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一项为期12周的娱乐性足球项目对青少年身体活动决定因素的影响

2026年3月19日 更新者：Isabela Freire Soares、Hospital Universitario Pedro Ernesto

基于青少年体育活动促进模型的随机对照试验：12周娱乐性足球项目对青少年体育活动倾向性、促成性及强化性决定因素的影响

一项随机对照试验评估为期12周的休闲足球项目对10-13岁男性青少年体育活动行为、心理社会、环境和身体决定因素的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

参与者将被随机分配至实验组（接受为期12周的娱乐性足球项目，共24次训练；每周两次，每次60分钟，包括热身活动和小场地游戏式足球训练）或对照组（保持日常常规）。 干预强调趣味性、包容性和游戏式活动，并由训练有素的工作人员监督。 在子样本中将监测心率和GPS指标，并在所有训练后记录感知用力和愉悦度。

评估将在基线和干预后通过三次独立的实验室及场地访视进行。 测量内容包括社会人口学数据、感知健康、心理社会决定因素（通过BREQ-2测量动机、EAPH-A测量自我认知、自我效能、态度、父母和同伴的社会支持）、基于加速度计的身体活动（ActiGraph GT3X；Evenson切点）和习惯性运动行为。 身体评估包括人体测量学、身体成分（DXA）、成熟度（成熟度偏移）、有氧适能（Yo-Yo IR1C）、整体运动能力（KTK）、球类协调技能（TCMB）和认知功能（汉诺塔）。 同时评估环境感知和社会经济地位。 本研究基于青少年身体活动促进（YPAP）模型，采用前后测平行组设计，旨在考察青少年身体活动的倾向性、促成性和强化性决定因素的变化。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 巴西
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro、Rio de Janeiro、巴西、27.537-000
        • State University of Rio de Janeiro
        • 接触：
        • 副研究员：
          • Deborah T Gonet, MSc.
        • 首席研究员：
          • Isabela F Soares, MSc.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 男性青少年；
  • 年龄10-13岁；
  • 获得医疗许可可进行体育活动；
  • 能参与为期12周的干预计划。

