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利用机器学习预测牙周炎患者的牙周治疗成功率

2026年7月3日 更新者:Nezahat Arzu Kayar、Akdeniz University

机器学习辅助模型预测牙周治疗后成功率及个体风险分析的发展:一项回顾性队列研究

本研究旨在通过利用由临床牙周参数、影像学发现、实施的治疗方式和人口统计学特征组成的多维数据集,开发一种能够在个体患者水平预测最佳牙周治疗方案的临床决策支持模型。 在此背景下,本研究旨在通过为接受牙周治疗的患者识别最有效的治疗方法,从而加强个性化治疗规划。

研究概览

详细说明

牙周炎是一种高度普遍、复杂且多因素的慢性炎症性疾病,累及牙龈、牙周韧带、牙骨质和牙槽骨。在此疾病中,由微生物驱动、宿主介导的免疫炎症反应最终导致牙周附着丧失和牙槽骨吸收。

牙周炎的诊断依赖于对牙周组织的全面临床和影像学评估。疾病的特征通常包括:探诊深度超过特定阈值(最常见的是>4毫米伴探诊出血和≥6毫米)的牙齿数量及比例、因牙周炎而缺失的牙齿数量、存在骨内缺损的牙齿数量以及存在根分叉病变的牙齿数量,所有这些均作为具有临床意义的指标。2017年发布的分类更新通过采用分期分级系统,改变了牙周病的诊断方式,使临床医生能够更精确地评估疾病严重程度、预期进展以及未来复发的可能性。尽管这些标准能有效识别已形成的疾病,但它们主要反映了既往的组织破坏,对当前疾病活动性或未来进展的洞察有限。因此,人们越来越关注更敏感、特异且无创的诊断方法,以提高早期检测和预后判断的准确性。然而,尽管采用了这种结构化方法,临床医生仍面临困难,因为牙周炎的发展是通过宿主免疫功能、微生物失衡、遗传因素以及生活方式或环境影响的复杂多变相互作用而发生的。牙周治疗通常分为非手术和手术两种方法。非手术治疗(第一阶段治疗)主要包括龈上和龈下清创程序,重点是去除牙结石和使根面光滑。然而,在某些情况下,由于疾病进展、解剖结构复杂或患者特定的宿主因素,可能需要手术干预(第二阶段治疗)。手术治疗选项包括翻瓣手术、切除性手术和再生技术。尽管探诊深度、探诊出血和临床附着水平等临床参数可以指导从第一阶段过渡到第二阶段治疗的决定,但这一决定通常是基于临床医生的专业知识和患者特定考虑因素而个体化制定的。

人工智能是计算机科学中的一个领域,致力于创建能够执行通常需要人类认知能力的任务的系统——通常更快且更精确。在该领域内,机器学习(ML)涉及开发能够分析和分类数据或图像,以及使用各种计算技术预测风险和结果的统计算法。人工智能(AI)在牙周病学中的应用广泛,主要集中在增强疾病分类、诊断和治疗计划制定方面。在治疗计划制定中,人工智能促进了牙周结构的分割,使临床医生能够在虚拟环境中可视化和模拟手术结果。

整合基于人工智能的模型可以最大限度地提高实现成功牙周治疗结果的可能性,并指导牙周病医生选择最合适的治疗计划。鉴于这一潜力,本研究旨在通过使用先进的机器学习算法,对包含临床牙周参数、影像学数据、应用的治疗方式以及人口统计学信息的多维数据集进行分析,开发一个能够预测个体患者最佳牙周治疗方案的支持决策模型。通过这样做,本研究旨在通过识别接受牙周治疗的个体最有效的治疗方法,来支持个体化治疗计划的制定。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

126

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究人群由2021年至2025年间就诊于阿卡德尼兹大学牙科学院牙周病学诊所的牙周炎确诊患者组成。 参与者选自接受一期牙周治疗或牙周手术(传统或再生性瓣膜手术),并在医院信息管理系统数据库中拥有完整临床和影像学记录的患者。

描述

纳入标准:

  1. 经完整临床和影像学记录支持的牙周炎确诊。
  2. 已完成第一阶段和第二阶段牙周治疗,包括口腔卫生指导和洁治根面平整(SRP)。
  3. 在完成初始和二期牙周治疗后,至少参加过一次随访。
  4. 尽管口腔卫生状况良好,但仍存在探诊出血(BoP)、牙周袋探诊深度(PPD)≥5毫米,或牙周参数恶化,导致需要进行牙周手术。
  5. 每颗牙齿均有详细记录,包括所进行的积极治疗类型及相应的治疗后记录。
  6. 既往有癌症病史的患者,只要已完成化疗或放疗,并获得牙周治疗的医疗许可,即符合资格。

排除标准:

  1. 人口统计学、临床或影像学数据不完整。
  2. 存在系统性禁忌牙周治疗的状况。
  3. 牙周治疗期间处于妊娠或哺乳期。
  4. 正在接受化疗或放疗。
  5. 当前正在使用双膦酸盐治疗。
  6. 存在免疫功能低下状况。
  7. 评估时存在急性全身性疾病或活动性感染。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第一阶段牙周治疗
接受非手术牙周治疗的患者,治疗包括口腔卫生指导、洁治和根面平整(SRP)。
非手术牙周治疗包括在局部麻醉下进行刮治和根面平整(SRP),并提供口腔卫生指导
传统瓣膜手术
对非手术治疗无效后,为降低牙周袋深度而接受传统牙周翻瓣手术(开窗翻瓣)的患者。
对第一阶段治疗无效的病例,实施牙周翻瓣手术以进行龈下清创和牙周袋深度降低。
再生皮瓣手术
接受涉及再生材料(骨移植物、膜或釉质基质衍生物)牙周手术治疗骨内缺损的患者。
利用再生材料(如骨移植物或屏障膜)进行外科干预,以治疗牙周骨内缺损。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Tooth-level Clinical Success of Periodontal Treatment
大体时间:Baseline and final post-treatment follow-up after completion of active periodontal therapy; 12 to 48 months.
Binary tooth-level classification of periodontal treatment outcome as clinical success or clinical failure after completion of active periodontal therapy. The outcome was assessed for each eligible periodontally treated tooth by comparing baseline (T0) and final follow-up (T1) clinical records. Tooth-level clinical treatment success was defined as the simultaneous presence of residual probing pocket depth (PPD) ≤4 mm and absence of bleeding on probing (BOP) at the T1 (final follow-up) examination. As a secondary, machine-learning-oriented outcome, treatment response was categorized using a ≥50% relative reduction in PPD between baseline (T0) and final follow-up (T1), with cases meeting this threshold labeled 'high responders. This primary clinical outcome was analyzed separately from the machine-learning classification outcome based on the ≥50% probing pocket depth reduction threshold.
Baseline and final post-treatment follow-up after completion of active periodontal therapy; 12 to 48 months.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月2日

初级完成 (实际的)

2026年1月31日

研究完成 (实际的)

2026年1月31日

研究注册日期

首次提交

2026年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月17日

首次发布 (实际的)

2026年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月3日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TBAEK-608
  • TDH-2025-6980 (其他标识符:BAP)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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