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A Relação Entre a Arquitetura do Músculo Transverso do Abdómen e a Função do Membro Superior em Doentes com Dor Lombar Crónica

17 de julho de 2026 atualizado por: Ilayda Dilan Isik

A Relação Entre a Arquitetura do Músculo Transverso do Abdómen e a Função do Membro Superior em Pacientes com Dor Lombar Crónica: Um Estudo Ultrassonográfico Comparativo

A estabilidade do core é a capacidade de controlar a posição e o movimento do tronco para uma produção, transferência e controlo ótimos das forças nos membros superiores e inferiores durante atividades funcionais.

Estudos demonstraram que a ativação do TrA está atrasada em indivíduos com dor lombar. A relação entre a estabilidade do core e o membro inferior tem sido frequentemente estudada na literatura, e de acordo com a teoria da 'Cadeia Cinética' de Kibler, sabe-se que a perda de estabilidade proximal leva a disfunção nos segmentos distais; no entanto, a relação entre o membro superior e a estabilidade do core ainda não é clara. O objetivo do nosso estudo é investigar a capacidade de alcance do membro superior e a estabilidade escapular de indivíduos com dor lombar em relação ao envolvimento do TrA e compará-los com indivíduos saudáveis sem dor lombar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A estabilidade do core é a capacidade de controlar a posição e o movimento do tronco para uma produção, transferência e controlo ótimos das forças nos membros superiores e inferiores durante atividades funcionais. Os componentes mais importantes da estabilidade do core são a capacidade muscular e o controlo neuromuscular. Uma região do core estável é eficaz na facilitação da função dos membros.

Estudos demonstraram que a ativação do TrA está atrasada em indivíduos com dor lombar. A relação entre a estabilidade do core e o membro inferior tem sido frequentemente estudada na literatura e, de acordo com a teoria da 'Cadeia Cinética' de Kibler, sabe-se que a perda de estabilidade proximal leva à disfunção nos segmentos distais; no entanto, a relação entre o membro superior e a estabilidade do core ainda não é clara. À luz de todos estes dados, o objetivo do nosso estudo é investigar a capacidade de alcance do membro superior e a estabilidade escapular de indivíduos com dor lombar em relação ao envolvimento do TrA e compará-los com indivíduos saudáveis sem dor lombar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo incluirá indivíduos entre os 18 e os 45 anos, com e sem dor lombar. Os indivíduos com dor lombar serão incluídos apenas se tiverem recebido um diagnóstico de "Dor Lombar Crónica Inespecífica" de um médico. O grupo de controlo será constituído por indivíduos saudáveis.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter entre 18-45 anos de idade.
  • Ter um Índice de Massa Corporal (IMC) normal (18.5 - 29.9 kg/m²).
  • Para o grupo com dor, ter dor há no mínimo 3 meses e uma dor mínima de 3/10 em repouso ou durante atividade. • Não ter recebido tratamento médico para dor nas costas ou ombro nos últimos 12 meses para exames de controlo saudável.

Critérios de Exclusão:

  • Ter doenças neurológicas.
  • Ter uma patologia diagnosticada e/ou dor severa no membro superior.
  • Ser atleta profissional.
  • Estar grávida.
  • Ter deformidades estruturais avançadas da coluna vertebral (escoliose, cifose, etc.).
  • Ter sido submetido a cirurgia abdominal (cesariana não incluída).
  • Ter sido submetido a cirurgia da coluna vertebral e/ou lombar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Dor Lombar
Consiste em pessoas que têm dores nas costas.
Grupo de Controlo
Pessoas saudáveis sem dores nas costas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade da dor nas costas
Prazo: Só será avaliado uma vez.
As dores em repouso, atividade e noturnas serão marcadas numa escala analógica visual.
Só será avaliado uma vez.
Ultrassom
Prazo: Só será avaliado uma vez.
As medições realizadas no músculo TrA envolverão primeiro medir o comprimento da secção transversal na posição de repouso, depois realizar outra medição durante a manobra e registar as diferenças entre essas medições.
Só será avaliado uma vez.
Teste de Alcance Funcional
Prazo: Só será avaliado uma vez.
Durante a medição, o paciente deita-se de lado contra a parede (deixando uma distância suficientemente pequena entre si e a parede para evitar contacto). Os pés estão afastados à largura dos ombros e fixos. O paciente levanta o braço mais próximo da parede até 90 graus de flexão do ombro (direito para a frente). Faça um punho. Enquanto o braço do paciente está a 90 graus, regista-se o ponto onde a cabeça do 3.º metacarpiano (articulação do dedo médio) se alinha com a fita métrica na parede. Pede-se então ao paciente que alcance para a frente o mais longe que conseguir, sem levantar os pés do chão ou dar um passo. No ponto mais longe que o paciente consegue alcançar sem perder o equilíbrio, regista-se novamente o alinhamento da cabeça do 3.º metacarpiano. A distância entre estes pontos é considerada como a medição final. Durante a medição, é crucial que os calcanhares não se levantem do chão, que não sejam dados passos, que não seja colocado qualquer suporte contra a parede e que o braço não baixe.
Só será avaliado uma vez.
Teste de Deslizamento Escapular Lateral de Kibler
Prazo: Só será avaliado uma vez.
As medições foram realizadas utilizando uma fita métrica para medir a distância entre os processos espinhosos da coluna vertebral e o ângulo inferior da escápula, e repetidas em três posições diferentes: braços livres ao lado do corpo, mãos nas ancas (aproximadamente 45 graus de abdução) e braços estendidos para os lados (90 graus de abdução e rotação interna máxima). Em condições normais, a distância entre estas posições não varia significativamente ou altera-se simetricamente. Se a diferença entre os dois lados for superior a 1,5 cm ou se houver variação excessiva entre as posições, o diagnóstico será considerado "Dismetria Escapular Presente (+)".
Só será avaliado uma vez.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Não temos a certeza porque os dados não contêm informações pessoais e podem ser úteis noutros estudos.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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