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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07469930
Évaluation psychométrique d'un questionnaire néerlandais d'attribution pour les attributions liées aux traumatismes (PEDAQTRA)
Évaluation psychométrique d'un questionnaire d'attribution néerlandais pour les attributions liées aux traumatismes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Cette étude examine les propriétés psychométriques d'un questionnaire d'attribution néerlandais nouvellement développé, spécifiquement conçu pour évaluer les styles attributionnels liés aux traumatismes.
L'instrument comprend 32 items notés de manière dichotomique, répartis entre les perspectives attributionnelles générales et personnelles, chacune couvrant quatre dimensions attributionnelles : le lieu de causalité, la contrôlabilité, la stabilité et la globalité.
Deux échantillons ont été inclus : (1) un échantillon non clinique d'étudiants de première année en psychologie de l'Université Radboud (N = 418 dans la Partie I ; N = 382 dans la Partie II), et (2) un échantillon clinique de personnes recevant des soins de santé mentale en hospitalisation ou en ambulatoire pour des troubles liés aux traumatismes au Psychotraumacentrum Zuid-Nederland (PTC ZN ; N = 112).
Tous les participants ont donné leur consentement éclairé, et l'étude a été approuvée par le comité d'éthique institutionnel compétent.
Les participants ont complété le nouveau questionnaire ainsi que des mesures établies des symptômes du TSPT (PCL-5), des cognitions liées aux traumatismes (PTCI), et du lieu de contrôle général (IE-18 ; échantillon non clinique uniquement).
Les données ont été collectées via des plateformes en ligne sécurisées.
Les analyses incluront des statistiques descriptives, la cohérence interne (alpha de Cronbach), des analyses factorielles exploratoires et confirmatoires, une modélisation par la théorie de réponse aux items, et des analyses de corrélation pour évaluer la validité de construit, convergente et divergente.
Des comparaisons de groupes (clinique vs non clinique) et des contrastes intra-sujets entre les perspectives attributionnelles générale et personnelle seront réalisés à l'aide de tests t, de MANOVA, d'ANOVA à mesures répétées et de modèles de régression.
Des analyses de modération et de médiation examineront le rôle du contraste de perspective dans la prédiction de la sévérité du TSPT.
L'étude est guidée par les hypothèses a priori suivantes :
- Le questionnaire présentera une structure factorielle claire et théoriquement cohérente, reflétant les dimensions attributionnelles de lieu de causalité, contrôlabilité, stabilité et globalité.
- L'échelle totale et les sous-échelles montreront une cohérence interne adéquate, avec des valeurs d'α de Cronbach d'au moins 0,70.
- Des niveaux plus élevés de schémas attributionnels inadaptés seront positivement associés à la sévérité des symptômes du TSPT (PCL-5) et aux cognitions négatives liées aux traumatismes (PTCI).
- Les items d'attribution personnelle montreront des associations plus fortes avec la psychopathologie que les items d'attribution générale, reflétant l'impact accru des biais cognitifs autoréférentiels.
- Les participants cliniques avec des troubles liés aux traumatismes obtiendront des scores plus élevés sur les schémas attributionnels inadaptés que les étudiants non cliniques, indiquant la sensibilité de l'instrument aux profils cognitifs liés aux traumatismes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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North Brabant
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's-Hertogenbosch, North Brabant, Pays-Bas, 5211LJ
- Reinier van Arkel, Psychotraumacentrum Zuid-Nederland
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
- Échantillon non clinique : étudiants de première année en psychologie
- Échantillon clinique : personnes recevant un traitement ambulatoire pour traumatisme au PTC ZN
La description
Critères d'inclusion
- Âge ≥ 18
- Maîtrise suffisante du néerlandais
- Pour l'échantillon clinique : antécédents d'exposition traumatique et symptômes actuels liés au traumatisme
- Pour l'échantillon non clinique : inscription en première année de psychologie à l'Université Radboud
Critères d'exclusion
- Données de questionnaire incomplètes
- Troubles cognitifs empêchant le consentement éclairé ou la complétion du questionnaire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Échantillon non clinique
Étudiants de première année en psychologie - Échantillon clinique : personnes recevant des soins ambulatoires
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Échantillon clinique
Individus bénéficiant d'un traitement ambulatoire pour traumatisme au PTC ZN
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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1. Changement du style attributionnel inadapté (Questionnaire d'attribution néerlandais pour les attributions liées aux traumatismes)
Délai: Baseline
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Le Questionnaire néerlandais d'attribution pour les attributions liées aux traumatismes est un instrument d'auto-évaluation de 32 items évaluant les schémas attributionnels selon quatre dimensions (lieu de causalité, contrôlabilité, stabilité, globalité) à la fois des perspectives générales et personnelles.
Les items sont notés de manière dichotomique (0 = désaccord ; 1 = accord), produisant un score total allant de 0 à 32.
Des scores plus élevés indiquent des schémas attributionnels inadaptés plus marqués.
Le changement par rapport à la ligne de base jusqu'au point de suivi spécifié sera calculé.
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Baseline
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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2. Évolution de la sévérité des symptômes du TSPT (PCL-5)
Délai: Ligne de base
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La Liste de contrôle du TSPT pour le DSM-5 (PCL-5) est une mesure d'auto-évaluation de 20 items évaluant la gravité des symptômes du TSPT au cours du dernier mois.
Les scores totaux vont de 0 à 80, des scores plus élevés indiquant des symptômes plus graves.
Le changement entre la valeur de référence et le suivi sera calculé.
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Ligne de base
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3. Changement des cognitions liées au traumatisme (PTCI)
Délai: Ligne de base
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L'Inventaire des cognitions post-traumatiques (PTCI) évalue les cognitions négatives liées au traumatisme concernant soi-même, le monde et l'auto-culpabilisation.
Les scores totaux vont de 33 à 231, des scores plus élevés indiquant des cognitions plus négatives.
Le changement par rapport à la valeur initiale jusqu'au suivi sera calculé.
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Ligne de base
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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4. Changement dans le Locus de Contrôle Général (IE-18)
Délai: Valeur de référence
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L'IE-18 est une version abrégée de l'échelle de contrôle interne-externe, mesurant le lieu de contrôle général.
Les scores vont de 0 à 18, des scores plus élevés indiquant un lieu de contrôle plus externe.
Cette mesure n'est administrée que dans l'échantillon non clinique.
Le changement par rapport à la valeur de base jusqu'au suivi sera évalué.
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Valeur de référence
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ESCW-2023-062R1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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