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肠道吻合术

2026年6月8日 更新者：Methodist Health System

创伤中的肠道吻合术

该回顾性数据存储库将作为汇总和分析与创伤性结肠损伤结局相关的最佳实践的工具。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的主要目标是建立一个数据存储库，以支持针对创伤性结肠损伤的质量改进研究/观察，并评估当前手术治疗作为治疗手段，特别比较初始一期吻合、延迟吻合和造口转流的结果。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75203
        • 招聘中
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在卫理公会达拉斯医疗中心（MDMC）被诊断为创伤性结肠损伤并符合注册纳入标准的创伤患者

描述

纳入标准：

18岁 纳入MDMC（达拉斯卫理公会医疗中心）创伤登记系统 具有大和/或小肠损伤诊断代码（S36.5和/或S36.4）

排除标准：

＜18岁 囚犯、孕妇或其他受保护人群。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
研究地点总数和描述/预计受试者总数
纳入所有在卫理公会达拉斯医疗中心（MDMC）诊断为创伤性结肠损伤并符合注册纳入标准的创伤患者。 一旦捕获到五年的数据：2018年1月至2023年12月，注册将终止。
其他：医学/表型数据收集程序与待收集数据
将查询卫理公会达拉斯医疗中心创伤登记处的人口统计信息、诊断代码、入院日期、创伤特征、手术程序、合并症、住院结果、并发症、会诊、出院地点和死亡率。 将通过回顾性病历审查从Epic系统中提取额外的实验室数值。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Total Number of Study Sites
大体时间：5 years
This study will include all trauma patients at Methodist Dallas Medical Center diagnosed with traumatic colon injury and meets registry inclusion.
5 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Methodist Health System

调查人员

  • 首席研究员：Andrew Karpisek, MD、Methodist Health System

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月16日

初级完成 (估计的)

2027年1月1日

研究完成 (估计的)

2028年1月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月18日

首次发布 (实际的)

2026年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月8日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 051.TRA.2023.D

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

所有信息将按照良好临床实践进行盲化处理。 研究者将尽一切努力确保遵守所有关于共享受保护健康信息或研究信息的政策。 仅去识别化的受保护健康信息将在相关研究媒介中共享。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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