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Efectos de un programa de fútbol recreativo de 12 semanas sobre los determinantes de la actividad física en adolescentes

19 de marzo de 2026 actualizado por: Isabela Freire Soares, Hospital Universitario Pedro Ernesto

Efectos de un programa de fútbol recreativo de 12 semanas sobre los factores predisponentes, facilitadores y reforzadores de la actividad física en adolescentes: un ensayo controlado aleatorizado basado en el Modelo de Promoción de la Actividad Física en Jóvenes

Ensayo controlado aleatorizado que evalúa los efectos de un programa de fútbol recreativo de 12 semanas sobre los determinantes conductuales, psicosociales, ambientales y físicos de la actividad física en adolescentes varones de 10 a 13 años.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo experimental que recibirá un programa de fútbol recreativo de 12 semanas (24 sesiones; dos sesiones de 60 minutos por semana compuestas por actividades de calentamiento y ejercicios de fútbol basados en juegos reducidos) o a un grupo de control que mantendrá sus rutinas habituales. La intervención enfatiza el disfrute, la inclusión y actividades similares a juegos y está supervisada por personal capacitado. La frecuencia cardíaca y las métricas GPS serán monitoreadas en una submuestra, y el esfuerzo percibido y el placer se registrarán después de todas las sesiones.

Las evaluaciones se realizarán al inicio y después de la intervención en tres visitas separadas de laboratorio y campo. Las medidas incluyen datos sociodemográficos, salud percibida, determinantes psicosociales (motivación mediante BREQ-2, autopercepción mediante EAPH-A, autoeficacia, actitudes, apoyo social de padres y compañeros), actividad física basada en acelerometría (ActiGraph GT3X; puntos de corte de Evenson) y comportamientos de movimiento habituales. Las evaluaciones físicas incluyen antropometría, composición corporal (DXA), maduración (compensación de madurez), aptitud aeróbica (Yo-Yo IR1C), competencia motora global (KTK), habilidades de coordinación con balón (TCMB) y función cognitiva (Torre de Hanoi). También se evalúan las percepciones ambientales y el estatus socioeconómico. El estudio sigue un diseño de grupos paralelos pre-post basado en el modelo de Promoción de la Actividad Física Juvenil (YPAP) y tiene como objetivo examinar cambios en los determinantes predisponentes, facilitadores y reforzantes de la actividad física entre adolescentes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Fabricio V A Vasconcellos, Dr.
  • Número de teléfono: +55 21979907444
  • Correo electrónico: fabriciovav@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil, 27.537-000
        • State University of Rio de Janeiro
        • Contacto:
          • Fabricio V A Vasconcellos, Dr.
          • Número de teléfono: +55 21 979907444
          • Correo electrónico: fabriciovav@gmail.com
        • Sub-Investigador:
          • Deborah T Gonet, MSc.
        • Investigador principal:
          • Isabela F Soares, MSc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adolescentes varones;
  • edad 10-13 años;
  • aptitud médica para actividad física;
  • disponibilidad para intervención de 12 semanas.

Criterios de exclusión:

  • presencia de cualquier diagnóstico clínico que pueda interferir con la realización de las evaluaciones o la intervención (incluyendo trastornos musculoesqueléticos, neurológicos, vasculares, pulmonares o cardíacos);
  • asistencia < 85% de las sesiones (grupo de intervención).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes mantienen su rutina diaria habitual sin un programa estructurado de actividad física. Tras finalizar el estudio, se les invita a participar en sesiones de fútbol.
Experimental: Programa de Fútbol Recreativo
Dos sesiones de 60 minutos por semana durante 12 semanas. Las sesiones incluyen 10 minutos de calentamiento y 50 minutos de actividades de fútbol basadas en juegos reducidos, monitorizadas mediante sensores de frecuencia cardíaca y GPS en una submuestra. Se recogen valoraciones de esfuerzo percibido y placer después de cada sesión.
Conductual: Programa de Fútbol Recreativo
La intervención consiste en un programa de fútbol recreativo de 12 semanas que se imparte dos veces por semana en el campo de fútbol al aire libre de la universidad. Cada sesión de 60 minutos incluye un calentamiento de 10 minutos seguido de 50 minutos de actividades de fútbol basadas en juegos en espacios reducidos. Las sesiones están dirigidas por dos entrenadores formados y un asistente bajo la supervisión del investigador principal. La frecuencia cardíaca se monitoriza mediante sensores Polar H10, y una submuestra de participantes se rastrea con dispositivos GPS (Sistema GPEXE) para cuantificar la distancia total y las zonas de intensidad. Al final de cada sesión, los participantes informan las calificaciones de esfuerzo percibido (Escala Borg CR-10) y el disfrute del ejercicio, proporcionando marcadores inmediatos de respuesta fisiológica y psicológica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad Física Medida por Acelerómetro (MVPA)
Periodo de tiempo: Línea base y 12 semanas.
Minutos por día dedicados a actividades sedentarias, ligeras, moderadas y vigorosas, medidos mediante acelerómetros ActiGraph GT3X y clasificados según los puntos de corte de Evenson.
Línea base y 12 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Masa Corporal Total
Periodo de tiempo: Línea base y post-intervención (12 semanas)
La masa corporal total se medirá con una báscula electrónica digital Filizola (modelo ID 1500; capacidad: 150 kg; precisión: 100 g). Las mediciones se registrarán en kilogramos (kg).
Línea base y post-intervención (12 semanas)
Altura de pie y sentado
Periodo de tiempo: Línea de base y posterior a la intervención (12 semanas)
La altura de pie se medirá utilizando un tallímetro vertical Sanny (modelo ES2020; escala milimétrica; rango hasta 2,20 m), con el participante de pie descalzo en posición ortostática y la cabeza alineada en el plano de Frankfurt. Los valores se registrarán en centímetros (cm). La altura sentado se medirá con el participante sentado en un banco rígido de altura conocida, caderas y rodillas flexionadas a 90°, glúteos y muslos posteriores apoyados, y la cabeza alineada en el plano de Frankfurt. Los valores se registrarán en centímetros (cm).
Línea de base y posterior a la intervención (12 semanas)
Índice de Masa Corporal (IMC)
Periodo de tiempo: Línea base y post-intervención (12 semanas)
El Índice de Masa Corporal (IMC) se calculará utilizando la masa corporal total medida y la altura de pie, siguiendo los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS) (2007). Los participantes se clasificarán según las categorías de estado nutricional del IMC específicas por edad y sexo. Los valores se expresarán en kg/m².
Línea base y post-intervención (12 semanas)
Circunferencia de la Cintura
Periodo de tiempo: Línea base y post-intervención (12 semanas)
El perímetro de la cintura se medirá con una cinta métrica de metal. Los valores se registrarán en centímetros (cm).
Línea base y post-intervención (12 semanas)
Relación Cintura-Estatura (RCE)
Periodo de tiempo: Línea de base y posterior a la intervención (12 semanas)
El índice cintura-altura se calculará utilizando la circunferencia de la cintura medida y la altura en posición de pie.
Línea de base y posterior a la intervención (12 semanas)
Porcentaje de Grasa Corporal
Periodo de tiempo: Baseline y post-intervención (12 semanas)
El porcentaje de grasa corporal se evaluará mediante Absorciometría de Rayos X de Energía Dual (DXA) utilizando un escáner Lunar de GE Healthcare. El dispositivo se calibrará según las directrices del fabricante. Los participantes permanecerán en posición supina, inmóviles, con los miembros superiores e inferiores alineados. Los escaneos se realizarán en alta resolución y serán analizados por el mismo técnico capacitado.
Baseline y post-intervención (12 semanas)
Aptitud Cardiorrespiratoria (Yo-Yo IR1C)
Periodo de tiempo: Baseline y post-intervención (12 semanas)
La aptitud cardiorrespiratoria se evaluará mediante el Test de Recuperación Intermitente Yo-Yo Nivel 1 adaptado para niños (Yo-Yo IR1C). El protocolo consiste en carreras de ida y vuelta repetidas de 16 metros intercaladas con una zona de recuperación activa de 4 metros y períodos de descanso de 10 segundos. El ritmo de carrera se controla mediante señales de audio de una aplicación dedicada, con incrementos progresivos de velocidad hasta el agotamiento voluntario. La frecuencia cardíaca máxima (FCmáx) se registrará utilizando un sensor de frecuencia cardíaca Polar Electro (modelo H10). La prueba finalizará cuando el participante no alcance la línea designada dos veces consecutivas o muestre fatiga significativa. Los resultados se utilizarán para estimar el VO₂máx y la FCmáx.
Baseline y post-intervención (12 semanas)
Competencia Motora (KTK)
Periodo de tiempo: Baseline y post-intervención (12 semanas)
La competencia motora se evaluará mediante el Körperkoordinationstest für Kinder (KTK), desarrollado por Klaus Kiphard y Friedhelm Schilling. La batería consta de cuatro subpruebas que evalúan componentes distintos de la coordinación motora: (1) equilibrio dinámico mediante caminar sobre vigas de diferentes anchos; (2) velocidad y ritmo mediante saltos laterales con ambos pies realizados durante 15 segundos; (3) fuerza y control motor mediante saltos a una pierna sobre obstáculos de espuma progresivamente más altos; y (4) agilidad lateral utilizando dos plataformas móviles durante un intervalo fijo de 20 segundos. Las puntuaciones brutas de cada subprueba se convertirán en puntuaciones estandarizadas ajustadas por edad y sexo y se sumarán para generar un índice motor global. Todas las evaluaciones serán realizadas por evaluadores capacitados para garantizar la estandarización del procedimiento y la fiabilidad de los datos.
Baseline y post-intervención (12 semanas)
Coordinación Motora de la Bola (TCMB)
Periodo de tiempo: Línea base y post-intervención (12 semanas)
La coordinación motora con balón será evaluada mediante el Teste de Coordenação Motora com Bola (TCMB), desarrollado por Ribas et al. (2020). El protocolo incluye cuatro tareas cronometradas que involucran diferentes patrones de movimiento relacionados con el balón: (1) transporte del balón con los pies en un recorrido de ida y vuelta; (2) equilibrio dinámico sobre una viga mientras se manipula un balón con las manos; (3) regate del balón con los pies a lo largo de una línea recta marcada; y (4) movimiento alrededor de conos alternando el control del balón con miembros superiores e inferiores. Los tiempos de las tareas se convertirán en puntuaciones estandarizadas basadas en normas apropiadas para la edad, y la puntuación final se calculará como el rendimiento medio en las cuatro tareas. Las evaluaciones serán realizadas por evaluadores capacitados para garantizar la estandarización del procedimiento y la fiabilidad de los datos.
Línea base y post-intervención (12 semanas)
Función Cognitiva (Torre de Hanói)
Periodo de tiempo: Línea de base y posintervención (12 semanas)
La función cognitiva se evaluará mediante la tarea de la Torre de Hanói de tres discos. La prueba consiste en una base con tres clavijas y tres discos de diferentes tamaños y colores, inicialmente apilados en la clavija izquierda con el disco más pequeño en la parte superior. Los participantes deben transferir toda la torre a la clavija derecha siguiendo dos reglas: solo se puede mover un disco a la vez y no se puede colocar un disco más grande encima de uno más pequeño. Todo el procedimiento se grabará en vídeo para permitir la cuantificación del número total de movimientos y el tiempo total necesario para completar la tarea.
Línea de base y posintervención (12 semanas)
Estado de Salud Percibido
Periodo de tiempo: Baseline y post-intervención (12 semanas)
El estado de salud percibido se evaluará mediante una única pregunta utilizando una escala Likert de 5 puntos. Los adolescentes clasificarán su salud como: (1) mala, (2) regular, (3) buena, (4) muy buena, o (5) excelente. Las puntuaciones más altas indican una mejor percepción de la salud.
Baseline y post-intervención (12 semanas)
Motivación para la Actividad Física (BREQ-2)
Periodo de tiempo: Línea base y post-intervención (12 semanas)
La motivación para la actividad física se evaluará utilizando el Cuestionario de Regulación Conductual en el Ejercicio (BREQ-2), adaptado al portugués. El cuestionario consta de ítems distribuidos en subescalas que evalúan la desmotivación, la regulación externa, la regulación introyectada, la regulación identificada, la regulación integrada y la motivación intrínseca. Los participantes responderán en una escala Likert de 5 puntos que va desde "No es cierto para mí" hasta "Muy cierto para mí". Se calcularán puntuaciones para cada estilo regulador para caracterizar el perfil motivacional de los participantes hacia la actividad física.
Línea base y post-intervención (12 semanas)
Autopercepción y Competencia Motora (EAPH-A)
Periodo de tiempo: Línea base y post-intervención (12 semanas)
La autopercepción se evaluará utilizando la Escala de Autopercepción de Harter para Adolescentes (EAPH-A), la adaptación brasileña del Perfil de Autopercepción para Adolescentes (SPPA). El instrumento comprende cinco dominios específicos de autopercepción: competencia escolar, competencia social, competencia atlética, apariencia física y conducta comportamental, junto con una puntuación global de autoestima. La escala utiliza un formato estructurado de respuesta alternativa con cuatro niveles de respuesta, en el que los participantes primero eligen cuál de dos descripciones hipotéticas se parece más a ellos y luego indican si la afirmación es "muy cierta para mí" o "algo cierta para mí". Esta estructura de respuesta reduce el sesgo de deseabilidad social y mejora la autorreflexión.
Línea base y post-intervención (12 semanas)
Apoyo Social para la Actividad Física
Periodo de tiempo: Línea base y post-intervención (12 semanas)
El apoyo social para la actividad física se evaluará mediante una escala de 12 ítems que capta diferentes formas de apoyo proporcionadas por padres y amigos. Considerando una semana típica, los adolescentes informarán la frecuencia (nunca, rara vez, a menudo, siempre) con la que los padres y amigos los animan, practican juntos, observan, comentan, discuten, los invitan a ser activos o proporcionan/organizan transporte a lugares de actividad física. Puntuaciones más altas reflejan un mayor apoyo social percibido para participar en actividad física.
Línea base y post-intervención (12 semanas)
Entorno Percibido para la Actividad Física
Periodo de tiempo: Línea base y posterior a la intervención (12 semanas)
La percepción del entorno para la actividad física se evaluará mediante una escala compuesta por tres dominios. Se creará una puntuación global sumando los ítems dentro de cada dominio. Las puntuaciones se dividirán en terciles, donde los terciles más altos indicarán percepciones más favorables del entorno para realizar actividad física.
Línea base y posterior a la intervención (12 semanas)
Actitud hacia la Actividad Física
Periodo de tiempo: Línea base y posterior a la intervención (12 semanas)
La actitud hacia la actividad física se evaluará mediante una escala diferencial semántica de cinco ítems. Dos ítems evalúan aspectos afectivos/emocionales y tres evalúan aspectos instrumentales. Los participantes calificarán pares de adjetivos bipolares (seguro-inseguro, divertido-aburrido, importante-insignificante, saludable-perjudicial, bueno-malo) en una escala de 4 puntos. Puntuaciones más altas indican una actitud más positiva hacia la actividad física.
Línea base y posterior a la intervención (12 semanas)
Autoeficacia para la Actividad Física
Periodo de tiempo: Línea de base y post-intervención (12 semanas)
La autoeficacia para la actividad física se medirá mediante una escala de 12 ítems que evalúa la confianza para realizar actividad física al enfrentar barreras comúnmente reportadas. Los ítems se califican en una escala Likert de 4 puntos que va desde 1 ("muy en desacuerdo") hasta 4 ("muy de acuerdo"). Las puntuaciones más altas indican una mayor autoeficacia para ser físicamente activo.
Línea de base y post-intervención (12 semanas)
Comportamientos de Movimiento (MOVE AF3)
Periodo de tiempo: Línea de base y posterior a la intervención (12 semanas)
Los comportamientos de movimiento se evaluarán utilizando el cuestionario MOVE AF3, desarrollado dentro del Inquérito Alimentar Nacional e de Atividade Física (IAN-AF). El instrumento caracteriza la actividad física habitual en múltiples dominios, incluidos el ocio y el transporte activo, y proporciona una estimación del tiempo total sedentario.
Línea de base y posterior a la intervención (12 semanas)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado de Maduración (Desfase de Madurez / PHV)
Periodo de tiempo: Línea basal y post-intervención (12 semanas)
El estado de maduración se estimará mediante la ecuación de predicción del Pico de Velocidad de Crecimiento (PHV) (Maturity Offset), que utiliza variables antropométricas incluyendo la altura de pie, la masa corporal, la altura sentado, la longitud de la pierna, la edad cronológica y el sexo. El método proporciona una estimación, en años, del tiempo antes o después del PHV del individuo.
Línea basal y post-intervención (12 semanas)
Nivel Socioeconómico (Critério Brasil)
Periodo de tiempo: Línea base
El nivel socioeconómico se clasificará utilizando el Critério Brasil, desarrollado por la Associação Brasileira de Empresas de Pesquisa (ABEP). El instrumento evalúa los bienes del hogar, el acceso a servicios y el nivel educativo del jefe de hogar, categorizando a los participantes en estratos económicos que van de A a E.
Línea base
Participación en Educación Física Escolar e Historia Deportiva
Periodo de tiempo: Línea base y post-intervención (12 semanas)
La información sobre la participación en educación física escolar y el historial deportivo se recopilará mediante preguntas estructuradas. Los elementos evaluarán el número y la duración de las clases de educación física semanales, el nivel de participación activa del adolescente y su historial deportivo durante los últimos cinco años, incluyendo el tipo de actividad, la frecuencia, la duración y el tiempo de práctica.
Línea base y post-intervención (12 semanas)
Características del Sueño (Preguntas Estructuradas)
Periodo de tiempo: Línea basal y posterior a la intervención (12 semanas)
Las características del sueño se evaluarán mediante preguntas estructuradas que aborden comportamientos típicos del sueño. Los elementos incluirán la hora habitual de acostarse, la hora de despertarse, la duración total del sueño, la calidad del sueño, las dificultades para iniciar o mantener el sueño y el cansancio diurno. Las respuestas se utilizarán para caracterizar los cambios en los patrones de sueño antes y después de la intervención.
Línea basal y posterior a la intervención (12 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospital Universitario Pedro Ernesto

Colaboradores

Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PA adolescents football

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán debido a restricciones éticas relacionadas con la investigación que involucra a menores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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