Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

12-viikon vapaa-ajan jalkapalloprogramman vaikutukset nuorten fyysisen aktiivisuuden määrittäjiin

torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Isabela Freire Soares, Hospital Universitario Pedro Ernesto

12 viikon harrastajajalkapallo-ohjelman vaikutukset fyysistä aktiivisuutta edistäviin, mahdollistaviin ja vahvistaviin tekijöihin nuorilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus nuorten fyysisen aktiivisuuden edistämismallin pohjalta

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan 12 viikon viihdefutisohjelman vaikutuksia fyysisen aktiivisuuden käyttäytymis-, psykososiaalis-, ympäristö- ja fyysisiin määrittäjiin 10–13-vuotiailla poika-nuorilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat arvotaan kokeelliseen ryhmään, joka osallistuu 12 viikon harrastelijajalkapalloon (24 istuntoa; kaksi 60 minuutin istuntoa viikossa, joihin kuuluu lämmittelytoimintoja ja pienen mittakaavan pelipohjaisia jalkapalloharjoituksia) tai kontrolliryhmään, joka jatkaa tavanomaisia rutiineja. Interventio korostaa nautintoa, osallisuutta ja pelimäisiä toimintoja, ja sitä valvovat koulutettu henkilökunta. Sydämen syke ja GPS-mittaukset tarkkaillaan osassa otosta, ja koettua rasitusta ja mielihyvää tallennetaan kaikkien istuntojen jälkeen.

Arvioinnit suoritetaan alku- ja jälkitarkasteluissa kolmessa erillisessä laboratorio- ja kenttäkäynnissä. Mittauksiin kuuluvat sosiodemografiset tiedot, koettu terveys, psykososiaaliset tekijät (motivaatio BREQ-2:lla, itsenäisyys EAPH-A:lla, itseluottamus, asenteet, sosiaalinen tuki vanhemmilta ja ikätovereilta), kiihdytysmittariin perustuva fyysinen aktiivisuus (ActiGraph GT3X; Evensonin leikkauspisteet) ja tavanomaiset liikuntakäyttäytymiset. Fyysisiin arviointeihin kuuluvat antropometria, kehon koostumus (DXA), kypsyysaste (Maturity offset), aerobinen kunto (Yo-Yo IR1C), yleinen motorinen kompetenssi (KTK), pallon koordinaatiotaidot (TCMB) ja kognitiivinen toiminta (Tower of Hanoi). Ympäristön havainnot ja sosioekonominen status arvioidaan myös. Tutkimus noudattaa ennen-jälkeen rinnakkaisryhmäsuunnittelua, joka perustuu nuorten fyysisen aktiivisuuden edistämisen (YPAP) malliin, ja sen tavoitteena on tutkia muutoksia nuorten fyysisen aktiivisuuden edellyttävässä, mahdollistavassa ja vahvistavassa tekijässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Fabricio V A Vasconcellos, Dr.
  • Puhelinnumero: +55 21979907444
  • Sähköposti: fabriciovav@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasilia, 27.537-000
        • State University of Rio de Janeiro
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Deborah T Gonet, MSc.
        • Päätutkija:
          • Isabela F Soares, MSc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • miespuoliset nuoret;
  • ikä 10–13 vuotta;
  • lääketieteellinen kelpoisuus fyysiseen toimintaan;
  • saatavuus 12 viikon interventioon.

Poissulkemiskriteerit:

