Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Poikittaisen vatsalihaksen rakenteen ja yläraajan toiminnan välinen suhde kroonisesta alaselkäkivusta kärsivillä potilailla

perjantai 17. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Ilayda Dilan Isik

Poikkisuuntaisen vatsalihaksen rakenteen ja yläraajojen toiminnan välinen suhde kroonisia alaselkäkipuja sairastavilla potilailla: Vertaileva ultraäänitutkimus

Ydintasapaino on kyky hallita rungon asentoa ja liikettä optimaalisen voiman tuottamiseksi, siirtämiseksi ja hallitsemiseksi ylä- ja alaraajoissa toiminnallisten aktiviteettien aikana.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että TrA:n aktivaatio viivästyy alaselkäkipua sairastavilla henkilöillä. Suhtetta ydintasapainon ja alaraajojen välillä on tutkittu usein kirjallisuudessa, ja Kiblerin 'Kineettisen ketjun' teorian mukaan tiedetään, että proksimaalisen stabiilisuuden menetys johtaa dysfunktioon distaalisissa segmenteissä; kuitenkin suhde yläraajan ja ydintasapainon välillä on edelleen epäselvä. Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia alaselkäkipua sairastavien henkilöiden yläraajan ulottuvuuskapasiteettia ja lapaluiden stabiilisuutta suhteessa TrA:n osallisuuteen sekä verrata heitä terveisiin henkilöihin, joilla ei ole alaselkäkipua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Core-stabiilius on kyky hallita rungon asentoa ja liikettä optimaalisen voiman tuottamiseksi, siirtämiseksi ja hallitsemiseksi ylä- ja alaraajoissa toiminnallisten aktiviteettien aikana. Tärkeimmät core-stabiiliuden osatekijät ovat lihaskapasiteetti ja neuromuskulaarinen kontrolli. Vakaa core-alue edistää tehokkaasti raajojen toimintaa.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että TrA-aktivaatio on viivästynyttä alaselkäkipua sairastavilla henkilöillä. Core-stabiiliuden ja alaraajan välistä suhdetta on tutkittu usein kirjallisuudessa, ja Kiblerin 'kineettisen ketjun' teorian mukaan tiedetään, että läheisen stabiiliuden menetys johtaa etäisten segmenttien toimintahäiriöihin; kuitenkin yläraajan ja core-stabiiliuden välinen suhde on edelleen epäselvä. Kaiken tämän tiedon valossa tutkimuksemme tavoitteena on tutkia alaselkäkipua sairastavien henkilöiden yläraajan ulottuvuuskykyä ja lapaluiden stabiiliutta TrA-osallisuuden suhteen ja verrata niitä terveisiin henkilöihin ilman alaselkäkipua.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuvat 18–45-vuotiaat henkilöt, joilla on ja joilla ei ole alaselkäkipua. Alaselkäkipua sairastavat henkilöt hyväksytään tutkimukseen vain, jos lääkäri on antanut heille diagnoosin "Epäspesifi krooninen alaselkäkipu". Kontrolliryhmään kuuluvat terveet henkilöt.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18–45 vuotta.
  • Normaali painoindeksi (BMI) (18,5–29,9 kg/m²).
  • Kivuryhmälle: vähintään 3 kuukautta kestävä kipu ja vähintään 3/10 kipu lepotilassa tai liikunnan aikana. • Terveelle vertailuryhmälle: ei saanut lääkinnällistä hoitoa selkä- tai olkapääkipuun viimeisen 12 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologiset sairaudet.
  • Diagnosoitu patologia ja/tai vakava yläraajan kipu.
  • Ammattiurheilija.
  • Raskaana olo.
  • Edistynyt selkärangan rakennepoikkeavuus (skolioosi, kyfoosi jne.).
  • Vatsaleikkaus (keisarileikkaus ei sisälly).
  • Selkä- ja/tai lannerangan leikkaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Alaraajojen kipu
Se koostuu ihmisistä, joilla on selkäkipua.
Kontrolliryhmä
Terveet ihmiset ilman selkäkipua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selän kivun vakavuus
Aikaikkuna: Se arvioidaan vain kerran.
Lepo-, aktiivisuus- ja yöajan kivut merkitään visuaalisella analogiaskaalalla.
Se arvioidaan vain kerran.
Ultraääni
Aikaikkuna: Sitä arvioidaan vain kerran.
TrA-lihakselta otettavat mittaukset sisältävät ensin poikkileikkauksen pituuden mittauksen lepotilassa, sitten toisen mittauksen manööverin aikana sekä näiden mittausten erojen tallentamisen.
Sitä arvioidaan vain kerran.
Toiminnallinen ulottuvuustesti
Aikaikkuna: Se arvioidaan vain kerran.
Mittauksen aikana potilas makaa kyljellään seinää vasten (jättäen itsensä ja seinän väliin riittävän pienen etäisyyden välttääkseen kosketuksen).
Heidän jalkansa ovat hartioiden levyiset ja kiinteät.
Potilas nostaa seinää lähinnä olevan käsivartensa 90 asteen hartianoukseen (suoraan eteenpäin).
Tee nyrkki.
Kun potilaan käsivarsi on 90 asteen kulmassa, merkitään se kohta, jossa 3. metakarpalin (keskisorminivel) pää kohdistuu seinällä olevaan mittanauhaan.
Potilasta pyydetään sitten ojentamaan kätensä eteenpäin niin pitkälle kuin pystyy nostamatta jalkojaan maasta tai ottamatta askelta.
Kauimmassa kohdassa, johon potilas pystyy ojentamaan menettämättä tasapainoaan, 3. metakarpalin pään kohdistus merkitään uudelleen.
Näiden pisteiden välinen etäisyys otetaan lopulliseksi mittaukseksi.
Mittauksen aikana on ratkaisevan tärkeää, että kantapäät eivät nouse maasta, että askelia ei oteta, että seinää vasten ei tueta ja että käsivarsi ei laske.
Se arvioidaan vain kerran.
Kiblerin lateraalinen scapula-liukutesti
Aikaikkuna: Se arvioidaan vain kerran.
Mittaukset suoritettiin mittanauhalla mitattaessa selkärangan piikkilihasprosessien ja lapaluiden alaosan kulman välistä etäisyyttä, ja toistettiin kolmessa eri asennossa: kädet vapaasti kyljillä, kädet lanteilla (noin 45 asteen abduktio) ja kädet ojennettuna sivuille (90 asteen abduktio ja maksimaalinen sisäinen kierto). Normaaleissa olosuhteissa näiden asentojen välinen etäisyys ei vaihtele merkittävästi tai muuttuu symmetrisesti. Jos ero kahden puolen välillä on yli 1,5 cm tai jos asentojen välillä on liiallista vaihtelua, diagnoosiksi tulee "Lapaluun dyskinesia esiintyy (+)".
Se arvioidaan vain kerran.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme ole varmoja, koska data ei sisällä henkilötietoja ja voi olla hyödyllinen muissa tutkimuksissa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa