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La Relazione Tra l'Architettura del Muscolo Trasverso dell'Addome e la Funzione dell'Arto Superiore in Pazienti Con Dolore Lombare Cronico

11 marzo 2026 aggiornato da: Ilayda Dilan Isik

La Relazione Tra l'Architettura Muscolare del Muscolo Trasverso dell'Addome e la Funzione dell'Arto Superiore in Pazienti con Dolore Cronico alla Schiena: Uno Studio Ultrasonografico Comparativo

La stabilità del core è la capacità di controllare la posizione e il movimento del tronco per una produzione, trasferimento e controllo ottimali delle forze negli arti superiori e inferiori durante le attività funzionali.

Gli studi hanno dimostrato che l'attivazione del TrA è ritardata negli individui con lombalgia. La relazione tra stabilità del core e arto inferiore è stata frequentemente studiata in letteratura e, secondo la teoria della 'Catena Cinematica' di Kibler, è noto che la perdita di stabilità prossimale porta a disfunzioni nei segmenti distali; tuttavia, la relazione tra arto superiore e stabilità del core è ancora poco chiara. L'obiettivo del nostro studio è indagare la capacità di raggiungimento dell'arto superiore e la stabilità scapolare degli individui con lombalgia in relazione al coinvolgimento del TrA e confrontarli con individui sani senza lombalgia.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La stabilità del core è la capacità di controllare la posizione e il movimento del tronco per una produzione, trasferimento e controllo ottimali delle forze negli arti superiori e inferiori durante le attività funzionali. I componenti più importanti della stabilità del core sono la capacità muscolare e il controllo neuromuscolare. Una regione del core stabile è efficace nel facilitare la funzione degli arti.

Gli studi hanno dimostrato che l'attivazione del TrA è ritardata negli individui con lombalgia. La relazione tra stabilità del core e l'arto inferiore è stata frequentemente studiata in letteratura e, secondo la teoria della "Catena Cinética" di Kibler, è noto che la perdita di stabilità prossimale porta a disfunzioni nei segmenti distali; tuttavia, la relazione tra l'arto superiore e la stabilità del core è ancora poco chiara. Alla luce di tutti questi dati, l'obiettivo del nostro studio è indagare la capacità di raggiungimento dell'arto superiore e la stabilità scapolare degli individui con lombalgia in relazione al coinvolgimento del TrA e confrontarli con individui sani senza lombalgia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio includerà individui di età compresa tra i 18 e i 45 anni con e senza lombalgia. Gli individui con lombalgia saranno inclusi solo se hanno ricevuto una diagnosi di "Lombalgia Cronica Aspecifica" da un medico. Il gruppo di controllo sarà composto da individui sani.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 18 e 45 anni.
  • Avere un Indice di Massa Corporea (BMI) normale (18,5 - 29,9 kg/m²).
  • Per il gruppo con dolore, avere dolore per almeno 3 mesi e un dolore minimo di 3/10 a riposo o durante l'attività.
    • Non aver ricevuto trattamenti medici per dolore alla schiena o alla spalla negli ultimi 12 mesi per gli esami di controllo dei soggetti sani.

Criteri di esclusione:

  • Avere malattie neurologiche.
  • Avere una patologia diagnosticata e/o dolore grave all'arto superiore.
  • Essere un atleta professionista.
  • Essere in gravidanza.
  • Avere deformità spinali strutturali avanzate (scoliosi, cifosi, ecc.).
  • Essersi sottoposti a intervento chirurgico addominale (il taglio cesareo non è incluso).
  • Essersi sottoposti a intervento chirurgico spinale e/o lombare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Lombalgia
Si tratta di persone che hanno mal di schiena.
Gruppo di controllo
Persone sane senza mal di schiena

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità del mal di schiena
Lasso di tempo: Sarà valutato una sola volta.
I dolori a riposo, durante l'attività e notturni saranno segnati su una scala analogica visiva.
Sarà valutato una sola volta.
Ultrasuono
Lasso di tempo: Sarà valutato una sola volta.
Le misurazioni effettuate sul muscolo TrA comporteranno innanzitutto la misurazione della lunghezza della sezione trasversale in posizione di riposo, quindi un'altra misurazione durante la manovra, e la registrazione delle differenze tra queste misurazioni.
Sarà valutato una sola volta.
Test di Allungamento Funzionale
Lasso di tempo: Sarà valutato solo una volta.
Durante la misurazione, il paziente giace sul fianco contro il muro (lasciando una distanza sufficientemente piccola tra sé e il muro per evitare il contatto).
I piedi sono alla larghezza delle spalle e fissi.
Il paziente alza il braccio più vicino al muro a 90 gradi di flessione della spalla (dritto in avanti).
Fa un pugno.
Mentre il braccio del paziente è a 90 gradi, viene registrato il punto in cui la testa del 3° metacarpo (articolazione del dito medio) si allinea con il metro a nastro sul muro.
Al paziente viene quindi chiesto di raggiungere in avanti il più lontano possibile senza sollevare i piedi da terra o fare un passo.
Nel punto più lontano che il paziente può raggiungere senza perdere l'equilibrio, l'allineamento della testa del 3° metacarpo viene nuovamente registrato.
La distanza tra questi punti viene presa come misurazione finale.
Durante la misurazione, è fondamentale che i talloni non si sollevino da terra, che non vengano fatti passi, che non venga appoggiato alcun supporto contro il muro e che il braccio non si abbassi.
Sarà valutato solo una volta.
Test dello Scivolamento Laterale della Scapola di Kibler
Lasso di tempo: Sarà valutato solo una volta.
Le misurazioni sono state effettuate utilizzando un metro a nastro per valutare la distanza tra i processi spinosi della colonna vertebrale e l'angolo inferiore della scapola, e ripetute in tre diverse posizioni: braccia libere ai lati, mani sui fianchi (circa 45 gradi di abduzione) e braccia allungate ai lati (90 gradi di abduzione e massima rotazione interna). In condizioni normali, la distanza tra queste posizioni non varia significativamente o cambia simmetricamente. Se la differenza tra i due lati è superiore a 1,5 cm o se c'è una variazione eccessiva tra le posizioni, la diagnosi sarà considerata "Dismetria Scapolare Presente (+)".
Sarà valutato solo una volta.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ilayda Dilan Isik

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AnkaraSBU3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Non ne siamo sicuri perché i dati non contengono informazioni personali e potrebbero essere utili in altri studi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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