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Mobilité thoracique, posture, capacité fonctionnelle et fréquence respiratoire chez les enfants jouant d'instruments à vent (WIND-KIDS)

18 juin 2026 mis à jour par: Yeditepe University

Mobilité Thoracique, Posture, Capacité Fonctionnelle et Fréquence Respiratoire chez les Enfants Jouant d'Instruments à Vent : Comparaison avec des Pairs Non-Musiciens

L'objectif de cette étude est d'évaluer la mobilité thoracique, la posture, la capacité fonctionnelle et la fréquence respiratoire chez les enfants âgés de 8 à 14 ans qui jouent d'instruments à vent, et de comparer ces résultats avec ceux de leurs pairs qui ne jouent pas d'instruments à vent. Conformément à cet objectif principal, l'étude cherche à examiner de manière exhaustive les adaptations biomécaniques et physiologiques potentielles associées à la pratique d'instruments à vent dans le cadre de l'éducation musicale des enfants, en mettant particulièrement l'accent sur la mobilité de la paroi thoracique, l'alignement postural, l'efficacité respiratoire et la capacité fonctionnelle.

La nouveauté de cette étude réside dans le fait qu'elle est la première à adopter une perspective holistique pour examiner les effets de la pratique d'instruments à vent sur les systèmes postural et cardiorespiratoire pendant la période de développement sensible de 8 à 14 ans, connue pour être très réceptive aux adaptations biomécaniques. En s'adressant à ce groupe d'âge peu étudié, l'étude vise à combler une lacune importante dans la littérature existante.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

102

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turquie (Türkiye)
        • Yeditepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Cette étude prévoit d'inclure des enfants en bonne santé âgés de 8 à 14 ans qui fréquentent l'école primaire et le collège et qui jouent ou ne jouent pas d'instruments à vent. Des enfants volontaires en bonne santé âgés de 8 à 14 ans provenant d'écoles de Tekirdağ, qui jouent d'instruments à vent ou n'en jouent pas (par exemple, ceux qui jouent d'instruments à cordes) dans le cadre de l'éducation musicale obligatoire, seront recrutés. Les participants seront divisés en deux groupes : ceux qui jouent d'instruments à vent et ceux qui n'en jouent pas. Le groupe des musiciens sera constitué d'enfants en bonne santé âgés de 8 à 14 ans qui jouent régulièrement de la flûte ou du mélodica depuis au moins un an, tandis que le groupe témoin comprendra des enfants du même âge qui ne jouent d'aucun instrument à vent.

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 8 à 14 ans et inscrit en école primaire ou collège
  • Avoir joué régulièrement de la flûte ou de la mélodica pendant au moins un an (≥2 jours/semaine, ≥20 minutes/jour)
  • Pour le groupe témoin, aucune expérience antérieure avec des instruments à vent au cours de l'année précédente
  • Absence de toute affection cardiopulmonaire, neurologique ou musculosquelettique diagnostiquée
  • Donner un consentement éclairé écrit des parents

Critères d'exclusion :

  • Antécédent d'infection aiguë des voies respiratoires au cours de la semaine passée
  • Un diagnostic ou des antécédents d'asthme allergique ou d'une autre maladie respiratoire chronique
  • Présence d'anomalies de la paroi thoracique (par exemple, thorax en tonneau)
  • Une déformation de scoliose diagnostiquée
  • Un diagnostic ou des antécédents de retard de développement ou de troubles neuromoteurs
  • Toute déficience cognitive ou de communication qui pourrait interférer avec la participation à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe d'Instruments à Vent (GIV)
Cette étude inclut des enfants en bonne santé âgés de 8 à 14 ans qui sont à l'école primaire et au collège et jouent d'instruments à vent. Des enfants en bonne santé âgés de 8 à 14 ans qui ont joué régulièrement de la flûte ou du mélodica pendant au moins un an (Groupe Musicien).
Groupe d'Instruments Non-Vent (NWIG)
Le groupe témoin sera composé d'enfants d'âge correspondant qui ne jouent d'aucun instrument à vent.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la mobilité thoracique
Délai: Les deux groupes seront évalués une fois. Il n'y aura pas d'intervention. Toutes les mesures des participants seront terminées d'ici mai 2026.

La mobilité thoracique sera évaluée à l'aide de mesures de la circonférence thoracique obtenues avec un mètre ruban. Les enfants seront invités à effectuer une inspiration maximale et une expiration maximale en position assise. Les mesures seront prises aux niveaux axillaire, épigastrique et sous-costal. Chaque mesure sera répétée trois fois et la valeur moyenne sera enregistrée. L'expansion thoracique sera calculée comme la différence entre les circonférences thoraciques inspiratoires et expiratoires.

Cette méthode a été décrite comme une approche fiable et cliniquement réalisable pour évaluer la mobilité thoracique chez les enfants. Cruz-Montecinos et al. ont rapporté une fiabilité inter-évaluateurs élevée pour les mesures de circonférence thoracique obtenues avec un mètre ruban dans les populations pédiatriques. De même, Sharma et Parashar ont démontré que les mesures d'expansion thoracique chez les enfants d'âge scolaire présentent une reproductibilité élevée et peuvent fournir des valeurs de référence pour les enfants en bonne santé.

Les deux groupes seront évalués une fois. Il n'y aura pas d'intervention. Toutes les mesures des participants seront terminées d'ici mai 2026.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation posturale
Délai: Les deux groupes seront évalués une fois. Il n'y aura aucune intervention. Les mesures de tous les participants seront terminées d'ici mai 2026.

L'analyse posturale dans cette étude sera réalisée à l'aide de l'échelle d'évaluation posturale de New York. Cette méthode d'évaluation divise le corps en treize régions distinctes selon l'alignement anatomique, permettant d'évaluer la posture à la fois dans les plans antérieur (frontal) et latéral (sagittal). Chaque région corporelle est notée sur une échelle de Likert à cinq points. Ainsi, un score de un indique une altération posturale marquée (déviation sévère), trois représente une posture modérée, et cinq indique un alignement postural idéal.

Le score total varie de 13 à 65, les scores plus élevés reflétant un meilleur alignement postural. Sur la base du score global, la qualité de la posture est catégorisée selon des critères standardisés : les scores de 45 ou plus sont classés comme "très bons", 40-44 comme "bons", 30-39 comme "modérés", 20-29 comme "mauvais", et 19 ou moins comme "très mauvais".

Les deux groupes seront évalués une fois. Il n'y aura aucune intervention. Les mesures de tous les participants seront terminées d'ici mai 2026.
Évaluation de la capacité fonctionnelle
Délai: Les deux groupes seront évalués une seule fois. Il n'y aura aucune intervention. Les mesures de tous les participants seront terminées d'ici mai 2026.

La capacité fonctionnelle sera évaluée à l'aide du test de marche de six minutes (6MWT). Le test sera réalisé dans un couloir plat de 30 mètres conformément au protocole standardisé établi par l'American Thoracic Society. Les participants seront invités à marcher aussi rapidement que possible à leur propre rythme pendant six minutes. Avant le test, les enfants seront informés qu'ils peuvent se reposer s'ils ressentent un essoufflement excessif, et que tout temps de repos sera inclus dans la durée totale du test.

La fréquence cardiaque et la saturation en oxygène seront mesurées et enregistrées à l'aide d'un oxymètre de pouls digital avant et immédiatement après le test. Pour encourager et motiver les participants, la phrase standardisée « Vous vous débrouillez très bien » sera donnée chaque minute pendant le test. À la fin du test, la distance totale parcourue en six minutes sera calculée et enregistrée en mètres.

La faisabilité, la fiabilité et les valeurs de référence du 6MWT chez les enfants sont bien documentées.

Les deux groupes seront évalués une seule fois. Il n'y aura aucune intervention. Les mesures de tous les participants seront terminées d'ici mai 2026.
Évaluation de la fréquence respiratoire
Délai: Les deux groupes seront évalués une fois. Il n'y aura aucune intervention. Toutes les mesures des participants seront terminées d'ici mai 2026.

La fréquence respiratoire sera évaluée par observation pendant que les participants seront en position de repos et dans un environnement calme. Pendant la mesure, il sera demandé aux enfants de ne pas parler et de respirer normalement. Le nombre de respirations par minute sera enregistré en observant les mouvements de la paroi thoracique sur une période d'une minute. La mesure sera répétée deux fois, et la valeur moyenne sera utilisée pour l'analyse.

La méthode de comptage par observation a été décrite comme l'une des techniques les plus couramment utilisées, simples et fiables pour évaluer la fréquence respiratoire en milieu clinique. Beck et al. ont rapporté une grande fiabilité de mesure de cette méthode dans les populations pédiatriques. De plus, Rusconi et al. ont souligné que l'établissement de valeurs de référence spécifiques à l'âge pour la fréquence respiratoire contribue à la standardisation des évaluations cliniques. Par conséquent, la méthode de comptage par observation a été privilégiée pour l'évaluation de la fréquence respiratoire dans la présente étude.

Les deux groupes seront évalués une fois. Il n'y aura aucune intervention. Toutes les mesures des participants seront terminées d'ici mai 2026.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aslı Yeral, Yeditepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 avril 2026

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Première publication (Réel)

17 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • yeditepe2026

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données des participants seront utilisées pour une étude scientifique et ne seront pas partagées avec des tiers ou des organisations.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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