  • minkä tahansa kliinisen diagnoosin esiintyminen, joka voi häiritä arviointien tai interventioiden suorittamista (mukaan lukien tukielin-, neurologiset, verisuoni-, keuhko- tai sydänsairaudet);
  • osallistuminen < 85 % istunnoista (interventioryhmä).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat jatkavat normaalia päivittäistä rutiiniaan ilman rakenteellista liikuntaohjelmaa. Tutkimuksen päätyttyä heidät kutsutaan osallistumaan jalkapalloistuntoihin.
Kokeellinen: Vapaa-ajan jalkapallo-ohjelma
Kaksi 60 minuutin istuntoa viikossa 12 viikon ajan. Istunnot sisältävät 10 minuutin lämmittelyn ja 50 minuutin pienimuotoisia pelipohjaisia jalkapallotoimintoja, joita seurataan sykeantureiden ja GPS:n avulla osassa osallistujista. Kokemusrasituksen ja nautinnon arvioinnit kerätään jokaisen istunnon jälkeen.
Käyttäytyminen: Vapaa-ajan Jalkapallo-ohjelma
Interventio koostuu 12 viikon vapaa-ajan jalkapallosta, joka toteutetaan kahdesti viikossa yliopiston ulkoisella jalkapallokentällä. Jokainen 60 minuutin sessio sisältää 10 minuutin lämmittelyn, jota seuraa 50 minuuttia pienimuotoisia pelipohjaisia jalkapallotoimintoja. Sessioita johtaa kaksi koulutettua valmentajaa ja apulainen pääasiantutkijan valvonnassa. Sydämen sykettä seurataan Polar H10 -antureilla, ja osa osallistujista seurataan GPS-laitteilla (GPEXE System) kokonaismatkan ja intensiteettivyöhykkeiden mittaamiseksi. Jokaisen istunnon lopussa osallistujat raportoivat koetun rasituksen (Borg CR-10 -asteikko) ja liikunnan nautinnon, mikä tarjoaa välittömiä fysiologisia ja psykologisia vastemerkkejä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiihdytysmittarilla Mitattu Fyysinen Aktiivisuus (MVPA)
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikkoa.
Päivässä istumaan, kevyeseen, kohtalaiseen ja kovaan intensiteettiin käytetty minuuttimäärä, mitattuna ActiGraph GT3X-kiihdytysmittarilla ja luokiteltuna Evensonin leikkauspisteiden mukaan.
Perustaso ja 12 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiskehdon massa
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Kokonaispaino mitataan digitaalisella sähköisellä vaa'alla Filizola (malli ID 1500; kapasiteetti: 150 kg; tarkkuus: 100 g). Mittaukset tallennetaan kilogrammoina (kg).
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Seisova- ja istuma-pituus
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiokokeen jälkeen (12 viikkoa)
Pituus mitataan Sanny-pystysuoralla stadiometrillä (malli ES2020; millimetriasteikko; mittausalue 2,20 m asti), kun osallistuja seisoo paljain jaloin ortostaattisessa asennossa ja pää on kohdistettu Frankfurt-tasoon. Arvot tallennetaan senttimetreinä (cm). Istuma pituus mitataan, kun osallistuja istuu tunnetun korkeuden jäykällä penkillä, lonkat ja polvet 90° kulmassa, pakarat ja takareidet tuettuina, ja pää kohdistettu Frankfurt-tasoon. Arvot tallennetaan senttimetreinä (cm).
Alkutilanne ja interventiokokeen jälkeen (12 viikkoa)
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Alkutila ja intervention jälkeen (12 viikkoa)
Painoindeksi (BMI) lasketaan mitatun kokonaispainon ja pituuden perusteella Maailman terveysjärjestön (WHO) kriteerien (2007) mukaisesti. Osallistujat luokitellaan iän ja sukupuolen mukaisiin BMI-ravitsemustilaluokkiin. Arvot ilmaistaan kg/m².
Alkutila ja intervention jälkeen (12 viikkoa)
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Vyötärön ympärysmitta mitataan metallimittanauhalla. Arvot tallennetaan senttimetreinä (cm).
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Vyötärön ja pituuden suhde (WHtR)
Aikaikkuna: Alkuarvot ja toimenpiteen jälkeen (12 viikkoa)
Vyötärön ja pituuden suhde lasketaan mitatun vyötärönympäryksen ja seisovan pituuden avulla.
Alkuarvot ja toimenpiteen jälkeen (12 viikkoa)
Rasvaprosentti
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Rasvaprosentti arvioidaan Dual-Energy X-ray Absorptiometry (DXA) -menetelmällä käyttäen GE Healthcarein Lunar-skanneria. Laite kalibroidaan valmistajan ohjeiden mukaisesti. Osallistujat pysyvät selällään liikkumattomina ylä- ja alaraajat linjassa. Skannaukset suoritetaan korkealla resoluutiolla ja analysoi sama koulutettu tekniikko.
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Kardiorespiratorinen kunto (Yo-Yo IR1C)
Aikaikkuna: Perustaso ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Kardiorespiratorista kuntoa arvioidaan lapsille sovitettua Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 -testiä (Yo-Yo IR1C) käyttäen.
Protokolla koostuu toistuvista 16 metrin sukkulajuoksusarjoista, joiden välissä on 4 metrin aktiivinen palautumisvyöhyke ja 10 sekunnin lepojaksoja.
Juoksuvauhti säädetään erityisen sovelluksen äänimerkein, ja nopeus kasvaa asteittain vapaaehtoiseen väsymyksen saakka.
Maksimisyketaajuus (HRmax) mitataan Polar Electro -sykemittarilla (malli H10).
Testi lopetetaan, kun osallistuja epäonnistuu saavuttamaan osoitettua viivaa kaksi kertaa peräkkäin tai osoittaa merkittävää väsymistä.
Tuloksia käytetään VO₂max:n ja HRmax:n arvioimiseen.
Perustaso ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Motorinen kompetenssi (KTK)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Motorinen kompetenssi arvioidaan käyttäen Kiphardin ja Schillingin kehittämää Körperkoordinationstest für Kinder (KTK) -testiä. Testipatteri koostuu neljästä alatesta, jotka arvioivat erillisiä motorisen koordinaation osa-alueita: (1) dynaaminen tasapaino kävelemällä eri levyisillä puupalkeilla; (2) nopeus ja rytmi kahden jalan sivuttaishypyistä 15 sekunnin ajan; (3) voima ja motorinen hallinta yksijalkahypeistä yhä korkeammille vaahtomuovimaiskalle; ja (4) sivuttaisliikkuvuus kahdella liikkuvalla alustalla kiinteän 20 sekunnin aikavälillä. Kunkin alatestiin raakapisteet muunnetaan ikään ja sukupuoleen sovitettuihin standardoituihin pisteisiin ja summataan muodostamaan globaali motorinen indeksi. Kaikki arvioinnit suoritetaan koulutettujen arvioijien toimesta varmistamaan proseduraalinen standardointi ja datan luotettavuus.
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Pallon ja motorisen koordinaation testi (TCMB)
Aikaikkuna: Alkutila ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Pallon motorista koordinaatiota arvioidaan käyttäen Ribas et al. (2020) kehittämää Teste de Coordenação Motora com Bola (TCMB) -testiä. Protokolla sisältää neljä ajoitettua tehtävää, jotka liittyvät erilaisiin palloon liittyviin liikemalleihin: (1) pallon kuljetus jaloilla edestakaisella radalla; (2) dynaaminen tasapaino puomilla samalla kun palloa käsitellään käsillä; (3) pallon tyhjentely jaloilla merkityn suoran viivan varrella; ja (4) liikkuminen kartioiden ympäri samalla kun pallon hallinta vaihdellaan ylä- ja alaraajojen välillä. Tehtävien ajat muunnetaan standardoiduiksi pistemääräiksi ikään soveltuvien normien perusteella, ja lopullinen pistemäärä lasketaan keskiarvona kaikkien neljän tehtävän suorituksista. Arvioinnit suorittavat koulutetut arvioijat varmistaakseen menettelyjen standardisoinnin ja tietojen luotettavuuden.
Alkutila ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Kognitiivinen toiminta (Hanoin torni)
Aikaikkuna: Alkutila ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Kognitiivista toimintaa arvioidaan käyttämällä kolmen kiekon Tower of Hanoi -tehtävää. Testi koostuu jalustasta, jossa on kolme pylvästä ja kolme erikokoista ja -väristä kiekkoa, jotka ovat aluksi pinottuna vasempaan pylvääseen pienin kiekko päällimmäisenä. Osallistujien on siirrettävä koko torni oikeaan pylvääseen noudattaen kahta sääntöä: vain yksi kiekko saa siirtää kerrallaan, eikä suurempaa kiekkoa saa sijoittaa pienemmän päälle. Koko proseduuri videoidaan, jotta voidaan mitata siirtojen kokonaismäärä ja tehtävän suorittamiseen vaadittu kokonaisaika.
