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12週間のレクリエーショナルフットボールプログラムが青少年の身体活動決定要因に及ぼす影響

2026年3月19日 更新者：Isabela Freire Soares、Hospital Universitario Pedro Ernesto

青年期における身体活動の促進要因、促進条件、強化要因に及ぼす12週間のレクリエーショナル・フットボールプログラムの効果：青年身体活動促進モデルに基づくランダム化比較試験

10〜13歳の男子青年における身体活動の行動的、心理社会的、環境的、身体的決定要因に対する12週間のレクリエーショナルフットボールプログラムの効果を評価するランダム化比較試験

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は、12週間のレクリエーションフットボールプログラム（24回のセッション；ウォームアップ活動と少人数制ゲームベースのサッカードリルで構成される週2回の60分セッション）を受ける実験群と、通常のルーティンを維持する対照群に無作為に割り付けられます。 介入は楽しさ、包括性、ゲームのような活動を重視し、訓練を受けたスタッフによって監督されます。 心拍数とGPSメトリクスは一部のサンプルで監視され、すべてのセッション後に知覚運動強度と快楽感が記録されます。

評価は、ベースライン時と介入後、3回の別々の実験室およびフィールド訪問で実施されます。 測定項目には、社会人口統計データ、知覚健康、心理社会的決定要因（BREQ-2による動機づけ、EAPH-Aによる自己知覚、自己効力感、態度、親や仲間からの社会的支援）、加速度計ベースの身体活動（ActiGraph GT3X；Evensonカットポイント）、および習慣的な運動行動が含まれます。 身体評価には、人体測定、体組成（DXA）、成熟度（成熟度オフセット）、有酸素性フィットネス（Yo-Yo IR1C）、総合運動能力（KTK）、ボールコーディネーションスキル（TCMB）、認知機能（ハノイの塔）が含まれます。 環境知覚と社会経済的地位も評価されます。 この研究は、青少年身体活動促進（YPAP）モデルに基づく前後並行群デザインに従い、青年期の身体活動の素因的、促進的、強化決定要因の変化を検討することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Fabricio V A Vasconcellos, Dr.
  • 電話番号：+55 21979907444
  • メール：fabriciovav@gmail.com

研究場所

  • ブラジル
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro、Rio de Janeiro、ブラジル、27.537-000
        • State University of Rio de Janeiro
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Deborah T Gonet, MSc.
        • 主任研究者：
          • Isabela F Soares, MSc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 男性の青年;
  • 年齢10〜13歳;
  • 身体活動に対する医学的許可;
  • 12週間の介入に参加可能。

除外基準:

  • 評価または介入の実施を妨げる可能性のある臨床診断（筋骨格、神経、血管、肺、または心臓疾患を含む）の存在;
  • セッションへの参加率が85％未満（介入群）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
参加者は、構造化された身体活動プログラムなしで通常の日常ルーチンを維持します。 研究終了後、彼らはフットボールセッションに参加するよう招待されます。
実験的：レクリエーショナルフットボールプログラム
週2回の60分セッションを12週間実施。 セッションには10分間のウォームアップと50分間のスモールサイドゲーム形式のサッカー活動が含まれ、一部の参加者では心拍数センサーとGPSでモニタリングされます。 各セッション後には主観的運動強度と快楽度の評価を収集します。
行動：レクリエーショナルフットボールプログラム
介入は、大学の屋外サッカー場で週2回実施される12週間のレクリエーショナルフットボールプログラムから構成されます。 各60分のセッションには、10分間のウォームアップと、それに続く50分間の小規模なゲームベースのフットボール活動が含まれます。 セッションは、主任研究者の監督下で、2人の訓練を受けたコーチとアシスタントによって指導されます。 心拍数はPolar H10センサーを使用してモニタリングされ、参加者の一部はGPSデバイス（GPEXEシステム）で追跡され、総距離と強度ゾーンを定量化します。 各セッションの終了時には、参加者は自覚的運動強度（Borg CR-10スケール）と運動の楽しさを報告し、即時の生理学的および心理学的反応マーカーを提供します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
加速度計測定身体活動（MVPA）
時間枠：ベースラインおよび12週間。
ActiGraph GT3X加速度計を使用して測定され、Evensonカットポイントに従って分類された、1日あたりの座位行動、低強度、中強度、高強度の活動に費やした時間（分）。
ベースラインおよび12週間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全身質量
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
総体質量はデジタル電子スケールFilizola（モデルID 1500；容量：150 kg；精度：100 g）を使用して測定されます。 測定値はキログラム（kg）で記録されます。
ベースラインおよび介入後（12週間）
立位および座位の身長
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
垂直身長測定器Sanny（モデルES2020、ミリメートル目盛、測定範囲最大2.20 m）を使用し、参加者は裸足で直立姿勢、頭部はフランクフルト平面に合わせて立位身長を測定します。 値はセンチメートル（cm）で記録されます。 座位身長は、参加者が既知の高さの硬いベンチに座り、股関節と膝関節を90°に屈曲、臀部と大腿後面を支持し、頭部をフランクフルト平面に合わせて測定します。 値はセンチメートル（cm）で記録されます。
ベースラインおよび介入後（12週間）
ボディマス指数（BMI）
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
ボディマス指数（BMI）は、世界保健機関（WHO）の基準（2007年）に従い、測定された全体重と立位身長を用いて計算されます。 参加者は、年齢および性別に特化したBMI栄養状態カテゴリーに従って分類されます。 値はkg/m²で表記されます。
ベースラインおよび介入後（12週間）
ウエストサイズ
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
胴囲は金属製の巻尺を使用して測定されます。 測定値はセンチメートル（cm）で記録されます。
ベースラインおよび介入後（12週間）
ウエスト・トゥ・ハイト・レシオ（WHtR）
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
ウエスト高比は、測定されたウエスト周囲長と立位高を使用して計算されます。
ベースラインおよび介入後（12週間）
体脂肪率
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
体脂肪率は、GEヘルスケアのLunarスキャナーを用いたデュアルエネルギーX線吸収測定法（DXA）により評価されます。 デバイスは製造元のガイドラインに従って較正されます。 参加者は、上下肢を揃えて仰臥位で静止した状態を維持します。 スキャンは高解像度で行われ、同一の訓練を受けた技術者によって分析されます。
ベースラインおよび介入後（12週間）
心肺持久力（Yo-Yo IR1C）
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
心肺持久力は、子ども向けに適応されたYo-Yo間欠回復テストレベル1（Yo-Yo IR1C）を用いて評価されます。 プロトコルは、4メートルの積極的回復ゾーンと10秒間の休息期間を挟んだ16メートルのシャトルランを繰り返すことで構成されています。 ランニングペースは専用アプリケーションからの音声合図によって制御され、自発的疲労に至るまで速度が段階的に増加します。 最大心拍数（HRmax）は、心拍センサーPolar Electro（モデルH10）を使用して記録されます。 参加者が指定されたラインに2回連続で到達できなくなった場合、または著しい疲労を示した場合にテストを終了します。 結果はVO₂maxとHRmaxの推定に使用されます。
ベースラインおよび介入後（12週間）
運動能力（KTK）
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
運動能力は、Klaus KiphardとFriedhelm Schillingによって開発された「Körperkoordinationstest für Kinder（KTK）」を使用して評価されます。 このテストバッテリーは、運動協調性の異なる構成要素を評価する4つの下位テストで構成されています：(1) 異なる幅の梁の上を歩くことによる動的バランス、(2) 15秒間行われる両足横跳びによるスピードとリズム、(3) 段階的に高くなるフォーム障害物を片足で跳び越えることによる筋力と運動制御、(4) 固定された20秒間隔で2つの移動プラットフォームを使用した横方向の敏捷性。 各下位テストの生得点は、年齢および性別で調整された標準化得点に変換され、合計されて総合運動指数が算出されます。 すべての評価は、手順の標準化とデータの信頼性を確保するために訓練された評価者によって実施されます。
ベースラインおよび介入後（12週間）
ボール運動協調（TCMB）
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
ボール運動協調性は、Ribas et al. (2020) によって開発された Teste de Coordenação Motora com Bola (TCMB) を使用して評価されます。 このプロトコルには、異なるボール関連の動作パターンを含む4つの時間制限付き課題が含まれます：(1) 前後のコースで足を使ってボールを運ぶ課題、(2) 手でボールを操作しながらビーム上での動的バランス課題、(3) マーキングされた直線に沿って足でボールをドリブルする課題、(4) 上肢と下肢で交互にボールをコントロールしながらコーンの周りを移動する課題。 課題の所要時間は、年齢に適した基準に基づいて標準化スコアに変換され、最終スコアは4つの課題全体の平均パフォーマンスとして算出されます。 評価は、手順の標準化とデータの信頼性を確保するために訓練された評価者によって実施されます。
ベースラインおよび介入後（12週間）
認知機能（ハノイの塔）
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
認知機能は、3枚のハノイの塔課題を用いて評価されます。 このテストは、3本の杭と異なるサイズ・色の3枚の円盤から構成され、最初は最も小さい円盤が上になるように左側の杭に積み上げられています。 参加者は、2つのルールに従いながら塔全体を右側の杭に移動させなければなりません：一度に移動できる円盤は1枚のみであり、大きな円盤を小さな円盤の上に置くことはできません。 手順全体はビデオ記録され、必要な総移動回数と総所要時間を定量化できるようにします。
ベースラインおよび介入後（12週間）
認識された健康状態
時間枠：ベースラインと介入後（12週間）
知覚健康状態は、5段階リッカート尺度を用いた単一の質問を通じて評価されます。 青少年は自身の健康状態を以下のように分類します：(1) 不良、(2) 並み、(3) 良好、(4) 非常に良好、または (5) 優秀。 高いスコアはより良い知覚健康状態を示します。
ベースラインと介入後（12週間）
身体活動の動機づけ（BREQ-2）
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
身体活動への動機づけは、ポルトガル語に適応された行動調整運動質問票（BREQ-2）を用いて評価されます。 この質問票は、無動機、外的調整、取り入れられた調整、同一化された調整、統合された調整、および内発的動機づけを評価するサブスケールに分散された項目で構成されています。 参加者は、「私には当てはまらない」から「私には非常に当てはまる」までの5段階リッカート尺度で回答します。 各調整スタイルのスコアが計算され、参加者の身体活動に対する動機づけプロファイルを特徴づけます。
ベースラインおよび介入後（12週間）
自己認識と運動能力（EAPH-A）
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
自己認識は、Escala de Autopercepção de Harter para Adolescentes (EAPH-A)、すなわちSelf-Perception Profile for Adolescents (SPPA)のブラジル版適応版を用いて評価されます。 この尺度は、学校適応能力、社会的適応能力、運動適応能力、身体的外観、行動規範という5つの特定の自己認識領域と、全体的な自尊心スコアで構成されています。 尺度は4段階の構造化選択回答形式を採用しており、参加者はまず2つの仮想的な記述のうち自分に最も近いものを選択し、次にその記述が「自分にとって非常に当てはまる」か「ある程度当てはまる」かを示します。 この回答構造は社会的望ましさバイアスを低減し、自己内省を促進します。
ベースラインおよび介入後（12週間）
身体活動のための社会的支援
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
身体活動に対する社会的サポートは、親や友人から提供されるさまざまな形態のサポートを捉える12項目の尺度を用いて評価されます。 典型的な1週間を考慮し、青年は、親や友人が彼らを励ましたり、一緒に練習したり、見守ったり、コメントしたり、議論したり、活動に誘ったり、または身体活動の場所への交通手段を提供・手配したりする頻度（決してない、まれに、しばしば、いつも）を報告します。 より高いスコアは、身体活動に従事するためのより大きな社会的サポートを認識していることを反映します。
ベースラインおよび介入後（12週間）
身体活動のための知覚環境
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
身体活動のための環境の認識は、3つの領域で構成される尺度を用いて評価されます。 各領域内の項目を合計することで総合スコアが作成されます。 スコアはその後三分位に分割され、より高い三分位は身体活動に取り組むための環境に対するより好ましい認識を示します。
ベースラインおよび介入後（12週間）
身体活動に対する態度
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
身体活動に対する態度は、5項目の意味微分尺度を用いて評価されます。 2項目は情動的／感情的側面を評価し、3項目は手段的側面を評価します。 参加者は、4段階尺度で二極形容詞対（安全-危険、楽しい-退屈、重要-重要でない、健康的-有害、良い-悪い）を評価します。 高いスコアは、身体活動に対するより肯定的な態度を示します。
ベースラインおよび介入後（12週間）
身体活動の自己効力感
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
身体活動に対する自己効力感は、一般的に報告される障壁に直面した時に身体活動に従事する自信を評価する12項目の尺度を用いて測定されます。 各項目は1（「強く反対」）から4（「強く同意」）までの4段階リッカート尺度で評価されます。 高いスコアは、身体活動を行うためのより高い自己効力感を示します。
ベースラインおよび介入後（12週間）
ムーブメント行動（MOVE AF3）
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
Movement behaviors will be assessed using the MOVE AF3 questionnaire, developed within the Inquérito Alimentar Nacional e de Atividade Física (IAN-AF). The instrument characterizes habitual physical activity across multiple domains, including leisure and active transportation, and provides an estimate of total sedentary time.
ベースラインおよび介入後（12週間）

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成熟状態（成熟オフセット／PHV）
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
成熟状態は、Peak Height Velocity（PHV）予測式（成熟度オフセット）を用いて推定されます。この方法は、立位身長、体重、座位身長、脚長、実年齢、性別を含む人体計測変数を使用します。 この方法は、個人のPHVの前または後の時間を年単位で推定します。
ベースラインおよび介入後（12週間）
社会経済レベル（クリテリオ・ブラジル）
時間枠：ベースライン
社会経済的地位は、Associação Brasileira de Empresas de Pesquisa（ABEP）によって開発されたCritério Brasilを使用して分類されます。 この手段は、世帯の資産、サービスへのアクセス、および世帯主の教育レベルを評価し、参加者をAからEまでの経済的階層に分類します。
ベースライン
学校体育への参加とスポーツ歴
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
学校の体育参加状況とスポーツ歴に関する情報は、構造化された質問を用いて収集されます。 項目には、週当たりの体育授業の回数と時間、青少年の積極的参加の程度、過去5年間のスポーツ歴（活動の種類、頻度、時間、練習期間を含む）が含まれます。
ベースラインおよび介入後（12週間）
睡眠特性（構造化質問）
時間枠：ベースラインおよび介入後（12週間）
睡眠特性は、典型的な睡眠行動に関する構造化された質問を用いて評価されます。 項目には、通常の就寝時間、起床時間、総睡眠時間、睡眠の質、睡眠開始や維持の困難、および日中の疲労感が含まれます。 回答は、介入前後の睡眠パターンの変化を特徴づけるために使用されます。
ベースラインおよび介入後（12週間）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hospital Universitario Pedro Ernesto

協力者

Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月19日

最初の投稿 (実際)

2026年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月19日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PA adolescents football

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

未成年者を対象とする研究に関する倫理的制約により、個別参加者のデータは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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