此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

吹奏管乐器儿童的胸廓活动度、姿势、功能能力和呼吸频率 (WIND-KIDS)

2026年6月18日 更新者:Yeditepe University

儿童演奏管乐器时的胸廓活动度、姿势、功能能力与呼吸频率:与非演奏同伴的比较

本研究旨在评估8-14岁演奏管乐器儿童的胸廓活动度、姿势、功能能力和呼吸频率,并将这些发现与不演奏管乐器的同龄儿童进行比较。 围绕这一主要目标,本研究旨在全面探究在童年音乐教育背景下演奏管乐器可能带来的生物力学和生理适应性变化,特别关注胸壁活动度、姿势对齐、呼吸效率和功能能力。

本研究的新颖之处在于首次采用整体视角,在8-14岁这一对生物力学适应高度敏感的关键发育期,考察演奏管乐器对姿势和心肺系统的影响。 通过研究这一尚未充分探索的年龄段,本研究旨在填补现有文献中的重要空白。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

102

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

本研究计划纳入8-14岁在读中小学的健康儿童,包括演奏或不演奏管乐器的儿童。 将招募来自泰基尔达地区学校、年龄8-14岁的健康志愿者儿童,这些儿童在义务教育音乐课程中演奏管乐器或不演奏管乐器(例如演奏弦乐器)。 参与者将被分为两组:演奏管乐器的儿童与不演奏管乐器的儿童。 音乐家组将由8-14岁、已定期演奏长笛或口风琴至少一年的健康儿童组成,而对照组将由年龄匹配、不演奏任何管乐器的儿童组成。

描述

纳入标准:

  • 年龄8-14岁,正在小学或中学就读
  • 持续演奏长笛或口风琴至少一年(≥2天/周,≥20分钟/天)
  • 对照组在过去一年内无任何吹奏乐器经验
  • 无任何已诊断的心肺、神经或肌肉骨骼疾病
  • 提供家长书面知情同意书

排除标准:

  • 过去一周内有急性呼吸道感染史
  • 诊断为或曾有过敏性哮喘或其他慢性呼吸系统疾病
  • 存在胸壁异常(如桶状胸)
  • 诊断为脊柱侧弯畸形
  • 诊断为或曾有发育迟缓或神经运动障碍
  • 存在任何可能干扰参与研究的认知或沟通障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
管乐器组 (WIG)
本研究包括年龄在8至14岁之间、就读于小学和初中且演奏管乐器的健康儿童。 年龄在8至14岁之间、定期演奏长笛或口风琴至少一年的健康儿童(音乐家组)。
非管乐器组 (NWIG)
对照组将由年龄匹配且不演奏任何管乐器的儿童组成。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胸部活动度评估
大体时间:两组将各评估一次。不进行任何干预。所有参与者的测量工作将于2026年5月前完成。

胸腔活动度将通过使用卷尺测量胸围来评估。 将指导儿童在坐姿下进行最大吸气和最大呼气。 测量将在腋窝水平、上腹部水平和肋下水平进行。 每次测量将重复三次,并记录平均值。 胸腔扩张将计算为吸气和呼气胸围之间的差值。

这种方法已被描述为评估儿童胸腔活动度的可靠且临床可行的方法。 Cruz-Montecinos等人报告了在儿科人群中使用卷尺测量胸围的高评分者间信度。 同样,Sharma和Parashar证明,学龄儿童的胸腔扩张测量具有高重复性,并可为健康儿童提供参考值。

两组将各评估一次。不进行任何干预。所有参与者的测量工作将于2026年5月前完成。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
姿势评估
大体时间:两组将接受一次评估。不进行任何干预。所有参与者的测量将于2026年5月前完成。

本研究中的姿势分析将采用纽约姿势评定量表进行。该评估方法根据解剖学对齐将身体分为十三个不同区域,允许在前后(冠状)和侧向(矢状)平面上评估姿势。 每个身体区域使用五点李克特量表进行评分。 因此,得分为一表示明显的姿势障碍(严重偏差),三代表中等姿势,五表示理想的姿势对齐。

总分范围从13到65,分数越高反映姿势对齐越好。 根据总分,姿势质量按照标准化标准进行分类:45分及以上被归类为“非常好”,40-44分为“好”,30-39分为“中等”,20-29分为“差”,19分及以下为“非常差”。

两组将接受一次评估。不进行任何干预。所有参与者的测量将于2026年5月前完成。
功能能力评估
大体时间:两组将接受一次评估。将不进行干预。所有参与者的测量将于2026年5月前完成。

功能能力将使用六分钟步行测试(6MWT)进行评估。 测试将在一条30米长的平坦走廊中进行,遵循美国胸科学会制定的标准化方案。 参与者将被要求以尽可能快的速度、按自己的步调行走六分钟。 测试前,将告知儿童如果出现过度呼吸急促可以休息,且任何休息时间都将计入总测试时长。

测试前后将使用手指脉搏血氧仪测量并记录心率和血氧饱和度。 为鼓励和激励参与者,测试期间每分钟将给予标准短语“您做得非常好”。 测试结束时,将计算并记录六分钟内行走的总距离(以米为单位)。

六分钟步行测试在儿童中的可行性、可靠性和参考值已有充分文献记录。

两组将接受一次评估。将不进行干预。所有参与者的测量将于2026年5月前完成。
呼吸频率评估
大体时间:两组将接受一次评估。不会有干预措施。所有参与者的测量将于2026年5月前完成。

呼吸频率将在参与者处于静息位置且环境安静时通过观察进行评估。 测量期间,将指导儿童不要说话并正常呼吸。 通过观察一分钟内胸壁运动来记录每分钟的呼吸次数。 测量将重复两次,平均值将用于分析。

观察计数法已被描述为临床环境中评估呼吸频率最常用、简单且可靠的技术之一。 Beck等人报告了该方法在儿科人群中的高测量可靠性。 此外,Rusconi等人强调,建立年龄特异性呼吸频率参考值有助于临床评估的标准化。 因此,本研究首选观察计数法来评估呼吸频率。

两组将接受一次评估。不会有干预措施。所有参与者的测量将于2026年5月前完成。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aslı Yeral、Yeditepe University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月17日

初级完成 (实际的)

2026年5月15日

研究完成 (实际的)

2026年5月31日

研究注册日期

首次提交

2026年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月12日

首次发布 (实际的)

2026年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月18日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • yeditepe2026

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

参与者的数据将用于科学研究,不会与第三方及组织共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