排除标准：

  • 存在可能影响评估或干预执行的任何临床诊断（包括肌肉骨骼、神经、血管、肺部或心脏疾病）；
  • 参与率低于85%（干预组）。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：对照组
参与者保持其常规日常作息，不参与任何结构化的体育锻炼计划。 研究完成后，他们将被邀请参加足球训练课程。
实验性的：休闲足球计划
每周进行两次60分钟的课程，持续12周。 课程包括10分钟的热身和50分钟的小型对抗式足球活动，在子样本中通过心率传感器和GPS进行监测。 每次课程后收集感知用力程度和愉悦感的评分。
行为的：休闲足球计划
干预措施包括为期12周的娱乐性足球项目，每周在大学户外足球场进行两次。 每次60分钟的训练包括10分钟的热身活动，随后是50分钟的小场地、基于游戏的足球活动。 训练由两名经过培训的教练和一名助手在首席研究员的监督下进行。 使用Polar H10传感器监测心率，并通过GPS设备（GPEXE系统）对部分参与者进行追踪，以量化总距离和强度区域。 每次训练结束时，参与者报告感知用力程度（Borg CR-10量表）和运动享受程度，提供即时的生理和心理反应指标。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
加速度计测量的体力活动（MVPA）
大体时间：基线和12周。
使用ActiGraph GT3X加速度计测量并根据Evenson分界点分类的每日久坐、轻度、中度和高强度活动分钟数。
基线和12周。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总体质量
大体时间：基线及干预后（12周）
全身质量将使用Filizola数字电子秤（型号ID 1500；最大称量：150 kg；精确度：100 g）进行测量。 测量结果将以千克（kg）为单位记录。
基线及干预后（12周）
站立和坐高
大体时间：基线及干预后（12周）
站立身高将使用Sanny垂直身高计（型号ES2020；毫米刻度；测量范围最高2.20米）进行测量，参与者需赤足站立于直立位，头部对齐法兰克福平面。 数值将以厘米（cm）记录。 坐高测量时，参与者需坐在已知高度的硬质长凳上，髋关节和膝关节弯曲90°，臀部和后大腿得到支撑，头部对齐法兰克福平面。 数值将以厘米（cm）记录。
基线及干预后（12周）
体重指数（BMI）
大体时间：基线及干预后（12周）
将根据测量的总体质量和站立身高计算体重指数（BMI），遵循世界卫生组织（WHO）2007年的标准。 参与者将根据年龄和性别特定的BMI营养状况类别进行分类。 数值将以kg/m²表示。
基线及干预后（12周）
腰围
大体时间：基线和干预后（12周）
腰围将使用金属卷尺进行测量。 数值将以厘米（cm）为单位记录。
基线和干预后（12周）
腰高比 (WHtR)
大体时间：基线及干预后（12周）
腰围身高比将使用测量的腰围和站立身高进行计算。
基线及干预后（12周）
体脂率
大体时间：基线和干预后（12周）
体脂率将使用GE Healthcare公司的Lunar扫描仪通过双能X射线吸收测定法（DXA）进行评估。 设备将根据制造商的指导原则进行校准。 参与者将保持仰卧位，静止不动，上下肢对齐。 扫描将以高分辨率进行，并由同一名经过培训的技术人员分析。
基线和干预后（12周）
心肺适能（Yo-Yo IR1C）
大体时间：基线及干预后（12周）
心肺耐力将采用适用于儿童的Yo-Yo间歇恢复测试1级（Yo-Yo IR1C）进行评估。
测试方案包括重复进行的16米折返跑，中间穿插4米主动恢复区和10秒休息时间。
跑步节奏由专用应用程序的音频提示控制，速度逐步增加直至参与者自愿力竭。
最大心率（HRmax）将使用Polar Electro心率传感器（型号H10）进行记录。
当参与者连续两次未能到达指定线或表现出明显疲劳时，测试将终止。
测试结果将用于估算VO₂max和HRmax。
基线及干预后（12周）
运动能力（KTK）
大体时间：基线和干预后（12周）
运动能力将采用克劳斯·基普哈德和弗里德赫尔姆·席林开发的儿童身体协调测试（KTK）进行评估。 该测试组合包含四个子测试，评估运动协调的不同组成部分：(1) 在不同宽度的平衡木上行走评估动态平衡；(2) 通过15秒内双脚横向跳跃评估速度与节奏；(3) 通过单腿跳过逐渐增高的泡沫障碍评估力量与运动控制；(4) 在固定20秒间隔内使用两个移动平台评估侧向敏捷性。 每个子测试的原始分数将转换为经年龄和性别调整的标准化分数，并求和生成整体运动指数。 所有评估将由经过培训的评估员执行，以确保程序标准化和数据可靠性。
基线和干预后（12周）
球类运动协调性测试（TCMB）
大体时间：基线及干预后（12周）
球类运动协调性将使用Ribas等人（2020年）开发的Teste de Coordenação Motora com Bola（TCMB）进行评估。 该方案包含四项计时任务，涉及不同的球类运动模式：（1）在往返路线中用脚运球；（2）在平衡木上用手操控球的同时保持动态平衡；（3）沿标记直线用脚带球；（4）绕锥筒移动时交替使用上肢和下肢控制球。 任务时间将根据年龄适配的常模转换为标准化分数，最终得分将计算为所有四项任务的平均表现。 评估将由经过培训的评估员执行，以确保程序标准化和数据可靠性。
基线及干预后（12周）
认知功能（汉诺塔）
大体时间：基线和干预后（12周）
认知功能将通过三盘汉诺塔任务进行评估。
该测试包含一个带有三个柱子的基座和三个不同大小与颜色的圆盘，初始时所有圆盘按从小到大的顺序堆叠在左侧柱子上。
参与者必须将整个塔移动到右侧柱子上，同时遵循两条规则：每次只能移动一个圆盘，且较大的圆盘不能放在较小的圆盘之上。
整个操作过程将被录像，以便量化完成任务所需的总移动次数和总耗时。
基线和干预后（12周）
感知健康状况
大体时间：基线和干预后（12周）
感知健康状况将通过采用5点李克特量表的单一问题进行评估。 青少年需将自身健康状况归类为：(1) 差，(2) 一般，(3) 良好，(4) 很好，或(5) 极佳。 评分越高表示感知健康状况越好。
基线和干预后（12周）
体力活动动机量表（BREQ-2）
大体时间：基线及干预后（12周）
将通过适用于葡萄牙语的《运动行为调节问卷第二版（BREQ-2）》评估身体活动的动机。 该问卷包含分布在评估无动机、外部调节、内摄调节、认同调节、整合调节和内在动机等分量表中的项目。 参与者将使用从“对我不真实”到“对我非常真实”的5点李克特量表进行回答。 将计算每种调节风格的得分，以描述参与者对身体活动的动机特征。
基线及干预后（12周）
自我感知与运动能力（EAPH-A）
大体时间：基线和干预后（12周）
自我感知将使用《Harter青少年自我感知量表（EAPH-A）》进行评估，该量表是《青少年自我感知剖面图（SPPA）》的巴西改编版。 该工具包含五个具体的自我感知领域——学业能力、社交能力、运动能力、外貌和行为举止——以及一个整体自尊评分。 量表采用结构化替代反应格式，包含四个响应级别，参与者首先从两个假设描述中选择最符合自己的一个，然后表明该陈述“非常符合我”还是“有些符合我”。 这种响应结构减少了社会期望偏差，并增强了自我反思。
基线和干预后（12周）
体育活动社会支持
大体时间：基线和干预后（12周）
身体活动的社会支持将通过一个包含12个项目的量表进行评估，该量表涵盖父母和朋友提供的不同形式的支持。 考虑到典型的一周，青少年将报告父母和朋友鼓励他们、一起练习、观看、评论、讨论、邀请他们参与活动，或提供/安排前往体育活动场所的交通的频率（从不、很少、经常、总是）。 较高的分数反映参与身体活动时感知到的社会支持更强。
基线和干预后（12周）
感知体力活动环境
大体时间：基线和干预后（12周）
将使用由三个领域组成的量表来评估对体育活动环境的感知。 通过将每个领域内的项目相加来创建总分。 然后将分数分为三等分，较高的等分表示对参与体育活动的环境感知更为积极。
基线和干预后（12周）
对体育活动的态度
大体时间：基线和干预后（12周）
对体育锻炼的态度将通过包含五个项目的语义差异量表进行评估。 两个项目评估情感/情绪方面，三个项目评估工具性方面。 参与者将在4点量表上对双极形容词对（安全-不安全、有趣-无聊、重要-不重要、健康-有害、好-坏）进行评分。 得分越高表明对体育锻炼的态度越积极。
基线和干预后（12周）
身体活动自我效能
大体时间：基线和干预后（12周）
身体活动的自我效能感将采用一个包含12个条目的量表进行测量，该量表评估在面对常见障碍时参与身体活动的信心水平。 条目采用4点李克特量表评分，范围从1（"非常不同意"）到4（"非常同意"）。 得分越高表明进行身体活动的自我效能感越强。
基线和干预后（12周）
运动行为（MOVE AF3）
大体时间：干预前基线和干预后（12周）
运动行为将使用MOVE AF3问卷进行评估，该问卷是在《国家饮食与身体活动调查》（IAN-AF）中开发的。 该工具描述了多个领域的习惯性身体活动，包括休闲和主动交通，并提供了总久坐时间的估计。
干预前基线和干预后（12周）

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
成熟状态（成熟度偏移/PHV）
大体时间：基线和干预后（12周）
成熟状态将通过使用峰值身高速度（PHV）预测方程（成熟度偏移量）进行估计，该方程使用包括站立身高、体重、坐高、腿长、实际年龄和性别在内的人体测量变量。该方法以年为单位，提供个体在PHV之前或之后的时间估计。
基线和干预后（12周）
社会经济水平（巴西标准）
大体时间：基线
社会经济地位将采用巴西研究企业协会（ABEP）开发的Critério Brasil标准进行分类。该工具评估家庭资产、服务获取途径以及户主的教育水平，将参与者分为从A到E的经济阶层。
基线
学校体育参与与运动史
大体时间：基线和干预后（12周）
将通过结构化问题收集有关学校体育参与情况和运动史的信息。 项目将评估每周体育课的数量和时长、青少年的积极参与水平，以及他们过去五年的运动史，包括活动类型、频率、持续时间和练习时长。
基线和干预后（12周）
睡眠特征（结构化问题）
大体时间：基线和干预后（12周）
睡眠特征将通过结构化问题进行评估，这些问题涉及典型的睡眠行为。 评估项目将包括通常的就寝时间、起床时间、总睡眠时长、睡眠质量、入睡或维持睡眠困难以及日间疲劳感。 这些回答将用于描述干预前后睡眠模式的变化。
基线和干预后（12周）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hospital Universitario Pedro Ernesto

合作者

Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年10月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月19日

首次发布 (实际的)

2026年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月19日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PA adolescents football

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

由于涉及未成年人的研究伦理限制，个体参与者数据将不会共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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