine, mais peuvent influencer la performance et potentiellement augmenter le risque de nouvelle blessure. En analysant comment la force est générée lors d'un saut avec contre-mouvement standardisé, cette étude cherche à déterminer si des altérations biomécaniques persistent à ce stade de la récupération et à améliorer la prise de décision liée à la rééducation et au retour au sport.

Conception de l'étude : Il s'agit d'une étude comparative observationnelle. Les participants ayant subi une reconstruction du ligament croisé antérieur à l'aide d'une greffe de tendon des ischio-jambiers seront évalués entre cinq et sept mois après l'opération. Leurs résultats seront comparés à ceux de personnes en bonne santé, actives sur le plan récréatif, sans antécédent de blessure récente au genou. Aucun traitement expérimental ni modification de la rééducation ne sera introduit dans le cadre de cette étude.

Procédures : Les participants effectueront un bref échauffement standardisé, suivi de trois sauts verticaux avec contre-mouvement maximaux réalisés sur une plateforme de force. Pendant le test, les participants garderont les mains sur les hanches et recevront pour instruction de sauter aussi rapidement et aussi haut que possible. La plateforme de force mesure les forces de réaction du sol pour chaque jambe séparément, permettant une analyse détaillée de la phase de descente (lorsque le corps fléchit avant de sauter) et de la phase de propulsion (lorsque le corps s'élance vers le haut). L'ensemble de la session de test ne dure que quelques minutes et reflète des mouvements couramment utilisés dans les contextes de rééducation et sportifs.

Mesures : Les mesures principales incluent la hauteur du saut et la force moyenne produite par chaque jambe pendant les phases excentrique (descente) et concentrique (propulsion) du saut. L'étude calculera également des indices de symétrie des membres pour déterminer le degré de différence entre la jambe opérée et la jambe non opérée. Ces mesures fournissent des informations objectives sur la récupération neuromusculaire et la performance fonctionnelle après la chirurgie.

Risques : Les procédures impliquent une activité physique comparable à des exercices déjà réalisés lors de la rééducation standard. Les risques sont minimes et similaires à ceux rencontrés lors d'un entraînement physique de routine. Les participants peuvent arrêter le test à tout moment s'ils ressentent un inconfort.

Avantages potentiels : Les participants peuvent ne pas bénéficier directement d'un avantage personnel en prenant part à l'étude. Cependant, les résultats peuvent contribuer à améliorer les stratégies de rééducation, à affiner les critères utilisés pour les décisions de retour au sport et à améliorer les résultats fonctionnels à long terme après une reconstruction du ligament croisé antérieur. Une meilleure compréhension des altérations biomécaniques persistantes peut finalement aider à réduire le risque de blessure secondaire et à optimiser les voies de récupération.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Delémont, Suisse
        • Haute Ecole ARC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population de l'étude comprend des adultes âgés de 18 à 40 ans. La cohorte post-reconstruction du ligament croisé antérieur se compose de personnes ayant subi une reconstruction primaire à l'aide d'une autogreffe de tendon des ischio-jambiers et évaluées entre 5 et 7 mois après l'opération, après avoir terminé la rééducation standard et obtenu l'autorisation médicale pour les tests fonctionnels. La cohorte témoin en bonne santé comprend des personnes actives sur le plan récréatif sans antécédent de lésion du ligament croisé antérieur, sans chirurgie antérieure du membre inférieur et sans blessure des membres inférieurs au cours des 12 derniers mois. Tous les participants doivent être capables d'effectuer des tests de saut à effort maximal et de force isocinétique.

La description

Critères d'inclusion :

  • Cohorte post-reconstruction du ligament croisé antérieur :

Âge entre 18 et 40 ans

Reconstruction primaire du ligament croisé antérieur utilisant une autogreffe de tendon des ischio-jambiers

Évaluation réalisée entre 5 et 7 mois après l'opération

Achèvement de la rééducation postopératoire standard

Autorisation médicale pour les tests fonctionnels

Capacité à réaliser des tests de saut et de force à effort maximal

Cohorte témoin saine :

Âge entre 18 et 40 ans

Activité récréative (minimum deux séances d'activité physique par semaine)

Aucun antécédent de lésion du ligament croisé antérieur

Aucune chirurgie des membres inférieurs

Aucune blessure des membres inférieurs au cours des 12 derniers mois

Aucune douleur au genou ou limitation fonctionnelle actuelle

Critères d'exclusion :

  • Reconstruction antérieure du ligament croisé antérieur sur l'un ou l'autre genou (sauf la chirurgie index pour le groupe LCA)

Reconstruction ligamentaire concomitante (par exemple, ligament croisé postérieur, ligament collatéral médial, ligament collatéral latéral)

Réparation méniscale symptomatique limitant la pleine participation aux tests

Troubles neurologiques affectant la fonction des membres inférieurs

Maladie articulaire inflammatoire

Grossesse

Incapacité à réaliser des tests à effort maximal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
LCA
Individus âgés de 18 à 40 ans ayant subi une reconstruction primaire du ligament croisé antérieur avec une greffe de tendon ischio-jambier et évalués entre 5 et 7 mois après l'opération. Les participants doivent avoir terminé la rééducation standard et être autorisés pour des tests fonctionnels au moment de l'évaluation.
Les participants effectuent trois sauts en contre-mouvement maximaux sur une plateforme de force calibrée après un échauffement standardisé. Les mains sont maintenues sur les hanches pendant le test. La plateforme enregistre les forces de réaction au sol de chaque membre séparément pendant les phases excentrique (abaissement) et concentrique (impulsion) du saut. La hauteur de saut et les indices de symétrie des membres sont calculés. Cette procédure est utilisée uniquement pour l'évaluation biomécanique et fonctionnelle et ne modifie pas la rééducation standard.
la dynamométrie isocinétique est réalisée pour évaluer la force concentrique des quadriceps et des ischio-jambiers à des vitesses angulaires standardisées. Les valeurs de couple maximal et les indices de symétrie des membres sont calculés pour les quadriceps et les ischio-jambiers
En bonne santé
Individus âgés de 18 à 40 ans pratiquant une activité récréative, sans antécédent de lésion du ligament croisé antérieur, sans chirurgie du membre inférieur et sans blessure musculo-squelettique affectant les membres inférieurs au cours des 12 derniers mois. Les participants doivent être physiquement actifs et ne présenter aucune douleur au genou au moment des tests.
Les participants effectuent trois sauts en contre-mouvement maximaux sur une plateforme de force calibrée après un échauffement standardisé. Les mains sont maintenues sur les hanches pendant le test. La plateforme enregistre les forces de réaction au sol de chaque membre séparément pendant les phases excentrique (abaissement) et concentrique (impulsion) du saut. La hauteur de saut et les indices de symétrie des membres sont calculés. Cette procédure est utilisée uniquement pour l'évaluation biomécanique et fonctionnelle et ne modifie pas la rééducation standard.
la dynamométrie isocinétique est réalisée pour évaluer la force concentrique des quadriceps et des ischio-jambiers à des vitesses angulaires standardisées. Les valeurs de couple maximal et les indices de symétrie des membres sont calculés pour les quadriceps et les ischio-jambiers

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Force Moyenne Excentrique
Délai: 3 et 6 mois
3 et 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Force Moyenne Concentrique
Délai: 3 et 6 mois
3 et 6 mois
Hauteur de Saut
Délai: 3 et 6 mois
3 et 6 mois
Couple de pointe des quadriceps et des ischio-jambiers
Délai: 3 et 6 mois
3 et 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Ricupito, R., Bravi, M., Santacaterina, F., Campardo, G., Guarise, R., Castellucci, R., Alaoui, I. B., & Forelli, F. (2025). Biomechanical Alterations in the Unweight Phase of the Single-Leg Countermovement Jump After ACL Reconstruction. Journal of functional morphology and kinesiology, 10(3), 296. https://doi.org/10.3390/jfmk10030296
  • Forelli, F., Moiroux-Sahraoui, A., Mazeas, J., Ly, W., Bialy, M., Douryang, M., Hewett, T. E., & De Fontenay, B. P. (2025). Evaluation of eccentric and concentric force during vertical jump after anterior cruciate ligament reconstruction: a comparative study. BMC sports science, medicine & rehabilitation, 17(1), 259. https://doi.org/10.1186/s13102-025-01301-4
  • Forelli, F., Moiroux-Sahraoui, A., Nekhouf, B., Bouzekraoui Alaoui, I., Vandebrouck, A., Duffiet, P., Ratte, L., Bialy, M., Bjerregaard, A., Mazeas, J., Douryang, M., & Rambaud, A. (2025). Is Deceleration the Key Element in Vertical Jump Performance to Return to Sport After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction With Hamstring Graft? A Preliminary Study. International journal of sports physical therapy, 20(9), 1321-1329. https://doi.org/10.26603/001c.142878

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2026

Première publication (Réel)

4 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2026

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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