Alkutila ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Koettu terveydentila
Aikaikkuna: Perustaso ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Koettu terveydentila arvioidaan yhdellä kysymyksellä, jossa käytetään 5-asteikkoa. Nuoret luokittelevat terveytensä seuraavasti: (1) huono, (2) kohtalainen, (3) hyvä, (4) erittäin hyvä tai (5) erinomainen. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa koettua terveyttä.
Perustaso ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Motivaatio fyysiseen aktiivisuuteen (BREQ-2)
Aikaikkuna: Perustaso ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Fyysisen aktiivisuuden motivaatiota arvioidaan käyttämällä Behavioral Regulation in Exercise -kyselylomaketta (BREQ-2), joka on sovitettu portugalin kielelle. Kyselylomake koostuu kohdista, jotka on jaettu alaskaaloihin, jotka arvioivat motivaation puutetta, ulkoista sääntelyä, sisäistettyä sääntelyä, tunnistettua sääntelyä, integroitua sääntelyä ja sisäistä motivaatiota. Osallistujat vastaavat 5-portaisella Likert-asteikolla vaihteluvälillä "Ei pidä paikkansa minulle" - "Pitää erittäin hyvin paikkansa minulle". Kullekin sääntelytyylille lasketaan pisteet osallistujien motivaatioprofiilin kuvaamiseksi suhteessa fyysiseen aktiivisuuteen.
Perustaso ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Oman itsensä käsitys ja motorinen kompetenssi (EAPH-A)
Aikaikkuna: Perustaso ja interventiovaiheen jälkeen (12 viikkoa)
Itsekuvaa arvioidaan käyttäen Escala de Autopercepção de Harter para Adolescentes (EAPH-A) -mittaria, joka on Brasilialainen mukautus Self-Perception Profile for Adolescents (SPPA) -mittarista. Työkalu käsittää viisi erityistä itsekuvan aluetta - koulukompetenssi, sosiaalinen kompetenssi, urheilukompetenssi, ulkonäkö ja käyttäytymisen hallinta - sekä globaalin itsetunnon pistemäärän. Mittari käyttää rakenteellista vaihtoehtovastaformaattia neljällä vastaustasolla, jossa osallistujat ensin valitsevat kummasta kahdesta hypoteettisesta kuvauksesta heitä parhaiten kuvaa ja sitten ilmoittavat, onko väite "erittäin totta minulle" vai "jokseenkin totta minulle". Tämä vastausrakenne vähentää sosiaalisen toivottavuuden harhaa ja edistää itsereflektiota.
Perustaso ja interventiovaiheen jälkeen (12 viikkoa)
Sosiaalinen tuki liikunnalle
Aikaikkuna: Perusarvo ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Fyysisen aktiivisuuden sosiaalista tukea arvioidaan käyttämällä 12-kohdetta mittaria, joka kattaa erilaisia vanhempien ja ystävien tarjoamia tukimuotoja. Tyypillisen viikon aikana nuoret raportoivat taajuuden (ei koskaan, harvoin, usein, aina), jolla vanhemmat ja ystävät rohkaisevat heitä, harrastavat yhdessä, katsovat, kommentoivat, keskustelevat, kutsuvat heidät olemaan aktiivisia tai tarjoavat/järjestävät kuljetuksen liikuntapaikoille. Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa koettua sosiaalista tukea fyysisen aktiivisuuden harjoittamiseen.
Perusarvo ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Koettu fyysisen aktiivisuuden ympäristö
Aikaikkuna: Perustaso ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Fyysisen aktiivisuuden ympäristön havaitsemista arvioidaan kolmesta alueesta koostuvalla asteikolla. Kokonaispistemäärä muodostetaan laskemalla yhteen kunkin alueen kohteet. Pistemäärät jaetaan sitten tertiileihin, joissa korkeammat tertiilit osoittavat suotuisampia käsityksiä fyysisen aktiivisuuden ympäristöstä.
Perustaso ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Asenne liikuntaa kohtaan
Aikaikkuna: Perustaso ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Fyysisen aktiivisuuden suhtautumista arvioidaan viiden kohdan semanttisella differentiaaliskaalalla. Kaksi kohdetta arvioi affektiivisia/tunteellisia näkökohtia ja kolme arvioi instrumentaalisia näkökohtia. Osallistujat arvioivat bipolaarisia adjektiivipareja (turvallinen-vaarallinen, hauska-tylsä, tärkeä-epätärkeä, terveellinen-haitallinen, hyvä-huono) neliportaisella asteikolla. Korkeammat pisteet osoittavat positiivisempaa suhtautumista fyysiseen aktiivisuuteen.
Perustaso ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Fyysisen aktiivisuuden itsetehokkuus
Aikaikkuna: Alkuperäinen ja interventiokokeen jälkeen (12 viikkoa)
Fyysisen aktiivisuuden itseuskottavuutta mitataan 12 kohdan asteikolla, joka arvioi luottamusta fyysiseen aktiivisuuteen yleisesti raportoitujen esteiden edessä. Kohdat arvioidaan 4-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä ("täysin eri mieltä") 4:ään ("täysin samaa mieltä"). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itseuskottavuutta fyysisesti aktiiviseksi tulemiseen.
Alkuperäinen ja interventiokokeen jälkeen (12 viikkoa)
Liikuntakäyttäytyminen (MOVE AF3)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Liikkumistottumuksia arvioidaan käyttäen MOVE AF3 -kyselylomaketta, joka on kehitetty osana Inquérito Alimentar Nacional e de Atividade Física (IAN-AF) -tutkimusta. Työkalu kuvaa tavallista fyysistä aktiivisuutta useilla alueilla, kuten vapaa-ajan ja aktiivisen liikkumisen osalta, ja antaa arvion kokonaisistuntuma-ajasta.
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maturational Status (Maturity Offset / PHV)
Aikaikkuna: Alkutila ja toimenpiteen jälkeen (12 viikkoa)
Kypsyystilan arviointi suoritetaan käyttäen Huippunopeuskorkeuden (PHV) ennusteyhtälöä (Maturity Offset), joka hyödyntää antropometrisia muuttujia kuten pituus, paino, istumapituus, jalan pituus, ikä ja sukupuoli. Menetelmä antaa arvion vuosina siitä, kuinka kauan ennen tai jälkeen yksilön PHV:n henkilö on.
Alkutila ja toimenpiteen jälkeen (12 viikkoa)
Sosioekonominen taso (Critério Brasil)
Aikaikkuna: Alkutila
Sosioekonominen asema luokitellaan käyttäen Brasilian tutkimusyritysten liiton (ABEP) kehittämää Critério Brasil -menetelmää. Menetelmä arvioi kotitalouden omaisuutta, palveluiden saatavuutta ja kotitalouden päähenkilön koulutustasoa, luokitellen osallistujat taloudellisiin kerroksiin A:sta E:hen.
Alkutila
Koulun liikuntakasvatuksen osallistuminen ja urheiluhistoria
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiovaiheen jälkeen (12 viikkoa)
Tiedot koulun liikuntatuntien osallistumisesta ja urheiluhistoriasta kerätään strukturoiduilla kysymyksillä. Kohdat arvioivat viikoittaisten liikuntatuntien määrän ja keston, nuoren aktiivisen osallistumisen tasoa sekä heidän urheiluhistoriaansa viimeisen viiden vuoden ajalta, mukaan lukien toiminnan tyyppi, tiheys, kesto ja harjoittelun pituus.
Alkutilanne ja interventiovaiheen jälkeen (12 viikkoa)
Unen ominaisuudet (Rakennetut kysymykset)
Aikaikkuna: Perustaso ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)
Unen ominaisuuksia arvioidaan käyttämällä rakenteellisia kysymyksiä, jotka käsittelevät tyypillisiä unikäyttäytymismalleja. Kohteet sisältävät tavallisen nukkumaanmenoaikasi, heräämisaikasi, kokonaisunen keston, unen laadun, vaikeudet nukahtamisessa tai unen ylläpitämisessä sekä päiväaikaisen väsymyksen. Vastauksia käytetään unikäyttäytymismallien muutosten kuvaamiseen ennen ja jälkeen interventiolla.
Perustaso ja interventiojälkeinen (12 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Universitario Pedro Ernesto

Yhteistyökumppanit

Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PA adolescents football

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta eettisistä rajoituksista johtuen, koska tutkimus kohdistuu alaikäisiin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vapaa-ajan Jalkapallo-ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa