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慢性腰痛患者腹横肌结构与上肢功能的关系

2026年7月17日 更新者:Ilayda Dilan Isik

慢性腰痛患者腹横肌结构与上肢功能的关系:一项比较性超声研究

核心稳定性是指在功能活动中控制躯干位置和运动的能力,以实现上肢和下肢力量的最佳产生、传递和控制。

研究表明,下背部疼痛患者的腹横肌激活会延迟。文献中经常研究核心稳定性与下肢之间的关系,根据Kibler的“动力链”理论,近端稳定性丧失会导致远端节段功能障碍;然而,上肢与核心稳定性之间的关系尚不明确。本研究旨在探讨下背部疼痛患者的上肢伸展能力和肩胛稳定性与腹横肌参与的关系,并将其与无下背部疼痛的健康个体进行比较。

研究概览

详细说明

核心稳定性是指在功能活动中控制躯干位置和运动的能力,以实现上肢和下肢力量的最佳产生、传递和控制。 核心稳定性最重要的组成部分是肌肉能力和神经肌肉控制。 稳定的核心区域能有效促进肢体功能。

研究表明,腰痛患者的腹横肌激活会延迟。 文献中经常研究核心稳定性与下肢的关系,根据Kibler的“动力链”理论,近端稳定性的丧失已知会导致远端节段功能障碍;然而,上肢与核心稳定性之间的关系仍不清楚。 基于所有这些数据,本研究旨在调查腰痛患者的上肢伸展能力和肩胛稳定性与腹横肌参与的关系,并与无腰痛的健康个体进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将包括18-45岁患有和未患有腰痛的人群。 只有在被医生诊断为“非特异性慢性腰痛”的腰痛患者才会被纳入研究。 对照组将由健康个体组成。

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-45岁之间。
  • 具有正常体重指数(BMI)(18.5 - 29.9 kg/m²)。
  • 对于疼痛组,疼痛持续时间至少3个月,且静息或活动时疼痛程度至少为3/10。 • 在最近12个月内未因背痛或肩痛接受过医疗治疗的参与者,适用于健康对照检查。

排除标准:

  • 患有神经系统疾病。
  • 被诊断患有上肢病理和/或严重疼痛。
  • 职业运动员。
  • 孕妇。
  • 患有严重的结构性脊柱畸形(脊柱侧弯、后凸等)。
  • 曾接受腹部手术(剖腹产除外)。
  • 曾接受脊柱和/或腰椎手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
腰痛
它由患有背痛的人组成。
对照组
健康人士(无背痛)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
背部疼痛严重程度
大体时间:它只会被评估一次。
静息、活动和夜间疼痛将在视觉模拟量表上进行标记。
它只会被评估一次。
超声波
大体时间:它只会被评估一次。
从TrA肌肉获取的测量数据将首先包括测量其在静止位置时的横截面长度,然后在进行特定动作时获取另一组测量数据,并记录这些测量值之间的差异。
它只会被评估一次。
功能性伸展测试
大体时间:它只会被评估一次。
测量过程中,患者侧卧靠墙(与墙之间保持足够小的距离以避免接触)。 双脚分开与肩同宽并固定。 患者将靠近墙的手臂举至肩部屈曲90度(直向前方)。 握拳。 当患者手臂处于90度时,记录第三掌骨头(中指关节)与墙上测量尺对齐的点。 然后要求患者尽可能向前伸展,同时双脚不离开地面或不迈步。 在患者不失去平衡的情况下能达到的最远点,再次记录第三掌骨头的对齐位置。 这两点之间的距离即为最终测量值。 测量期间,务必确保脚跟不离开地面、不迈步、不倚靠墙壁支撑,且手臂不下垂。
它只会被评估一次。
Kibler侧方肩胛骨滑动试验
大体时间:它只会被评估一次。
使用卷尺测量脊柱棘突与肩胛下角之间的距离,并在三种不同姿势下重复测量:双臂自然下垂于身体两侧、双手叉腰(约45度外展)以及双臂向两侧伸直(90度外展并最大内旋)。 正常情况下,这些姿势间的距离变化不显著或呈对称性变化。 若两侧差异超过1.5厘米或姿势间存在过度变异,则诊断为“存在肩胛骨运动障碍(+)”。
它只会被评估一次。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2027年6月30日

研究完成 (估计的)

2027年8月31日

研究注册日期

首次提交

2026年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月11日

首次发布 (实际的)

2026年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月17日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

我们不确定,因为数据不包含个人信息,并且可能对其他研究有用。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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