Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet Mellem Transversus Abdominis Muskels Arkitektur og Øvre Ekstremitetsfunktion hos Patienter Med Kronisk Lænderygsmerter

11. marts 2026 opdateret af: Ilayda Dilan Isik

Forholdet mellem den tværgående bugmuskels arkitektur og overekstremitetsfunktion hos patienter med kronisk lændesmerter: En komparativ ultralydsundersøgelse

Kernestabilitet er evnen til at kontrollere positionen og bevægelsen af overkroppen for optimal produktion, overførsel og kontrol af kræfter i de øvre og nedre ekstremiteter under funktionelle aktiviteter.

Undersøgelser har vist, at TrA-aktivering er forsinket hos personer med lændesmerter. Forholdet mellem kernestabilitet og den nedre ekstremitet er hyppigt undersøgt i litteraturen, og ifølge Kiblers 'Kinetiske Kæde'-teori er det kendt, at tab af proximal stabilitet fører til dysfunktion i distale segmenter; forholdet mellem den øvre ekstremitet og kernestabilitet er dog stadig uklart. Formålet med vores undersøgelse er at undersøge den øvre ekstremitets rækkevidde og scapulære stabilitet hos personer med lændesmerter i forhold til TrA-involvering og at sammenligne dem med sunde personer uden lændesmerter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kernestabilitet er evnen til at kontrollere position og bevægelse af overkroppen for optimal produktion, overførsel og kontrol af kræfter i over- og underekstremiteterne under funktionelle aktiviteter. De vigtigste komponenter i kernestabilitet er muskelkapacitet og neuromuskulær kontrol. En stabil kerneområde er effektivt til at lette ekstremitetsfunktion.

Studier har vist, at TrA-aktivering er forsinket hos personer med lændesmerter. Forholdet mellem kernestabilitet og underekstremiteten er hyppigt undersøgt i litteraturen, og ifølge Kiblers 'Kinetic Chain'-teori vides tab af proximal stabilitet at føre til dysfunktion i distale segmenter; forholdet mellem overekstremiteten og kernestabilitet er dog stadig uklart. I lyset af alle disse data er formålet med vores undersøgelse at undersøge overekstremitetens rækkevidde og skapulær stabilitet hos personer med lændesmerter i forhold til TrA-involvering og at sammenligne dem med raske personer uden lændesmerter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte personer i alderen 18-45 med og uden lændesmerter. Personer med lændesmerter vil kun blive inkluderet, hvis de har fået diagnosen "Ikke-specifik kronisk lændesmerte" fra en læge. Kontrollen vil bestå af raske personer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-45 år.
  • At have en normal kropsmasseindeks (KMI) (18,5 - 29,9 kg/m²).
  • For den smertefulde gruppe, at have smerter i mindst 3 måneder og mindst 3/10 smerte i hvile eller under aktivitet.
    • Ikke at have modtaget medicinsk behandling for ryg- eller skuldersmerter i de sidste 12 måneder til sundhedskontrolundersøgelser.

Eksklusionskriterier:

  • At have neurologiske sygdomme.
  • At have en diagnosticeret patologi og/eller alvorlige smerter i den øvre ekstremitet.
  • At være professionel atlet.
  • At være gravid.
  • At have avancerede strukturelle rygsøjle-deformiteter (skoliose, kyfose osv.).
  • At have gennemgået maveoperation (kejsersnit er ikke inkluderet).
  • At have gennemgået rygsøjle- og/eller lumbaloperation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Lændesmerter
Det består af mennesker, der har rygproblemer.
Kontrolgruppe
Sunde mennesker uden rygproblemer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sværhedsgrad af rygsmerter
Tidsramme: Det vil kun blive evalueret én gang.
Hvile-, aktivitets- og nattesmerter vil blive markeret på en visuel analog skala.
Det vil kun blive evalueret én gang.
Ultraskanning
Tidsramme: Det vil kun blive evalueret én gang.
Målinger taget fra TrA-musklen vil først involvere måling af tværsnittets længde i hvilepositionen, derefter tage en anden måling under manøvren og registrere forskellene mellem disse målinger.
Det vil kun blive evalueret én gang.
Funktionel Rækkevidde Test
Tidsramme: Det vil kun blive evalueret én gang.
Under målingen ligger patienten på siden mod væggen (med en lille nok afstand mellem sig selv og væggen for at undgå kontakt). Deres fødder er skulderbredde fra hinanden og fikserede. Patienten løfter armen tættest på væggen til 90 graders skulderfleksion (lige fremad). Lav en knytnæve. Mens patientens arm er i 90 graders vinkel, registreres det punkt, hvor hovedet af 3. metakarpal (langefingerleddet) står i linje med målebåndet på væggen. Patienten bliver derefter bedt om at række så langt fremad som muligt uden at løfte fødderne fra jorden eller tage et skridt. På det yderste punkt patienten kan nå uden at miste balancen, registreres justeringen af 3. metakarpalhovedet igen. Afstanden mellem disse punkter tages som den endelige måling. Under målingen er det afgørende, at hælene ikke løfter sig fra jorden, at der ikke tages skridt, at der ikke anvendes støtte mod væggen, og at armen ikke falder.
Det vil kun blive evalueret én gang.
Kiblers laterale skapulære glide-test
Tidsramme: Det vil kun blive evalueret én gang.
Målingerne blev foretaget ved hjælp af et målebånd til at måle afstanden mellem ryggens processus spinosus og skulderbladets angulus inferior, og gentaget i tre forskellige positioner: arme frit ved siderne, hænder på hofterne (ca. 45 graders abduction) og arme strakt ud til siderne (90 graders abduction og maksimal intern rotation).
Under normale forhold varierer afstanden mellem disse positioner ikke signifikant eller ændres symmetrisk.
Hvis forskellen mellem de to sider er mere end 1,5 cm, eller hvis der er overdreven variation mellem positionerne, vil diagnosen blive betragtet som "Scapular Dyskinesia Present (+)".
Det vil kun blive evalueret én gang.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ilayda Dilan Isik

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AnkaraSBU3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Vi er ikke sikre, fordi dataene ikke indeholder personlige oplysninger og kan være nyttige i andre undersøgelser.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner