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Évaluation psychométrique d'un questionnaire néerlandais d'attribution pour les attributions liées aux traumatismes (PEDAQTRA)

9 mars 2026 mis à jour par: Reinier van Arkel

Évaluation psychométrique d'un questionnaire d'attribution néerlandais pour les attributions liées aux traumatismes

Un questionnaire nouvellement développé en langue néerlandaise a été conçu pour évaluer les styles attributionnels liés aux traumatismes selon quatre dimensions théoriquement dérivées : le lieu de la causalité, la contrôlabilité, la stabilité et la globalité. Cette étude évalue les propriétés psychométriques de l'instrument à la fois dans un échantillon étudiant non clinique et dans un échantillon clinique recevant un traitement en hospitalisation ou en ambulatoire pour des troubles liés aux traumatismes. Les analyses incluront la cohérence interne, la structure factorielle, la performance des items et la validité de construit via les associations avec les symptômes de TSPT et les cognitions liées aux traumatismes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude examine les propriétés psychométriques d'un questionnaire d'attribution néerlandais nouvellement développé, spécifiquement conçu pour évaluer les styles attributionnels liés aux traumatismes.
L'instrument comprend 32 items notés de manière dichotomique, répartis entre les perspectives attributionnelles générales et personnelles, chacune couvrant quatre dimensions attributionnelles : le lieu de causalité, la contrôlabilité, la stabilité et la globalité.

Deux échantillons ont été inclus : (1) un échantillon non clinique d'étudiants de première année en psychologie de l'Université Radboud (N = 418 dans la Partie I ; N = 382 dans la Partie II), et (2) un échantillon clinique de personnes recevant des soins de santé mentale en hospitalisation ou en ambulatoire pour des troubles liés aux traumatismes au Psychotraumacentrum Zuid-Nederland (PTC ZN ; N = 112).
Tous les participants ont donné leur consentement éclairé, et l'étude a été approuvée par le comité d'éthique institutionnel compétent.

Les participants ont complété le nouveau questionnaire ainsi que des mesures établies des symptômes du TSPT (PCL-5), des cognitions liées aux traumatismes (PTCI), et du lieu de contrôle général (IE-18 ; échantillon non clinique uniquement).
Les données ont été collectées via des plateformes en ligne sécurisées.
Les analyses incluront des statistiques descriptives, la cohérence interne (alpha de Cronbach), des analyses factorielles exploratoires et confirmatoires, une modélisation par la théorie de réponse aux items, et des analyses de corrélation pour évaluer la validité de construit, convergente et divergente.
Des comparaisons de groupes (clinique vs non clinique) et des contrastes intra-sujets entre les perspectives attributionnelles générale et personnelle seront réalisés à l'aide de tests t, de MANOVA, d'ANOVA à mesures répétées et de modèles de régression.
Des analyses de modération et de médiation examineront le rôle du contraste de perspective dans la prédiction de la sévérité du TSPT.

L'étude est guidée par les hypothèses a priori suivantes :

  • Le questionnaire présentera une structure factorielle claire et théoriquement cohérente, reflétant les dimensions attributionnelles de lieu de causalité, contrôlabilité, stabilité et globalité.
  • L'échelle totale et les sous-échelles montreront une cohérence interne adéquate, avec des valeurs d'α de Cronbach d'au moins 0,70.
  • Des niveaux plus élevés de schémas attributionnels inadaptés seront positivement associés à la sévérité des symptômes du TSPT (PCL-5) et aux cognitions négatives liées aux traumatismes (PTCI).
  • Les items d'attribution personnelle montreront des associations plus fortes avec la psychopathologie que les items d'attribution générale, reflétant l'impact accru des biais cognitifs autoréférentiels.
  • Les participants cliniques avec des troubles liés aux traumatismes obtiendront des scores plus élevés sur les schémas attributionnels inadaptés que les étudiants non cliniques, indiquant la sensibilité de l'instrument aux profils cognitifs liés aux traumatismes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

530

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Brabant
      • 's-Hertogenbosch, North Brabant, Pays-Bas, 5211LJ
        • Reinier van Arkel, Psychotraumacentrum Zuid-Nederland

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  • Échantillon non clinique : étudiants de première année en psychologie
  • Échantillon clinique : personnes recevant un traitement ambulatoire pour traumatisme au PTC ZN

La description

Critères d'inclusion

  • Âge ≥ 18
  • Maîtrise suffisante du néerlandais
  • Pour l'échantillon clinique : antécédents d'exposition traumatique et symptômes actuels liés au traumatisme
  • Pour l'échantillon non clinique : inscription en première année de psychologie à l'Université Radboud

Critères d'exclusion

  • Données de questionnaire incomplètes
  • Troubles cognitifs empêchant le consentement éclairé ou la complétion du questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Échantillon non clinique
Étudiants de première année en psychologie - Échantillon clinique : personnes recevant des soins ambulatoires
Échantillon clinique
Individus bénéficiant d'un traitement ambulatoire pour traumatisme au PTC ZN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1. Changement du style attributionnel inadapté (Questionnaire d'attribution néerlandais pour les attributions liées aux traumatismes)
Délai: Baseline
Le Questionnaire néerlandais d'attribution pour les attributions liées aux traumatismes est un instrument d'auto-évaluation de 32 items évaluant les schémas attributionnels selon quatre dimensions (lieu de causalité, contrôlabilité, stabilité, globalité) à la fois des perspectives générales et personnelles. Les items sont notés de manière dichotomique (0 = désaccord ; 1 = accord), produisant un score total allant de 0 à 32. Des scores plus élevés indiquent des schémas attributionnels inadaptés plus marqués. Le changement par rapport à la ligne de base jusqu'au point de suivi spécifié sera calculé.
Baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
2. Évolution de la sévérité des symptômes du TSPT (PCL-5)
Délai: Ligne de base
La Liste de contrôle du TSPT pour le DSM-5 (PCL-5) est une mesure d'auto-évaluation de 20 items évaluant la gravité des symptômes du TSPT au cours du dernier mois. Les scores totaux vont de 0 à 80, des scores plus élevés indiquant des symptômes plus graves. Le changement entre la valeur de référence et le suivi sera calculé.
Ligne de base
3. Changement des cognitions liées au traumatisme (PTCI)
Délai: Ligne de base
L'Inventaire des cognitions post-traumatiques (PTCI) évalue les cognitions négatives liées au traumatisme concernant soi-même, le monde et l'auto-culpabilisation. Les scores totaux vont de 33 à 231, des scores plus élevés indiquant des cognitions plus négatives. Le changement par rapport à la valeur initiale jusqu'au suivi sera calculé.
Ligne de base

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
4. Changement dans le Locus de Contrôle Général (IE-18)
Délai: Valeur de référence
L'IE-18 est une version abrégée de l'échelle de contrôle interne-externe, mesurant le lieu de contrôle général. Les scores vont de 0 à 18, des scores plus élevés indiquant un lieu de contrôle plus externe. Cette mesure n'est administrée que dans l'échantillon non clinique. Le changement par rapport à la valeur de base jusqu'au suivi sera évalué.
Valeur de référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2026

Première publication (Réel)

13 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) collectées dans cette étude ne seront pas partagées. L'ensemble de données contient des informations cliniques sensibles liées à l'exposition à un traumatisme et aux symptômes liés au traumatisme, et une dé-identification complète ne peut être garantie sans compromettre l'intégrité des données. Le partage de ces données peut présenter des risques pour la vie privée des participants, en particulier ceux de l'échantillon clinique recevant un traitement spécialisé pour traumatisme.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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