Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Relatie Tussen de Architectuur van de Musculus Transversus Abdominis en de Functie van de Bovenste Extremiteit bij Patiënten met Chronische Lage Rugpijn

17 juli 2026 bijgewerkt door: Ilayda Dilan Isik

De Relatie Tussen de Architectuur van de Transversus Abdominis-spier en de Functie van de Bovenste Extremiteit bij Patiënten met Chronische Lage Rugpijn: Een Vergelijkende Ultrasonografische Studie

Kernstabiliteit is het vermogen om de positie en beweging van de romp te beheersen voor een optimale productie, overdracht en controle van krachten in de bovenste en onderste ledematen tijdens functionele activiteiten.

Uit onderzoek is gebleken dat de TrA-activatie vertraagd is bij personen met lage rugpijn. De relatie tussen kernstabiliteit en de onderste ledematen is veelvuldig bestudeerd in de literatuur, en volgens Kibler's 'Kinetic Chain'-theorie is bekend dat verlies van proximale stabiliteit leidt tot disfunctie in distale segmenten; de relatie tussen de bovenste ledematen en kernstabiliteit is echter nog steeds onduidelijk. Het doel van onze studie is om de reikcapaciteit van de bovenste ledematen en de schouderbladstabiliteit te onderzoeken bij personen met lage rugpijn in relatie tot TrA-betrokkenheid en deze te vergelijken met gezonde personen zonder lage rugpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Kernstabiliteit is het vermogen om de positie en beweging van de romp te controleren voor optimale productie, overdracht en controle van krachten in de bovenste en onderste ledematen tijdens functionele activiteiten. De belangrijkste componenten van kernstabiliteit zijn spiercapaciteit en neuromusculaire controle. Een stabiele kernregio is effectief in het faciliteren van de functie van de ledematen.

Studies hebben aangetoond dat TrA-activatie vertraagd is bij personen met lage rugpijn. De relatie tussen kernstabiliteit en de onderste ledematen is in de literatuur veelvuldig bestudeerd, en volgens de 'Kinetic Chain'-theorie van Kibler is bekend dat verlies van proximale stabiliteit leidt tot disfunctie in distale segmenten; de relatie tussen de bovenste ledematen en kernstabiliteit is echter nog onduidelijk. In het licht van al deze gegevens is het doel van onze studie om de reikcapaciteit van de bovenste ledematen en de scapulaire stabiliteit van personen met lage rugpijn te onderzoeken in relatie tot TrA-betrokkenheid en deze te vergelijken met gezonde personen zonder lage rugpijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het onderzoek omvat personen van 18-45 jaar met en zonder lage rugpijn. Personen met lage rugpijn worden alleen opgenomen als zij een diagnose van "A-specifieke chronische lage rugpijn" van een arts hebben gekregen. De controlegroep bestaat uit gezonde personen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18 en 45 jaar.
  • Een normale Body Mass Index (BMI) hebben (18,5 - 29,9 kg/m²).
  • Voor de pijnlijke groep: minimaal 3 maanden pijn hebben en minimaal 3/10 pijn in rust of tijdens activiteit. • Geen medische behandeling voor rug- of schouderpijn hebben gehad in de afgelopen 12 maanden voor gezonde controleonderzoeken.

Exclusiecriteria:

  • Neurologische aandoeningen hebben.
  • Een gediagnosticeerde pathologie en/of ernstige pijn in de bovenste extremiteit hebben.
  • Een professionele atleet zijn.
  • Zwanger zijn.
  • Gevorderde structurele spinale afwijkingen hebben (scoliose, kyfose, etc.).
  • Buikoperaties hebben ondergaan (keizersnede is niet inbegrepen).
  • Rug- en/of lumbale operaties hebben ondergaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Lage rugpijn
Het bestaat uit mensen met rugpijn.
Controlegroep
Gezonde mensen zonder rugpijn

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ernst van rugpijn
Tijdsspanne: Het zal slechts eenmaal worden geëvalueerd.
Rust-, activiteits- en nachtelijke pijnen worden gemarkeerd op een visuele analoge schaal.
Het zal slechts eenmaal worden geëvalueerd.
Ultrasound
Tijdsspanne: Het zal slechts één keer worden geëvalueerd.
Metingen die van de TrA-spier worden genomen, zullen eerst het meten van de lengte van de dwarsdoorsnede in rustpositie omvatten, vervolgens een andere meting tijdens de manoeuvre nemen en de verschillen tussen deze metingen vastleggen.
Het zal slechts één keer worden geëvalueerd.
Functionele Reiktest
Tijdsspanne: Het wordt slechts één keer geëvalueerd.
Tijdens de meting ligt de patiënt op hun zij tegen de muur (met een kleine afstand tussen zichzelf en de muur om contact te vermijden). Hun voeten staan op schouderbreedte uit elkaar en zijn vastgezet. De patiënt tilt de arm die het dichtst bij de muur is op tot 90 graden schouderflexie (recht naar voren). Maak een vuist. Terwijl de arm van de patiënt op 90 graden staat, wordt het punt waarop de kop van het 3e middenhandsbeentje (middelvingergewricht) in lijn komt met het meetlint op de muur geregistreerd. Vervolgens wordt de patiënt gevraagd zo ver mogelijk naar voren te reiken zonder de voeten van de grond te tillen of een stap te zetten. Op het verst bereikbare punt zonder het evenwicht te verliezen, wordt de uitlijning van de kop van het 3e middenhandsbeentje opnieuw geregistreerd. De afstand tussen deze punten wordt als de eindmeting genomen. Tijdens de meting is het cruciaal dat de hielen niet van de grond komen, dat er geen stappen worden gezet, dat er geen steun tegen de muur wordt geplaatst en dat de arm niet zakt.
Het wordt slechts één keer geëvalueerd.
Kibler's laterale scapulaire schuiftest
Tijdsspanne: Het zal slechts één keer worden geëvalueerd.
De metingen werden verricht met een meetlint om de afstand tussen de processus spinosus van de wervelkolom en de angulus inferior van het schouderblad te bepalen, en herhaald in drie verschillende posities: armen vrij langs het lichaam, handen op de heupen (ongeveer 45 graden abductie), en armen gestrekt naar de zijkant (90 graden abductie en maximale interne rotatie). Onder normale omstandigheden varieert de afstand tussen deze posities niet significant of verandert symmetrisch. Als het verschil tussen de twee zijden meer dan 1,5 cm bedraagt of als er een buitensporige variatie tussen de posities is, wordt de diagnose als "Scapulaire Dyskinesie Aanwezig (+)" beschouwd.
Het zal slechts één keer worden geëvalueerd.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ilayda Dilan Isik

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AnkaraSBU3

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

We zijn niet zeker omdat de gegevens geen persoonlijke informatie bevatten en nuttig kunnen zijn in andere studies.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren