Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние 12-недельной программы рекреационного футбола на детерминанты физической активности у подростков

19 марта 2026 г. обновлено: Isabela Freire Soares, Hospital Universitario Pedro Ernesto

Влияние 12-недельной программы рекреационного футбола на предрасполагающие, способствующие и подкрепляющие детерминанты физической активности у подростков: рандомизированное контролируемое исследование на основе модели содействия физической активности молодежи

Рандомизированное контролируемое исследование, оценивающее влияние 12-недельной программы рекреационного футбола на поведенческие, психосоциальные, экологические и физические детерминанты физической активности у мальчиков-подростков в возрасте 10–13 лет.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участники будут рандомизированы в экспериментальную группу, получающую 12-недельную программу рекреационного футбола (24 сессии; две 60-минутные сессии в неделю, состоящие из разминки и игровых упражнений в футбол в формате малых игр), или в контрольную группу, сохраняющую обычный распорядок. Вмешательство подчеркивает удовольствие, инклюзивность и игровые активности и проводится под наблюдением обученного персонала. Частота сердечных сокращений и GPS-метрики будут отслеживаться в подвыборке, а воспринимаемое усилие и удовольствие будут регистрироваться после всех сессий.

Оценки будут проводиться на исходном уровне и после вмешательства в ходе трех отдельных лабораторных и полевых визитов. Измерения включают социодемографические данные, воспринимаемое здоровье, психосоциальные детерминанты (мотивация через BREQ-2, самооценка через EAPH-A, самоэффективность, установки, социальная поддержка от родителей и сверстников), физическую активность на основе акселерометрии (ActiGraph GT3X; пороговые значения Эвенсона) и привычные двигательные поведения. Физические оценки включают антропометрию, состав тела (DXA), созревание (смещение зрелости), аэробную подготовленность (Yo-Yo IR1C), общую двигательную компетентность (KTK), координационные навыки с мячом (TCMB) и когнитивные функции (Ханойская башня). Также оцениваются восприятие окружающей среды и социально-экономический статус. Исследование следует пред-пост дизайну параллельных групп на основе модели содействия физической активности молодежи (YPAP) и направлено на изучение изменений предрасполагающих, способствующих и подкрепляющих детерминант физической активности среди подростков.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Isabela F Soares, MSc.
  • Номер телефона: +55 21981354639
  • Электронная почта: isabelafreire12@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Fabricio V A Vasconcellos, Dr.
  • Номер телефона: +55 21979907444
  • Электронная почта: fabriciovav@gmail.com

Места учебы

  • Бразилия
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Бразилия, 27.537-000
        • State University of Rio de Janeiro
        • Контакт:
          • Fabricio V A Vasconcellos, Dr.
          • Номер телефона: +55 21 979907444
          • Электронная почта: fabriciovav@gmail.com
        • Младший исследователь:
          • Deborah T Gonet, MSc.
        • Главный следователь:
          • Isabela F Soares, MSc.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • подростки мужского пола;
  • возраст 10-13 лет;
  • медицинское разрешение на физическую активность;
  • доступность для 12-недельного вмешательства.

Критерии исключения:

