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Relation entre l'architecture du muscle transverse de l'abdomen et la fonction des membres supérieurs chez les patients souffrant de lombalgie chronique

17 juillet 2026 mis à jour par: Ilayda Dilan Isik

La relation entre l'architecture du muscle transverse de l'abdomen et la fonction du membre supérieur chez les patients atteints de lombalgie chronique : une étude échographique comparative

La stabilité du tronc est la capacité à contrôler la position et le mouvement du tronc pour une production, un transfert et un contrôle optimaux des forces dans les membres supérieurs et inférieurs lors d'activités fonctionnelles.

Des études ont montré que l'activation du TrA est retardée chez les personnes souffrant de douleurs lombaires. La relation entre la stabilité du tronc et le membre inférieur a été fréquemment étudiée dans la littérature, et selon la théorie de la 'Chaîne Cinétique' de Kibler, la perte de stabilité proximale est connue pour entraîner des dysfonctionnements dans les segments distaux ; cependant, la relation entre le membre supérieur et la stabilité du tronc reste floue. L'objectif de notre étude est d'étudier la capacité d'atteinte du membre supérieur et la stabilité scapulaire des personnes souffrant de douleurs lombaires en relation avec l'implication du TrA et de les comparer avec des individus en bonne santé sans douleurs lombaires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La stabilité du tronc est la capacité de contrôler la position et le mouvement du tronc pour une production, un transfert et un contrôle optimaux des forces dans les membres supérieurs et inférieurs lors d'activités fonctionnelles. Les composantes les plus importantes de la stabilité du tronc sont la capacité musculaire et le contrôle neuromusculaire. Une région centrale stable est efficace pour faciliter la fonction des membres.

Des études ont montré que l'activation du TrA est retardée chez les personnes souffrant de lombalgie. La relation entre la stabilité du tronc et le membre inférieur a été fréquemment étudiée dans la littérature, et selon la théorie de la 'chaîne cinétique' de Kibler, la perte de stabilité proximale est connue pour entraîner un dysfonctionnement des segments distaux ; cependant, la relation entre le membre supérieur et la stabilité du tronc reste floue. À la lumière de toutes ces données, l'objectif de notre étude est d'étudier la capacité d'atteinte du membre supérieur et la stabilité scapulaire des personnes souffrant de lombalgie en relation avec l'implication du TrA et de les comparer avec des individus en bonne santé sans lombalgie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude inclura des individus âgés de 18 à 45 ans avec et sans douleur lombaire. Les individus souffrant de douleur lombaire seront inclus uniquement s'ils ont reçu un diagnostic de « Douleur Lombaire Chronique Non Spécifique » d'un médecin. Le groupe témoin sera composé d'individus en bonne santé.

La description

Critères d'inclusion :

  • Être âgé de 18 à 45 ans.
  • Avoir un indice de masse corporelle (IMC) normal (18,5 - 29,9 kg/m²).
  • Pour le groupe douloureux, avoir une douleur depuis au moins 3 mois et une douleur minimale de 3/10 au repos ou lors d'une activité.
    • N'avoir reçu aucun traitement médical pour des douleurs dorsales ou à l'épaule au cours des 12 derniers mois pour les examens des témoins sains.

Critères d'exclusion :

  • Avoir des maladies neurologiques.
  • Avoir une pathologie diagnostiquée et/ou des douleurs sévères au niveau du membre supérieur.
  • Être un athlète professionnel.
  • Être enceinte.
  • Avoir des déformations vertébrales structurelles avancées (scoliose, cyphose, etc.).
  • Avoir subi une chirurgie abdominale (la césarienne n'est pas incluse).
  • Avoir subi une chirurgie vertébrale et/ou lombaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Lombalgie
Il est composé de personnes qui ont mal au dos.
Groupe témoin
Personnes en bonne santé sans douleur dorsale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sévérité de la douleur dorsale
Délai: Il ne sera évalué qu'une seule fois.
Les douleurs au repos, à l'effort et nocturnes seront marquées sur une échelle visuelle analogique.
Il ne sera évalué qu'une seule fois.
Échographie
Délai: Il ne sera évalué qu'une seule fois.
Les mesures prises sur le muscle TrA impliqueront d'abord de mesurer la longueur de la section transversale en position de repos, puis de prendre une autre mesure pendant la manœuvre, et d'enregistrer les différences entre ces mesures.
Il ne sera évalué qu'une seule fois.
Test de Portée Fonctionnelle
Délai: Il ne sera évalué qu'une seule fois.
Pendant la mesure, le patient est allongé sur le côté contre le mur (en laissant une distance suffisamment petite entre lui et le mur pour éviter tout contact). Ses pieds sont écartés à la largeur des épaules et fixes. Le patient lève le bras le plus proche du mur à 90 degrés de flexion de l'épaule (vers l'avant). Faites un poing. Pendant que le bras du patient est à 90 degrés, le point où la tête du 3e métacarpien (articulation du majeur) s'aligne avec le ruban à mesurer sur le mur est enregistré. On demande ensuite au patient d'atteindre le plus loin possible sans soulever les pieds du sol ni faire un pas. Au point le plus éloigné que le patient peut atteindre sans perdre l'équilibre, l'alignement de la tête du 3e métacarpien est à nouveau enregistré. La distance entre ces points est prise comme mesure finale. Pendant la mesure, il est crucial que les talons ne se soulèvent pas du sol, qu'aucun pas ne soit fait, qu'aucun support ne soit placé contre le mur et que le bras ne tombe pas.
Il ne sera évalué qu'une seule fois.
Test de glissement latéral de l'omoplate de Kibler
Délai: Il ne sera évalué qu'une seule fois.
Les mesures ont été prises à l'aide d'un mètre ruban pour évaluer la distance entre les processus épineux de la colonne vertébrale et l'angle inférieur de l'omoplate, et répétées dans trois positions différentes : bras libres le long du corps, mains sur les hanches (environ 45 degrés d'abduction), et bras tendus sur les côtés (90 degrés d'abduction et rotation interne maximale). Dans des conditions normales, la distance entre ces positions ne varie pas significativement ou change de manière symétrique. Si la différence entre les deux côtés est supérieure à 1,5 cm ou s'il y a une variation excessive entre les positions, le diagnostic sera considéré comme « Dyskénésie scapulaire présente (+) ».
Il ne sera évalué qu'une seule fois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2026

Première publication (Réel)

16 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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