Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь архитектуры поперечной мышцы живота и функции верхних конечностей у пациентов с хронической болью в пояснице

17 июля 2026 г. обновлено: Ilayda Dilan Isik

Связь между архитектурой мышцы поперечной мышцы живота и функцией верхних конечностей у пациентов с хронической болью в пояснице: сравнительное ультразвуковое исследование

Корректная стабильность корпуса — это способность контролировать положение и движение туловища для оптимального создания, передачи и контроля сил в верхних и нижних конечностях во время функциональной активности.

Исследования показали, что активация поперечной мышцы живота (TrA) задерживается у людей с болью в пояснице. Связь между стабильностью корпуса и нижней конечностью часто изучалась в литературе, и согласно теории «Кинетической цепи» Кибера, потеря проксимальной стабильности, как известно, приводит к дисфункции дистальных сегментов; однако связь между верхней конечностью и стабильностью корпуса до сих пор неясна. Цель нашего исследования — изучить способность к досягаемости верхней конечности и стабильность лопатки у людей с болью в пояснице в связи с вовлечением поперечной мышцы живота (TrA) и сравнить их со здоровыми людьми без боли в пояснице.

Обзор исследования

Подробное описание

Стабильность кора — это способность контролировать положение и движение туловища для оптимального производства, передачи и контроля сил в верхних и нижних конечностях во время функциональной деятельности. Наиболее важными компонентами стабильности кора являются мышечная способность и нервно-мышечный контроль. Стабильная область кора эффективна для облегчения функции конечностей.

Исследования показали, что активация TrA задерживается у людей с болью в пояснице. Связь между стабильностью кора и нижними конечностями часто изучалась в литературе, и согласно теории "Кинетической цепи" Киблера, потеря проксимальной стабильности, как известно, приводит к дисфункции дистальных сегментов; однако связь между верхними конечностями и стабильностью кора все еще не ясна. В свете всех этих данных цель нашего исследования — изучить способность досягаемости верхних конечностей и стабильность лопатки у людей с болью в пояснице в связи с вовлечением TrA и сравнить их со здоровыми людьми без боли в пояснице.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: İlayda Dilan Işık, MsC
  • Номер телефона: +905305239711
  • Электронная почта: ilayda_dilan06@hotmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследовании примут участие лица в возрасте 18-45 лет с болью в пояснице и без нее. Лица с болью в пояснице будут включены только в том случае, если они получили диагноз «Неспецифическая хроническая боль в пояснице» от врача. Контрольная группа будет состоять из здоровых людей.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 45 лет.
  • Нормальный индекс массы тела (ИМТ) (18,5 - 29,9 кг/м²).
  • Для группы с болевым синдромом - наличие боли минимум в течение 3 месяцев и интенсивность боли минимум 3/10 в покое или при активности.
    • Отсутствие лечения от боли в спине или плече в течение последних 12 месяцев для контрольной группы здоровых участников.

Критерии исключения:

  • Наличие неврологических заболеваний.
  • Наличие диагностированной патологии и/или сильной боли в верхних конечностях.
  • Профессиональный спортсмен.
  • Беременность.
  • Наличие выраженных структурных деформаций позвоночника (сколиоз, кифоз и т.д.).
  • Перенесенные операции на брюшной полости (кесарево сечение не включается).
  • Перенесенные операции на позвоночнике и/или поясничном отделе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Боль в пояснице
Он состоит из людей, у которых есть боль в спине.
Контрольная группа
Здоровые люди без болей в спине

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тяжесть боли в спине
Временное ограничение: Это будет оценено только один раз.
Боль в покое, при активности и ночная боль будут отмечаться по визуальной аналоговой шкале.
Это будет оценено только один раз.
Ультразвук
Временное ограничение: Это будет оценено только один раз.
Измерения, проводимые с мышцей TrA, сначала включат измерение длины поперечного сечения в состоянии покоя, затем проведение другого измерения во время маневра и запись различий между этими измерениями.
Это будет оценено только один раз.
Тест функционального доступа
Временное ограничение: Это будет оценено только один раз.
Во время измерения пациент лежит на боку у стены (оставляя достаточно небольшое расстояние между собой и стеной, чтобы избежать контакта). Его ноги расставлены на ширину плеч и зафиксированы. Пациент поднимает руку, ближайшую к стене, до 90 градусов сгибания в плече (прямо вперед). Сжимает кулак. Пока рука пациента находится под углом 90 градусов, записывается точка, где головка 3-й пястной кости (сустав среднего пальца) совпадает с измерительной лентой на стене. Затем пациента просят дотянуться вперед как можно дальше, не отрывая ноги от земли и не делая шаг. В самой дальней точке, до которой пациент может дотянуться, не теряя равновесия, снова записывается положение головки 3-й пястной кости. Расстояние между этими точками принимается за окончательное измерение. Во время измерения крайне важно, чтобы пятки не отрывались от земли, не делались шаги, не оказывалась опора на стену и рука не опускалась.
Это будет оценено только один раз.
Тест бокового скольжения лопатки по Киблеру
Временное ограничение: Оно будет оценено только один раз.
Измерения проводились с помощью измерительной ленты для определения расстояния между остистыми отростками позвоночника и нижним углом лопатки, повторялись в трех различных положениях: руки свободно вдоль тела, руки на бедрах (примерно 45 градусов отведения) и руки вытянуты в стороны (90 градусов отведения и максимальная внутренняя ротация). При нормальных условиях расстояние между этими положениями не меняется значительно или изменяется симметрично. Если разница между двумя сторонами составляет более 1,5 см или наблюдается чрезмерное изменение между положениями, диагноз будет считаться "Наличие лопаточной дискинезии (+)".
Оно будет оценено только один раз.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Мы не уверены, потому что данные не содержат личной информации и могут быть полезны в других исследованиях.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться