Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sambandet mellan transversus abdominis-muskelns arkitektur och övre extremitetens funktion hos patienter med kronisk ländryggssmärta

17 juli 2026 uppdaterad av: Ilayda Dilan Isik

Sambandet mellan transversus abdominis-muskelns arkitektur och övre extremitetens funktion hos patienter med kronisk ländryggssmärta: En jämförande ultraljudsstudie

Kärnstabilitet är förmågan att kontrollera positionen och rörelsen av bålen för optimal produktion, överföring och kontroll av krafter i övre och nedre extremiteterna under funktionella aktiviteter.

Studier har visat att TrA-aktivering är fördröjd hos personer med ländryggssmärta. Förhållandet mellan kärnstabilitet och nedre extremiteten har ofta studerats i litteraturen, och enligt Kiblers 'Kinetiska Kedja'-teori är det känt att förlust av proximal stabilitet leder till dysfunktion i distala segment; dock är förhållandet mellan övre extremiteten och kärnstabilitet fortfarande oklart. Syftet med vår studie är att undersöka övre extremitetens räckviddskapacitet och skapulär stabilitet hos personer med ländryggssmärta i relation till TrA-involvering och att jämföra dem med friska personer utan ländryggssmärta.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kärnstabilitet är förmågan att kontrollera ryggradens position och rörelse för optimal produktion, överföring och kontroll av krafter i övre och nedre extremiteter under funktionella aktiviteter. De viktigaste komponenterna i kärnstabilitet är muskelkapacitet och neuromuskulär kontroll. En stabil kärnregion är effektiv för att underlätta extremitetsfunktion.

Studier har visat att TrA-aktivering är fördröjd hos personer med ländryggssmärta. Relationen mellan kärnstabilitet och nedre extremiteten har ofta studerats i litteraturen, och enligt Kiblers 'kinetiska kedja'-teori är det känt att förlust av proximal stabilitet leder till dysfunktion i distala segment; dock är relationen mellan övre extremiteten och kärnstabilitet fortfarande oklar. I ljuset av all denna data är syftet med vår studie att undersöka övre extremitetens räckviddskapacitet och skapulär stabilitet hos personer med ländryggssmärta i relation till TrA-involvering och att jämföra dem med friska individer utan ländryggssmärta.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att inkludera individer i åldern 18-45 år med och utan ländryggssmärta. Individer med ländryggssmärta kommer att inkluderas endast om de har fått diagnosen "Icke-specifik kronisk ländryggssmärta" från en läkare. Kontrollgruppen kommer att bestå av friska individer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara mellan 18–45 år.
  • Att ha ett normalt kroppsmassindex (BMI) (18,5–29,9 kg/m²).
  • För den smärtgrupp, att ha smärta i minst 3 månader och minst 3/10 smärta i vila eller under aktivitet.
    • Att inte ha fått medicinsk behandling för rygg- eller axelsmärta under de senaste 12 månaderna för friska kontrollundersökningar.

Exklusionskriterier:

  • Att ha neurologiska sjukdomar.
  • Att ha en diagnostiserad patologi och/eller svår smärta i övre extremiteten.
  • Att vara professionell idrottare.
  • Att vara gravid.
  • Att ha avancerade strukturella ryggradsdeformiteter (skolios, kyfos etc.).
  • Att ha genomgått bukkirurgi (kejsarsnitt ingår inte).
  • Att ha genomgått ryggrads- och/eller ländryggskirurgi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Ländryggssmärta
Det består av personer som har ryggsmärtor.
Kontrollgrupp
Friska personer utan ryggsmärtor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svårighetsgrad av ryggsmärta
Tidsram: Det kommer endast att utvärderas en gång.
Vila-, aktivitets- och nattliga smärtor kommer att markeras på en visuell analog skala.
Det kommer endast att utvärderas en gång.
Ultrasonografi
Tidsram: Det kommer endast att utvärderas en gång.
Mätningar från TrA-muskeln kommer först att innefatta att mäta längden på tvärsnittet i viloläge, sedan att ta ytterligare en mätning under manövern, och att registrera skillnaderna mellan dessa mätningar.
Det kommer endast att utvärderas en gång.
Funktionell räckviddstest
Tidsram: Det kommer endast att utvärderas en gång.
Under mätningen ligger patienten på sidan mot väggen (med ett litet avstånd mellan sig och väggen för att undvika kontakt). Deras fötter är axelbredd isär och fixerade. Patienten höjer armen närmast väggen till 90 graders skulderflexion (rakt framåt). Gör en knytnäve. Medan patientens arm är i 90 graders vinkel, noteras punkten där huvudet på den tredje metakarpalen (långfingers led) är i linje med måttbandet på väggen. Patienten ombeds sedan att nå framåt så långt de kan utan att lyfta fötterna från marken eller ta ett steg. Vid den längsta punkten patienten kan nå utan att tappa balansen, noteras återigen läget för den tredje metakarpalens huvud. Avståndet mellan dessa punkter tas som slutlig mätning. Under mätningen är det avgörande att hälarna inte lyfts från marken, att inga steg tas, att inget stöd placeras mot väggen och att armen inte sjunker.
Det kommer endast att utvärderas en gång.
Kiblers laterala skapulära glidtest
Tidsram: Det kommer endast att utvärderas en gång.
Mätningarna utfördes med ett måttband för att mäta avståndet mellan ryggradens taggutskott och skulderbladets nedre vinkel, och upprepades i tre olika positioner: armar fria vid sidorna, händerna på höfterna (ungefär 45 graders abduction) och armarna utsträckta åt sidorna (90 graders abduction och maximal inåtrotation). Under normala förhållanden varierar avståndet mellan dessa positioner inte signifikant eller förändras symmetriskt. Om skillnaden mellan de två sidorna är mer än 1,5 cm eller om det finns överdriven variation mellan positionerna, kommer diagnosen att betraktas som "Skapulär dyskinesi närvarande (+)".
Det kommer endast att utvärderas en gång.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ilayda Dilan Isik

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2026

Första postat (Faktisk)

16 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AnkaraSBU3

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Vi är inte säkra eftersom data inte innehåller personlig information och kan vara användbar i andra studier.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera