高血压老年患者的动态与等长力量训练 (Dynamic and Is)
2026年4月27日 更新者：Raphael Mendes Ritti Dias
动态力量训练与等长力量训练对老年高血压患者心血管健康指标、心理健康及神经肌肉适能的影响：一项可行性研究
本可行性研究旨在评估动态力量训练和等长力量训练对患有高血压的老年人心血管健康指标、心理健康和神经肌肉适应性的影响。
参与者将被随机分配到两种训练模式中的一种，并在整个干预期间完成有监督的锻炼课程。
该研究将提供关于每种训练模式在此人群中的安全性、可接受性以及对健康结果的潜在影响的初步证据。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Adão Luis Monte L Monte, Ms
- 电话号码：+55 11 94666 5213
- 邮箱：adaoluiz8@outlook.com
研究联系人备份
- 姓名：Raphael M Ritti-Dias, PhD
- 电话号码：+5519999406878
- 邮箱：raphaelritti@gmail.com
学习地点
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São Paulo
-
São Paulo、São Paulo、巴西、01525-000
- 招聘中
- UNINOVE
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 诊断为动脉高血压且目前正在服用降压药物
- 年龄60岁或以上
- 静息血压低于160/95 mmHg
- 根据美国运动医学会标准无高心血管风险（对于2型糖尿病患者，要求血糖控制良好：空腹血糖<100 mg/dL，餐后血糖<140 mg/dL）
- 未参与结构化锻炼计划超过三个月
- 无认知或功能限制妨碍参与锻炼计划
排除标准
- 存在急性疾病，例如流感、鼻窦炎、胃肠炎、尿路感染、发热、炎症过程，或任何需要休息或可能在评估或训练期间影响安全的临床状况。
- 失代偿临床状况，包括：血压骤升、胸痛、未控制的心律失常、静息时呼吸困难、哮喘急性发作、失代偿糖尿病，其特征为持续升高的血糖水平（空腹血糖>180 mg/dL或餐后血糖>250 mg/dL）
- 不规律用药
- 任何不稳定临床状况或对体育锻炼存在额外风险的状况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：动态力量训练
随机分配至该组的受试者将在6周内每周进行两次监督下的动态力量训练，每次训练持续约30分钟。
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实验组将进行针对主要肌肉群的动态力量训练，在6周内逐步增加强度和训练量。
训练内容包括8个主要肌肉群动作，初始阶段为2组15次重复（Borg 4-6），从第5周起逐步增加至3组10次重复（Borg 5-7）。参与者还将被建议每周进行3-5次非监督性步行，每次约30分钟，保持中等强度。
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实验性的：等长肌力训练
随机分配到该组的受试者将进行为期6周的监督性等长力量训练，每周两次，每次训练时长约30分钟。
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实验组将进行针对主要肌肉群的等长力量训练，在6周内逐步增加强度和训练量。
训练包括8个主要肌肉群的收缩，初始阶段为2组每组60秒（Borg量表4-6分），从第5周起逐步增加至3组每组40秒（Borg量表5-7分）。同时建议参与者每周进行3-5次非监督性步行运动，每次约30分钟，保持中等强度。
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其他：对照组
不会提供任何监督训练。
该组参与者在6周的研究期间不会接受任何运动干预，但会鼓励他们保持活跃。
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该组作为对照组，将不执行任何结构化运动计划。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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招募率
大体时间：基线期和第6周
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入组参与者占联系到的合格个体总数的比例。
以百分比形式报告。
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基线期和第6周
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对培训课程的遵守情况
大体时间：在6周内
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在为期6周的干预期内，已完成培训课程相对于计划课程总数的百分比。
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在6周内
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保留率
大体时间：在6周内
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完成全部6周干预的参与者比例
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在6周内
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对运动方案的依从性
大体时间：在6周内
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根据规定的方案参数（包括负荷、重复次数和张力持续时间）执行的锻炼百分比。
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在6周内
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干预的可接受性
大体时间：在6周期间
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通过结构化满意度问卷评估可接受性，评分范围为0至10分，在6周干预结束时进行
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在6周期间
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不良事件的发生
大体时间：在6周内
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按轻度、中度或重度分类的干预相关不良事件数量
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在6周内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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6周时临床静息血压相对于基线的变化
大体时间：基线和6周
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使用自动设备（HEM-742，欧姆龙健康医疗，日本）在坐姿下测量的收缩压和舒张压，取三次读数中最后两次的平均值，单位为毫米汞柱。
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基线和6周
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6周时家庭血压监测相对于基线的变化
大体时间：基线和第6周
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使用自动设备（日本欧姆龙健康医疗）进行七天家庭监测，早晚各两次重复测量；以毫米汞柱为单位计算有效读数的平均值
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基线和第6周
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6周时血流介导的血管扩张功能相对于基线的变化
大体时间：基线及6周
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通过超声多普勒频谱（日本Cannon Xario）评估肱动脉和股动脉血管舒张功能；计算为相对于基线的百分比变化
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基线及6周
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6周时正常R-R间期标准差相对于基线的变化
大体时间：基线及6周
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正常R-R间期的标准差将使用Polar V800心率监测仪（芬兰Polar Electro公司）进行评估，并以毫秒（ms）表示。
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基线及6周
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6周时动脉僵硬度的基线变化
大体时间：基线和6周
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通过压平眼压计（SphygmoCor，澳大利亚AtCor Medical公司）测量的颈动脉-股动脉脉搏波传导速度，以米/秒的距离/时间计算
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基线和6周
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6周时抑郁症状相对于基线的变化
大体时间：基线期和6周
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老年抑郁量表（GDS-15），共15个条目，评分范围0-15分，分数越高=症状越严重
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基线期和6周
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第6周时焦虑症状相对于基线的变化
大体时间：基线及6周
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广泛性焦虑障碍问卷（GAD-7），共7项，评分范围0-21分，分数越高表示症状越严重
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基线及6周
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6周时6分钟步行测试距离相对于基线的变化
大体时间：基线和6周
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在30米走廊进行的六分钟步行测试中，以米为单位测量的行走距离。
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基线和6周
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第6周时R-R间期连续差异均方根相对于基线的变化
大体时间：基线至第6周
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将使用Polar V800心率监测仪（芬兰Polar Electro）测量R-R间期连续差值的均方根，并以毫秒（ms）表示。
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基线至第6周
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6周时连续R-R间期差值超过50毫秒的比例相对于基线的变化
大体时间：基线至6周。
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将使用Polar V800心率监测仪（芬兰Polar Electro）测量连续R-R间期差异超过50毫秒的比例，并以毫秒（ms）表示。
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基线至6周。
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6周时低频谱功率相对于基线的变化
大体时间：基线至6周。
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低频谱功率将使用Polar V800（Polar Electro，芬兰）进行评估，并以ms²表示。
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基线至6周。
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6周时高频功率相对于基线的变化
大体时间：基线至6周。
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高频功率 使用 Polar V800（芬兰 Polar Electro 公司）测量得到的高频成分，以 ms² 表示。
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基线至6周。
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6周时低频与高频比率较基线的变化
大体时间：基线至6周。
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使用芬兰Polar Electro公司的Polar V800测量的低频与高频比值。
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基线至6周。
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第6周时计时起走测试时间相对于基线的变化
大体时间：基线和6周。
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从椅子上站起，行走3米，转身，返回，并坐下所需的时间（以秒计）。
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基线和6周。
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6周时30秒坐站重复次数相对于基线的变化
大体时间：基线和6周。
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30秒内从坐姿完成的完全站立次数。
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基线和6周。
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6周时握力相对于基线的变化
大体时间：基线和6周。
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使用手持式测力计 instrutherm DM-90（巴西）测量的最大自主等长握力，以千克力（kgf）表示。
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基线和6周。
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第6周时等长膝关节伸肌力量相对于基线的变化
大体时间：基线和6周。
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使用水平腿部推举机在膝关节呈90°角度时测量的最大等长膝关节伸肌力量，以千克力（kgf）表示。
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基线和6周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Raphael M Ritti-Dias, PhD、University of Nove de Julho
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月1日
初级完成 (估计的)
2027年6月30日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年2月16日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月26日
首次发布 (实际的)
2026年3月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月27日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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