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La Relación Entre la Arquitectura del Músculo Transverso Abdominal y la Función de las Extremidades Superiores en Pacientes con Dolor Lumbar Crónico

17 de julio de 2026 actualizado por: Ilayda Dilan Isik

La Relación Entre la Arquitectura del Músculo Transverso Abdominal y la Función del Miembro Superior en Pacientes con Dolor Lumbar Crónico: Un Estudio Ultrasonográfico Comparativo

La estabilidad central es la capacidad de controlar la posición y el movimiento del tronco para la producción, transferencia y control óptimos de fuerzas en las extremidades superiores e inferiores durante actividades funcionales.

Los estudios han demostrado que la activación del TrA se retrasa en individuos con dolor lumbar. La relación entre la estabilidad central y la extremidad inferior ha sido frecuentemente estudiada en la literatura, y según la teoría de la 'Cadena Cinética' de Kibler, se sabe que la pérdida de estabilidad proximal conduce a disfunción en segmentos distales; sin embargo, la relación entre la extremidad superior y la estabilidad central aún no está clara. El objetivo de nuestro estudio es investigar la capacidad de alcance de la extremidad superior y la estabilidad escapular de individuos con dolor lumbar en relación con la participación del TrA y compararlos con individuos sanos sin dolor lumbar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La estabilidad central es la capacidad de controlar la posición y el movimiento del tronco para una producción, transferencia y control óptimos de las fuerzas en las extremidades superiores e inferiores durante actividades funcionales. Los componentes más importantes de la estabilidad central son la capacidad muscular y el control neuromuscular. Una región central estable es eficaz para facilitar la función de las extremidades.

Los estudios han demostrado que la activación del TrA se retrasa en individuos con dolor lumbar. La relación entre la estabilidad central y la extremidad inferior ha sido frecuentemente estudiada en la literatura, y según la teoría de la 'Cadena Cinética' de Kibler, se sabe que la pérdida de estabilidad proximal conduce a disfunción en los segmentos distales; sin embargo, la relación entre la extremidad superior y la estabilidad central aún no está clara. A la luz de todos estos datos, el objetivo de nuestro estudio es investigar la capacidad de alcance de la extremidad superior y la estabilidad escapular de individuos con dolor lumbar en relación con la implicación del TrA y compararlos con individuos sanos sin dolor lumbar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio incluirá a personas de 18 a 45 años con y sin dolor lumbar. Las personas con dolor lumbar se incluirán solo si han recibido un diagnóstico de "Dolor Lumbar Crónico Inespecífico" por parte de un médico. El grupo de control estará compuesto por personas sanas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 45 años de edad.
  • Tener un Índice de Masa Corporal (IMC) normal (18,5 - 29,9 kg/m²).
  • Para el grupo con dolor, tener dolor durante un mínimo de 3 meses y un dolor mínimo de 3/10 en reposo o durante la actividad. • No haber recibido tratamiento médico para el dolor de espalda u hombro en los últimos 12 meses para los exámenes de control de personas sanas.

Criterios de exclusión:

  • Tener enfermedades neurológicas.
  • Tener una patología diagnosticada y/o dolor intenso en la extremidad superior.
  • Ser deportista profesional.
  • Estar embarazada.
  • Tener deformidades estructurales avanzadas de la columna vertebral (escoliosis, cifosis, etc.).
  • Haber sido sometido a cirugía abdominal (la cesárea no se incluye).
  • Haber sido sometido a cirugía de columna y/o lumbar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Dolor lumbar
Consiste en personas que tienen dolor de espalda.
Grupo de Control
Personas sanas sin dolor de espalda

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gravedad del dolor de espalda
Periodo de tiempo: Solo será evaluado una vez.
El dolor en reposo, durante la actividad y nocturno se marcará en una escala analógica visual.
Solo será evaluado una vez.
Ultrasonido
Periodo de tiempo: Solo se evaluará una vez.
Las mediciones tomadas del músculo TrA primero implicarán medir la longitud de la sección transversal en la posición de reposo, luego tomar otra medición durante la maniobra y registrar las diferencias entre estas mediciones.
Solo se evaluará una vez.
Prueba de Alcance Funcional
Periodo de tiempo: Solo será evaluado una vez.
Durante la medición, el paciente se acuesta de lado contra la pared (dejando una distancia lo suficientemente pequeña entre sí y la pared para evitar el contacto). Sus pies están separados a la anchura de los hombros y fijos. El paciente levanta el brazo más cercano a la pared a 90 grados de flexión del hombro (hacia adelante). Hace un puño. Mientras el brazo del paciente está a 90 grados, se registra el punto donde la cabeza del 3er metacarpiano (articulación del dedo medio) se alinea con la cinta métrica en la pared. Luego se le pide al paciente que alcance hacia adelante lo más lejos que pueda sin levantar los pies del suelo o dar un paso. En el punto más lejano que el paciente puede alcanzar sin perder el equilibrio, se vuelve a registrar la alineación de la cabeza del 3er metacarpiano. La distancia entre estos puntos se toma como la medición final. Durante la medición, es crucial que los talones no se levanten del suelo, que no se den pasos, que no se coloque apoyo contra la pared y que el brazo no caiga.
Solo será evaluado una vez.
Prueba de Deslizamiento Escapular Lateral de Kibler
Periodo de tiempo: Solo se evaluará una vez.
Las mediciones se tomaron utilizando una cinta métrica para medir la distancia entre los procesos espinosos de la columna vertebral y el ángulo inferior de la escápula, y se repitieron en tres posiciones diferentes: brazos libres a los lados, manos en las caderas (aproximadamente 45 grados de abducción) y brazos extendidos hacia los lados (90 grados de abducción y rotación interna máxima). En condiciones normales, la distancia entre estas posiciones no varía significativamente o cambia de manera simétrica. Si la diferencia entre los dos lados es superior a 1,5 cm o si existe una variación excesiva entre las posiciones, el diagnóstico se considerará "Discalinesia Escapular Presente (+)".
Solo se evaluará una vez.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

No estamos seguros porque los datos no contienen información personal y pueden ser útiles en otros estudios.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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