Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van een 12-weeks recreatief voetbalprogramma op determinanten van fysieke activiteit bij adolescenten

19 maart 2026 bijgewerkt door: Isabela Freire Soares, Hospital Universitario Pedro Ernesto

Effecten van een 12-weeks recreatief voetbalprogramma op predisponerende, faciliterende en bekrachtigende determinanten van fysieke activiteit bij adolescenten: Een gerandomiseerde gecontroleerde studie gebaseerd op het Youth Physical Activity Promotion Model

Gerandomiseerde gecontroleerde studie die de effecten beoordeelt van een 12-weeks recreatief voetbalprogramma op gedragsmatige, psychosociale, omgevings- en fysieke determinanten van fysieke activiteit bij mannelijke adolescenten van 10-13 jaar.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers worden willekeurig verdeeld in een experimentele groep die een 12-weeks recreatief voetbalprogramma volgt (24 sessies; twee sessies van 60 minuten per week bestaande uit opwarmactiviteiten en voetbaloefeningen op basis van kleine partijspelen) of een controlegroep die hun gebruikelijke routines aanhoudt. De interventie benadrukt plezier, inclusie en spelachtige activiteiten en wordt begeleid door getraind personeel. Hartslag en GPS-metingen worden gemonitord in een subsample, en de ervaren inspanning en plezier worden geregistreerd na alle sessies.

Beoordelingen worden uitgevoerd bij aanvang en na de interventie tijdens drie afzonderlijke laboratorium- en veldbezoeken. Metingen omvatten sociodemografische gegevens, ervaren gezondheid, psychosociale determinanten (motivatie via BREQ-2, zelfperceptie via EAPH-A, zelfeffectiviteit, attitudes, sociale steun van ouders en leeftijdsgenoten), accelerometrie-gestelde fysieke activiteit (ActiGraph GT3X; Evenson afkapwaarden), en gebruikelijke bewegingsgedragingen. Fysieke beoordelingen omvatten antropometrie, lichaamssamenstelling (DXA), rijping (Maturity offset), aerobe fitheid (Yo-Yo IR1C), globale motorische competentie (KTK), balcoördinatievaardigheden (TCMB), en cognitieve functie (Toren van Hanoi). Omgevingspercepties en sociaaleconomische status worden ook geëvalueerd. De studie volgt een pre-post parallelgroepontwerp gebaseerd op het Youth Physical Activity Promotion (YPAP) model en heeft tot doel veranderingen in predisponerende, faciliterende en versterkende determinanten van fysieke activiteit onder adolescenten te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazilië, 27.537-000
        • State University of Rio de Janeiro
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Deborah T Gonet, MSc.
        • Hoofdonderzoeker:
          • Isabela F Soares, MSc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannelijke adolescenten;
  • leeftijd 10-13 jaar;
  • medische goedkeuring voor lichamelijke activiteit;
  • beschikbaarheid voor 12-weken interventie.

Exclusiecriteria:

  • aanwezigheid van een klinische diagnose die de uitvoering van beoordelingen of de interventie kan beïnvloeden (inclusief musculoskeletale, neurologische, vasculaire, pulmonale of cardiale aandoeningen);
  • aanwezigheid < 85% van de sessies (interventiegroep).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers handhaven hun reguliere dagelijkse routine zonder gestructureerd fysiek activiteitenprogramma. Na voltooiing van de studie worden zij uitgenodigd om deel te nemen aan voetbalsessies.
Experimenteel: Recreatief Voetbalprogramma
Twee sessies van 60 minuten per week gedurende 12 weken. Sessies omvatten 10 minuten opwarming en 50 minuten voetbalactiviteiten op basis van kleine partijspellen, gemonitord via hartslagsensoren en GPS in een subsample. Beoordelingen van waargenomen inspanning en plezier worden na elke sessie verzameld.
Gedragsmatig: Recreatief Voetbalprogramma
De interventie bestaat uit een 12-weeks recreatief voetbalprogramma dat twee keer per week wordt aangeboden op het buitensportveld van de universiteit. Elke sessie van 60 minuten omvat een warming-up van 10 minuten gevolgd door 50 minuten aan kleine, spelgebaseerde voetbalactiviteiten. De sessies worden geleid door twee getrainde coaches en een assistent onder toezicht van de hoofdonderzoeker. De hartslag wordt gemeten met Polar H10-sensoren, en een subgroep van deelnemers wordt gevolgd met GPS-apparaten (GPEXE System) om de totale afstand en intensiteitszones te kwantificeren. Aan het einde van elke sessie rapporteren deelnemers hun ervaren inspanning (Borg CR-10-schaal) en bewegingsplezier, wat directe fysiologische en psychologische responsmarkers oplevert.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Versnellingsmeter-Gemeten Lichamelijke Activiteit (MVPA)
Tijdsspanne: Baseline en 12 weken.
Minuten per dag besteed aan sedentair, licht, matig en intensief bewegen, gemeten met ActiGraph GT3X accelerometers en geclassificeerd volgens Evenson-afkappunten.
Baseline en 12 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totale lichaamsmassa
Tijdsspanne: Baseline en na interventie (12 weken)
Het totale lichaamsgewicht wordt gemeten met een digitale elektronische weegschaal Filizola (model ID 1500; capaciteit: 150 kg; nauwkeurigheid: 100 g). De metingen worden vastgelegd in kilogram (kg).
Baseline en na interventie (12 weken)
Staande en zittende lengte
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (12 weken)
De staande lengte wordt gemeten met een verticale stadiometer Sanny (model ES2020; millimeterschaal; bereik tot 2,20 m), waarbij de deelnemer blootsvoets staat in de orthostatische houding en het hoofd is uitgelijnd in het Frankfortvlak. De waarden worden vastgelegd in centimeters (cm). De zittende lengte wordt gemeten met de deelnemer zittend op een stevige bank met bekende hoogte, heupen en knieën gebogen in 90°, billen en achterzijde dijen ondersteund, en het hoofd uitgelijnd in het Frankfortvlak. De waarden worden vastgelegd in centimeters (cm).
Baseline en post-interventie (12 weken)
Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (12 weken)
De Body Mass Index (BMI) wordt berekend aan de hand van de gemeten totale lichaamsmassa en staande lengte, volgens de criteria van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) uit 2007. Deelnemers worden ingedeeld volgens leeftijds- en geslachtsspecifieke BMI-categorieën voor voedingsstatus. Waarden worden uitgedrukt in kg/m².
Baseline en post-interventie (12 weken)
Middelomtrek
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (12 weken)
De middelomtrek wordt gemeten met een metalen meetlint. De waarden worden vastgelegd in centimeters (cm).
Baseline en post-interventie (12 weken)
Taille-tot-Lengte Verhouding (WHtR)
Tijdsspanne: Uitgangswaarden en na interventie (12 weken)
De taille-lengteverhouding wordt berekend aan de hand van de gemeten middelomtrek en staande lengte.
Uitgangswaarden en na interventie (12 weken)
Lichaamsvetpercentage
Tijdsspanne: Baseline en na interventie (12 weken)
Het vetpercentage wordt beoordeeld met behulp van Dual-Energy X-ray Absorptiometry (DXA) met een Lunar scanner van GE Healthcare. Het apparaat wordt gekalibreerd volgens de richtlijnen van de fabrikant. Deelnemers blijven in rugligging, zonder beweging, met boven- en onderste ledematen uitgelijnd. De scans worden uitgevoerd in hoge resolutie en geanalyseerd door dezelfde opgeleide technicus.
Baseline en na interventie (12 weken)
Cardiorespiratoire Fitheid (Yo-Yo IR1C)
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (12 weken)
De cardiorespiratoire fitheid wordt beoordeeld met behulp van de aangepaste Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 voor kinderen (Yo-Yo IR1C). Het protocol bestaat uit herhaalde shuttle-runs van 16 meter, afgewisseld met een actief herstelgebied van 4 meter en rustperiodes van 10 seconden. Het looptempo wordt gereguleerd door audiocues van een speciale applicatie, met progressieve snelheidstoename tot vrijwillige uitputting. De maximale hartslag (HRmax) wordt geregistreerd met behulp van een hartslagsensor Polar Electro (model H10). De test wordt beëindigd wanneer de deelnemer tweemaal achtereenvolgens de aangewezen lijn niet haalt of aanzienlijke vermoeidheid vertoont. De resultaten worden gebruikt om VO₂max en HRmax te schatten.
Baseline en post-interventie (12 weken)
Motorische Competentie (KTK)
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (12 weken)
Motorische competentie wordt beoordeeld met behulp van de Köperkoordinationstest für Kinder (KTK), ontwikkeld door Klaus Kiphard en Friedhelm Schilling. De testbatterij bestaat uit vier subtesten die verschillende componenten van motorische coördinatie evalueren: (1) dynamisch evenwicht door te lopen op balken van verschillende breedtes; (2) snelheid en ritme door laterale sprongen met twee voeten uit te voeren gedurende 15 seconden; (3) kracht en motorische controle door sprongen op één been over steeds hogere schuimobstakels; en (4) laterale behendigheid met behulp van twee bewegende platforms gedurende een vaste interval van 20 seconden. Ruwe scores van elke subtest worden omgezet in op leeftijd en geslacht gestandaardiseerde scores en opgeteld om een globale motorische index te genereren. Alle beoordelingen worden uitgevoerd door getrainde evaluatoren om procedurele standaardisatie en betrouwbaarheid van gegevens te waarborgen.
Baseline en post-interventie (12 weken)
Bal Motorische Coördinatie (TCMB)
Tijdsspanne: Baseline en na interventie (12 weken)
De balmotoriekcoördinatie zal worden beoordeeld met behulp van de Teste de Coordenação Motora com Bola (TCMB), ontwikkeld door Ribas et al. (2020). Het protocol omvat vier getimede taken met verschillende balgerelateerde bewegingspatronen: (1) baltransport met de voeten op een heen-en-weerparcours; (2) dynamisch evenwicht op een balk tijdens het manipuleren van een bal met de handen; (3) baldribbelen met de voeten langs een gemarkeerde rechte lijn; en (4) beweging rond pionnen terwijl afwisselend balcontrole met bovenste en onderste ledematen plaatsvindt. Taaktijden worden omgezet in gestandaardiseerde scores op basis van leeftijdsgeschikte normen, en de eindscore wordt berekend als het gemiddelde van de prestaties op alle vier taken. Beoordelingen worden uitgevoerd door getrainde evaluatoren om procedurele standaardisatie en gegevensbetrouwbaarheid te waarborgen.
Baseline en na interventie (12 weken)
Cognitieve Functie (Toren van Hanoi)
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (12 weken)
De cognitieve functie wordt beoordeeld met behulp van de drie-schijven Tower of Hanoi-taak. De test bestaat uit een basis met drie pinnen en drie schijven van verschillende grootte en kleur, aanvankelijk gestapeld op de linker pin met de kleinste schijf bovenaan. Deelnemers moeten de hele toren overbrengen naar de rechter pin, waarbij ze twee regels moeten volgen: er mag slechts één schijf tegelijk worden verplaatst, en een grotere schijf mag niet bovenop een kleinere worden geplaatst. De hele procedure wordt op video opgenomen om kwantificering van het totale aantal zetten en de totale tijd die nodig is om de taak te voltooien mogelijk te maken.
Baseline en post-interventie (12 weken)
Waargenomen gezondheidstoestand
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (12 weken)
De ervaren gezondheidstoestand wordt beoordeeld via één vraag met behulp van een 5-punts Likertschaal. Adolescenten classificeren hun gezondheid als: (1) slecht, (2) matig, (3) goed, (4) zeer goed, of (5) uitstekend. Hogere scores duiden op een betere ervaren gezondheid.
Baseline en post-interventie (12 weken)
Motivatie voor Lichamelijke Activiteit (BREQ-2)
Tijdsspanne: Baseline en na interventie (12 weken)
De motivatie voor fysieke activiteit zal worden beoordeeld met behulp van de Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire (BREQ-2), aangepast voor het Portugees. De vragenlijst bestaat uit items verdeeld over subschalen die amotivatie, externe regulatie, geïntrojecteerde regulatie, geïdentificeerde regulatie, geïntegreerde regulatie en intrinsieke motivatie evalueren. Deelnemers zullen reageren op een 5-punts Likert-schaal variërend van "Niet waar voor mij" tot "Heel waar voor mij". Scores zullen worden berekend voor elke regulatiestijl om het motivatieprofiel van de deelnemers ten aanzien van fysieke activiteit te karakteriseren.
Baseline en na interventie (12 weken)
Zelfperceptie en Motorische Competentie (EAPH-A)
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (12 weken)
Zelfperceptie wordt beoordeeld met behulp van de Escala de Autopercepção de Harter para Adolescentes (EAPH-A), de Braziliaanse aanpassing van het Self-Perception Profile for Adolescents (SPPA). Het instrument omvat vijf specifieke domeinen van zelfperceptie - schoolcompetentie, sociale competentie, atletische competentie, fysiek uiterlijk en gedragsmatig gedrag - samen met een globale zelfwaardering score. De schaal gebruikt een gestructureerd alternatief-responsformaat met vier responsniveaus, waarbij deelnemers eerst kiezen welke van twee hypothetische beschrijvingen het meest op hen lijkt en vervolgens aangeven of de uitspraak "heel waar voor mij" of "enigszins waar voor mij" is. Deze responsstructuur vermindert sociale wenselijkheidsbias en bevordert zelfreflectie.
Baseline en post-interventie (12 weken)
Sociale Ondersteuning voor Fysieke Activiteit
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (12 weken)
Sociale steun voor fysieke activiteit zal worden beoordeeld met een schaal van 12 items die verschillende vormen van steun vastlegt die door ouders en vrienden worden geboden. Gezien een typische week zullen adolescenten de frequentie (nooit, zelden, vaak, altijd) rapporteren waarmee ouders en vrienden hen aanmoedigen, samen oefenen, kijken, commentaar geven, bespreken, uitnodigen om actief te zijn, of vervoer naar locaties voor fysieke activiteit regelen. Hogere scores weerspiegelen een grotere ervaren sociale steun voor het uitvoeren van fysieke activiteit.
Baseline en post-interventie (12 weken)
Waargenomen Omgeving voor Lichamelijke Activiteit
Tijdsspanne: Baseline en na interventie (12 weken)
De perceptie van de omgeving voor fysieke activiteit wordt beoordeeld aan de hand van een schaal die bestaat uit drie domeinen. Een totaalscore wordt berekend door de items binnen elk domein op te tellen. De scores worden vervolgens verdeeld in tertielen, waarbij hogere tertielen gunstigere percepties van de omgeving voor het beoefenen van fysieke activiteit aangeven.
Baseline en na interventie (12 weken)
Houding ten opzichte van fysieke activiteit
Tijdsspanne: Baseline en na interventie (12 weken)
De houding ten opzichte van lichamelijke activiteit wordt beoordeeld met een semantische differentiële schaal van vijf items. Twee items evalueren affectieve/emotionele aspecten en drie evalueren instrumentele aspecten. Deelnemers beoordelen bipolaire bijvoeglijk-naamwoordparen (veilig-onveilig, leuk-saai, belangrijk-onbelangrijk, gezond-schadelijk, goed-slecht) op een 4-puntsschaal. Hogere scores duiden op een positievere houding ten opzichte van lichamelijke activiteit.
Baseline en na interventie (12 weken)
Zelfeffectiviteit voor Lichamelijke Activiteit
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (12 weken)
Self-efficacy voor fysieke activiteit wordt gemeten met behulp van een 12-item schaal die het vertrouwen beoordeelt om deel te nemen aan fysieke activiteit bij het ervaren van vaak gerapporteerde barrières. Items worden beoordeeld op een 4-punts Likertschaal variërend van 1 ("sterk oneens") tot 4 ("sterk eens"). Hogere scores duiden op een grotere self-efficacy om fysiek actief te zijn.
Baseline en post-interventie (12 weken)
Bewegingsgedragingen (MOVE AF3)
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (12 weken)
Bewegingsgedragingen worden beoordeeld met behulp van de MOVE AF3-vragenlijst, ontwikkeld binnen het Inquérito Alimentar Nacional e de Atividade Física (IAN-AF). Het instrument karakteriseert gebruikelijke fysieke activiteit over meerdere domeinen, waaronder vrije tijd en actief transport, en geeft een schatting van de totale sedentaire tijd.
Baseline en post-interventie (12 weken)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rijpingsstatus (Rijpingsvoorsprong / PHV)
Tijdsspanne: Baseline en na interventie (12 weken)
De maturatiestatus wordt geschat met behulp van de Peak Height Velocity (PHV) voorspellingsvergelijking (Maturity Offset), die antropometrische variabelen gebruikt, waaronder staande lengte, lichaamsgewicht, zithoogte, beenlengte, chronologische leeftijd en geslacht. De methode geeft een schatting, in jaren, van de tijd voor of na de individuele PHV.
Baseline en na interventie (12 weken)
Sociaaleconomisch Niveau (Critério Brasil)
Tijdsspanne: Uitgangspunt
De sociaaleconomische status zal worden geclassificeerd met behulp van het Critério Brasil, ontwikkeld door de Associação Brasileira de Empresas de Pesquisa (ABEP). Het instrument beoordeelt huishoudelijke bezittingen, toegang tot diensten en het opleidingsniveau van het gezinshoofd, waarbij deelnemers worden gecategoriseerd in economische strata variërend van A tot E.
Uitgangspunt
Deelname aan Lichamelijke Opvoeding op School en Sportgeschiedenis
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (12 weken)
Informatie over deelname aan lichamelijke opvoeding op school en sportgeschiedenis zal worden verzameld met behulp van gestructureerde vragen. Onderdelen zullen het aantal en de duur van wekelijkse lessen lichamelijke opvoeding, het actieve participatieniveau van de adolescent en hun sportgeschiedenis van de afgelopen vijf jaar beoordelen, inclusief het type activiteit, frequentie, duur en lengte van de beoefening.
Baseline en post-interventie (12 weken)
Slaapkenmerken (Gestructureerde Vragen)
Tijdsspanne: Baseline en na interventie (12 weken)
De slaapkenmerken zullen worden beoordeeld aan de hand van gestructureerde vragen over typisch slaapgedrag. Items zullen de gebruikelijke bedtijd, wektijd, totale slaapduur, slaapkwaliteit, problemen met inslapen of doorslapen en overdag vermoeidheid omvatten. De antwoorden zullen worden gebruikt om veranderingen in slaappatronen voor en na de interventie te karakteriseren.
Baseline en na interventie (12 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital Universitario Pedro Ernesto

Medewerkers

Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PA adolescents football

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld vanwege ethische beperkingen met betrekking tot onderzoek waarbij minderjarigen betrokken zijn.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Recreatief Voetbalprogramma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren