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用于减少护理人员文书工作时间的环境人工智能

2026年5月27日 更新者：University of Wisconsin, Madison

一项嵌入电子健康记录(EHR)的实用阶梯楔形临床试验：利用环境人工智能减少护理人员文档记录时间

本临床试验的目的是了解在住院环境中使用环境人工智能进行护理人员记录是否会减少流程表记录所花费的时间，并提升护理人员的福祉。

参与者将使用环境听觉人工智能软件在离散字段中起草记录。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这项实用性试验旨在测试人工智能驱动的环境监听软件在住院环境中对注册护士（RNs）和护理助理（NAs）减少流程表记录时间的有效性。 环境人工智能软件利用大型语言模型的自动语音识别技术，实时从护患对话中自动生成离散的流程表数值。 该临床试验考察了这种实施对参与软件推广的护士工作量和福祉的影响及可用性，该软件采用实用性电子健康记录嵌入式设计，已整合到临床工作流程和医疗系统IT基础设施中。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

250

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Ann Wieben, PhD, RN
  • 电话号码：6082651029
  • 邮箱：wieben@wisc.edu

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、美国、53718
        • 招聘中
        • UW Health - East Madison Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 愿意参与并使用环境技术
  • 英语使用者
  • 研究住院单元的所有注册护士和护理助理
  • 确认完成所有必需的培训

排除标准：

  • 在研究期间计划休假超过6周

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：环境聆听组 1
该医院科室将被随机化，科室内的所有护理人员将在第8周开始使用环境人工智能。
其他：人工智能
环境AI软件干预已融入护理人员工作流程。 该软件结合自动语音识别技术与大型语言模型，实时生成临床文档
实验性的：Ambient Listening Group 2
The hospital unit will be randomized and all nursing staff within the unit will have access to start using Ambient AI at week 11.
其他：人工智能
环境AI软件干预已融入护理人员工作流程。 该软件结合自动语音识别技术与大型语言模型，实时生成临床文档
实验性的：Ambient Listening Group 3
The hospital unit will be randomized and all nursing staff within the unit will have access to start using Ambient AI at week 14.
其他：人工智能
环境AI软件干预已融入护理人员工作流程。 该软件结合自动语音识别技术与大型语言模型，实时生成临床文档

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Change in Active Time Spent in Flowsheets per shift hour
大体时间：Baseline to 22 weeks
To assess a change in nursing staff documentation time, the change active time spent in flowsheets per shift hour with the use of the Ambient Listening tool versus usual documentation will be reported.
Baseline to 22 weeks

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Change in Active Time Spent in Flowsheets per patient per shift
大体时间：Baseline to 22 weeks
To assess nursing staff documentation burden, the change in active time spent in flowsheets per patient shift will be reported.
Baseline to 22 weeks
Change in the number of clicks or taps in Flowsheets
大体时间：Baseline to 22 weeks
To assess nursing staff documentation burden, the change in the number of clicks or taps in flowsheets will be reported.
Baseline to 22 weeks
Change in Amount of Overtime Charting
大体时间：Baseline to 22 weeks
To assess nursing staff documentation burden, the change in time spent documenting after end time of assignment will be reported.
Baseline to 22 weeks
Change in Clinician Worklife Survey (Mini-Z) Score
大体时间：Baseline to 22 weeks
Professional Wellbeing will be assessed with the Mini Z 3.0, a 10 item tool (plus one open-ended question) designed to quickly assess clinician burnout, stress, satisfaction, and work-life drivers such as workload control, teamwork, and electronic health record (EHR) related stressors. The Mini Z survey is scored by summing responses to the first 10 items, each rated on a 1-5 Likert scale, producing a total score ranging from 10 to 50. Higher scores indicate better worklife conditions, with scores of 40 or above reflecting a "joyful" workplace.
Baseline to 22 weeks
Change in Mini-Z Subscale Scores: Supportive Work Environment
大体时间：Baseline to 22 weeks
Professional Wellbeing will also be assessed with Mini Z subscales. One Mini-Z subscale measures supportive work environment with 7-items (scores range from 7-35, higher scores indicate more supportive environment).
Baseline to 22 weeks
Change in Mini-Z (3.0) Subscale Scores: EHR Stress
大体时间：Baseline to 22 weeks
Professional Wellbeing will also be assessed with Mini Z subscales. One Mini-Z subscale measures EHR stress (scores range from 3-15, higher scores indicate more manageable EHR stress).
Baseline to 22 weeks
Change System Usability Scale (SUS)
大体时间：11 weeks to 22 weeks
The SUS is a 10-item scale that assesses perceived usability of a system, in this case, the Abridge Ambient Listening Tool. It yields a single score that can range from 0-100 with higher scores indicating higher system usability.
11 weeks to 22 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Wisconsin, Madison

调查人员

  • 首席研究员：Ann Wieben, PhD, RN、University of Wisconsin, Madison
  • 首席研究员：Jann Pfaff, PhD, RN、University of Wisconsin, Madison

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年5月5日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月2日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月2日

首次发布 (实际的)

2026年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月27日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2026-0311
  • UWMSN | Nursing | Admin (其他标识符：UW Madison)
  • Protocol Version 5/15/26 (其他标识符：UW Madison)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

我们计划分享大部分研究文件，包括研究方案、统计分析计划、知情同意计划、分析代码、数据字典以及去识别化的调查和访谈/焦点小组结果数据。

IPD 共享时间框架

我们将在2027年初提供IPD信息，届时我们将完成分析并准备发布。 该信息将无限期提供。

IPD 共享访问标准

我们将提供一个可公开访问的GitLab链接，所有研究材料均可从中下载

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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