Энтероанастомозы
8 июня 2026 г. обновлено: Methodist Health System
Энтеральные анастомозы при травме
Этот ретроспективный репозиторий данных будет служить средством для агрегации и анализа лучших практик, касающихся исходов травматических повреждений толстой кишки.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основной целью данного исследования является создание репозитория данных, который позволит проводить исследования/наблюдения по улучшению качества, специфичные для травматических повреждений толстой кишки, и оценить текущее хирургическое лечение, в частности сравнив результаты первичного анастомоза, отсроченного анастомоза и отведения стомы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Crystee Cooper, DHEd
- Номер телефона: 214-947-1280
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Kavya Mankulangara
- Номер телефона: 214-947-4604
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75203
- Рекрутинг
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Контакт:
- Kavya Mankulangara
- Номер телефона: 214-947-4604
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
-
Контакт:
- Colette Ngo Ndjom
- Номер телефона: 214-947-1289
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с травмами в Медицинском центре Методист Даллас (MDMC), у которых диагностирована травма толстой кишки и которые соответствуют критериям включения в реестр
Описание
Критерии включения:
Возраст 18 лет и старше Включение в реестр травм MDMC (Methodist Dallas Medical Center) Любой диагностический код, указывающий на повреждение толстой и/или тонкой кишки (S36.5 и/или S36.4)
Критерии исключения:
Младше 18 лет Заключённые, беременные лица или другие защищаемые группы населения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Общее количество и описание исследовательских центров/Общее количество планируемых субъектов исследования
Включить всех пациентов с травмами в Медицинском центре Методист Даллас (MDMC), у которых диагностирована травма толстой кишки и которые соответствуют критериям включения в реестр.
Набор участников будет завершен, как только будут собраны данные за пять лет: с января 2018 по декабрь 2023 года.
|
Реестр травматологии Медицинского центра Методист Даллас будет использован для получения демографической информации, кодов диагнозов, дат поступления, характеристик травматических повреждений, хирургических процедур, сопутствующих заболеваний, исходов стационарного лечения, осложнений, консультаций, места выписки и показателей смертности.
Дополнительные лабораторные показатели будут извлечены из системы Epic посредством ретроспективного анализа медицинских карт.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Total Number of Study Sites
Временное ограничение: 5 years
|
This study will include all trauma patients at Methodist Dallas Medical Center diagnosed with traumatic colon injury and meets registry inclusion.
|
5 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Andrew Karpisek, MD, Methodist Health System
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 051.TRA.2023.D
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Вся информация будет анонимизирована в соответствии с Надлежащей клинической практикой.
Исследователь приложит все возможные усилия для обеспечения соблюдения всех политик в отношении обмена защищенной медицинской информацией или исследовательской информацией.
Только обезличенная защищенная медицинская информация будет передаваться через соответствующие исследовательские каналы.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .