此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

荷兰语创伤相关归因问卷的心理测量学评估 (PEDAQTRA)

2026年3月9日 更新者:Reinier van Arkel

荷兰归因问卷的心理测量评估:针对创伤相关归因

一项新开发的荷兰语问卷旨在评估创伤归因风格,涵盖四个理论推导维度:因果轨迹、可控性、稳定性和普遍性。 本研究在非临床学生样本和因创伤相关障碍接受住院或门诊治疗的临床样本中评估该工具的心理测量学特性。 分析将包括内部一致性、因子结构、项目表现,以及通过与PTSD症状和创伤相关认知的关联来评估构念效度。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究调查了专门设计用于评估创伤相关归因风格的新开发荷兰语归因问卷的心理测量特性。该工具包含32个二分计分项目,分为一般和个人归因视角,每个视角涵盖四个归因维度:因果位置、可控性、稳定性和全局性。

研究包含两个样本:(1) 来自拉德堡德大学心理学一年级学生的非临床样本(第一部分N = 418;第二部分N = 382),以及(2) 在南荷兰心理创伤中心(PTC ZN;N = 112)因创伤相关状况接受住院或门诊心理医疗的临床个体样本。所有参与者均提供了知情同意,研究已获得相关机构伦理委员会的批准。

参与者完成了新问卷以及已建立的PTSD症状(PCL-5)、创伤相关认知(PTCI)和一般控制点(IE-18;仅限非临床样本)测量工具。数据通过安全的在线平台收集。分析将包括描述性统计、内部一致性(Cron巴赫α系数)、探索性和验证性因子分析、项目反应理论建模以及相关性分析,以评估结构效度、收敛效度和区分效度。将使用t检验、多变量方差分析、重复测量方差分析和回归模型进行组间比较(临床与非临床)以及受试者内部一般与个人归因视角的对比。调节和中介分析将检验视角对比在预测PTSD严重程度中的作用。

本研究遵循以下先验假设:

  • 问卷将展示清晰且理论一致的因子结构,反映因果位置、可控性、稳定性和全局性等归因维度。
  • 总量表和子量表将显示足够的内部一致性,克龙巴赫α系数值至少为0.70。
  • 较高水平的不良适应归因模式将与PTSD症状严重程度(PCL-5)和负面创伤相关认知(PTCI)呈正相关。
  • 个人归因项目与精神病理学的关联将强于一般归因项目,反映自我参照认知偏见的增强影响。
  • 患有创伤相关障碍的临床参与者在不良适应归因模式上的得分将高于非临床学生,表明该工具对创伤相关认知特征的敏感性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

530

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Brabant
      • 's-Hertogenbosch、North Brabant、荷兰、5211LJ
        • Reinier van Arkel, Psychotraumacentrum Zuid-Nederland

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

  • 非临床样本:心理学专业一年级学生
  • 临床样本:在PTC ZN接受门诊创伤治疗的个体

描述

纳入标准

  • 年龄 ≥ 18岁
  • 荷兰语足够熟练
  • 临床样本组:有创伤暴露史且当前存在创伤相关症状
  • 非临床样本组:在拉德堡德大学注册为心理学一年级学生

排除标准

  • 问卷数据不完整
  • 认知障碍影响知情同意或问卷填写

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
非临床样本
心理学一年级学生 - 临床样本:接受门诊治疗的个体
临床样本
在PTC ZN接受门诊创伤治疗的个体

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
1. 适应不良归因方式的变化(荷兰创伤相关归因问卷)
大体时间:基线
荷兰创伤相关归因问卷是一项包含32个项目的自我报告工具,用于从一般和个人两个角度评估归因模式,涵盖四个维度(因果归因、可控性、稳定性、普遍性)。 项目采用二分法评分(0 = 不同意;1 = 同意),总分范围为0至32分。 得分越高表明适应不良的归因模式越强。 将计算从基线到指定随访时间点的变化。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
2. PTSD 症状严重程度变化(PCL-5)
大体时间:基线
《DSM-5创伤后应激障碍检查表(PCL-5)》是一份包含20个项目的自评量表,用于评估过去一个月内的PTSD症状严重程度。总分范围为0至80分,分数越高表明症状越严重。将计算从基线到随访期的变化。
基线
3. 创伤相关认知变化(PTCI)
大体时间:基线
创伤后认知量表(PTCI)用于评估关于自我、世界及自我责备的负面创伤相关认知。 总分范围从33分到231分,分数越高表示负面认知越严重。 将计算从基线到随访期的变化。
基线

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
4. 一般控制点变化(IE-18)
大体时间:基线
IE-18是内外控制量表的精简版本,用于测量一般控制点。 分数范围为0至18分,分数越高表示控制点越倾向于外部。 该测量仅在非临床样本中进行。 将评估从基线到随访的变化。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月1日

初级完成 (实际的)

2025年3月15日

研究完成 (实际的)

2025年3月15日

研究注册日期

首次提交

2026年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月9日

首次发布 (实际的)

2026年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月9日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

本研究中收集的个人参与者数据(IPD)将不会被共享。 该数据集包含与创伤暴露和创伤相关症状有关的敏感临床信息,在不损害数据完整性的前提下无法保证完全去识别化。 共享此类数据可能对参与者构成隐私风险,特别是那些正在接受专门创伤治疗的临床样本中的参与者。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