  • наличие любого клинического диагноза, который может повлиять на выполнение оценок или вмешательства (включая опорно-двигательные, неврологические, сосудистые, легочные или сердечные нарушения);
  • посещаемость < 85% сессий (группа вмешательства).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники сохраняют свой обычный распорядок дня без структурированной программы физической активности. После завершения исследования их приглашают принять участие в футбольных занятиях.
Экспериментальный: Программа рекреационного футбола
Две 60-минутные сессии в неделю в течение 12 недель. Сессии включают 10 минут разминки и 50 минут футбольных активностей, основанных на играх в уменьшенном составе, которые контролируются с помощью датчиков сердечного ритма и GPS в подвыборке. Оценки воспринимаемой нагрузки и удовольствия собираются после каждой сессии.
Поведенческий: Программа рекреационного футбола
Вмешательство представляет собой 12-недельную программу рекреационного футбола, проводимую дважды в неделю на открытом футбольном поле университета. Каждое 60-минутное занятие включает 10-минутную разминку, за которой следуют 50 минут игровых футбольных активностей в малых группах. Занятия проводятся двумя подготовленными тренерами и помощником под руководством главного исследователя. Частота сердечных сокращений контролируется с помощью датчиков Polar H10, а подвыборка участников отслеживается с помощью устройств GPS (система GPEXE) для количественной оценки общего расстояния и зон интенсивности. В конце каждого занятия участники сообщают оценки воспринимаемого напряжения (шкала Борга CR-10) и удовольствия от упражнений, предоставляя немедленные маркеры физиологических и психологических реакций.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активность, измеренная акселерометром (MVPA)
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 недель.
Минут в день, проведенных в сидячем положении, при легкой, умеренной и высокой интенсивности, измеренных с помощью акселерометров ActiGraph GT3X и классифицированных в соответствии с пороговыми значениями Эвенсона.
Исходный уровень и 12 недель.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая масса тела
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Общая масса тела будет измеряться с помощью цифровых электронных весов Filizola (модель ID 1500; вместимость: 150 кг; точность: 100 г). Измерения будут записываться в килограммах (кг).
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Рост стоя и сидя
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Рост стоя измеряют с помощью вертикального стадиометра Sanny (модель ES2020; миллиметровая шкала; диапазон до 2,20 м), при этом участник стоит босиком в ортостатическом положении, а голова выровнена во франкфуртской плоскости. Значения будут записаны в сантиметрах (см). Рост сидя измеряют, когда участник сидит на жесткой скамье известной высоты, бедра и колени согнуты под углом 90°, ягодицы и задняя поверхность бедер имеют опору, а голова выровнена во франкфуртской плоскости. Значения будут записаны в сантиметрах (см).
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Индекс массы тела (ИМТ) будет рассчитан с использованием измеренной общей массы тела и роста в положении стоя в соответствии с критериями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) (2007). Участники будут классифицированы согласно возрастным и половым категориям нутритивного статуса по ИМТ. Значения будут выражены в кг/м².
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Обхват талии
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Окружность талии будет измеряться с помощью металлической измерительной ленты. Значения будут записываться в сантиметрах (см).
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Отношение окружности талии к росту (ОТ/Р)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Соотношение окружности талии к росту будет рассчитано с использованием измеренной окружности талии и роста в положении стоя.
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Процент жира в организме
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Процентное содержание жира в организме будет оценено с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DXA) с использованием сканера Lunar от GE Healthcare. Устройство будет откалибровано в соответствии с рекомендациями производителя. Участники останутся в положении лежа на спине, неподвижно, с выровненными верхними и нижними конечностями. Сканирование будет выполнено в высоком разрешении и проанализировано тем же обученным техником.
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Кардиореспираторная подготовленность (Yo-Yo IR1C)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Кардиореспираторная выносливость будет оцениваться с помощью теста Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1, адаптированного для детей (Yo-Yo IR1C). Протокол включает повторяющиеся челночные забеги на 16 метров, перемежающиеся активной зоной восстановления на 4 метра и 10-секундными периодами отдыха. Темп бега контролируется звуковыми сигналами из специального приложения, с прогрессивным увеличением скорости до добровольного изнеможения. Максимальная частота сердечных сокращений (ЧССмакс) будет регистрироваться с помощью датчика частоты сердечных сокращений Polar Electro (модель H10). Тест будет прекращен, когда участник дважды подряд не сможет достичь обозначенной линии или продемонстрирует значительную усталость. Результаты будут использоваться для оценки VO₂макс и ЧССмакс.
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Двигательная компетентность (KTK)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Моторная компетентность будет оцениваться с помощью теста Körperkoordinationstest für Kinder (KTK), разработанного Клаусом Кипхардом и Фридхельмом Шиллингом. Батарея состоит из четырех субтестов, оценивающих различные компоненты моторной координации: (1) динамическое равновесие посредством ходьбы по балкам разной ширины; (2) скорость и ритм посредством двусторонних боковых прыжков, выполняемых в течение 15 секунд; (3) сила и моторный контроль посредством прыжков на одной ноге через постепенно увеличивающиеся пенопластовые препятствия; и (4) боковая ловкость с использованием двух подвижных платформ в течение фиксированного 20-секундного интервала. Сырые баллы каждого субтеста будут преобразованы в стандартизированные оценки с поправкой на возраст и пол и суммированы для получения глобального моторного индекса. Все оценки будут проводиться обученными оценщиками для обеспечения стандартизации процедуры и надежности данных.
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Координация моторики мяча (TCMB)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Координация движений с мячом будет оцениваться с помощью Teste de Coordenação Motora com Bola (TCMB), разработанного Ribas et al. (2020). Протокол включает четыре задания на время с различными моделями движений с мячом: (1) перемещение мяча ногами по прямой туда и обратно; (2) динамическое равновесие на брусе при манипулировании мячом руками; (3) ведение мяча ногами по размеченной прямой линии; (4) движение вокруг конусов с чередованием контроля мяча верхними и нижними конечностями. Время выполнения заданий будет преобразовано в стандартизированные баллы на основе возрастных норм, а итоговый балл будет рассчитан как среднее значение по всем четырём заданиям. Оценка будет проводиться обученными специалистами для обеспечения стандартизации процедуры и достоверности данных.
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Когнитивная функция (Ханойская башня)
Временное ограничение: Базовый уровень и после вмешательства (12 недель)
Когнитивная функция будет оцениваться с помощью задачи «Ханойская башня» с тремя дисками. Тест состоит из основания с тремя стержнями и тремя дисками разных размеров и цветов, изначально собранными на левом стержне с самым маленьким диском сверху. Участники должны переместить всю башню на правый стержень, соблюдая два правила: за один раз можно перемещать только один диск, и больший диск нельзя класть поверх меньшего. Весь процесс будет записан на видео, чтобы можно было количественно оценить общее количество ходов и общее время, необходимое для выполнения задачи.
Базовый уровень и после вмешательства (12 недель)
Воспринимаемое состояние здоровья
Временное ограничение: Исходные данные и после вмешательства (12 недель)
Воспринимаемый статус здоровья будет оцениваться с помощью одного вопроса по 5-балльной шкале Лайкерта. Подростки классифицируют своё здоровье как: (1) плохое, (2) удовлетворительное, (3) хорошее, (4) очень хорошее или (5) отличное. Более высокие баллы указывают на лучшее воспринимаемое здоровье.
Исходные данные и после вмешательства (12 недель)
Мотивация к физической активности (BREQ-2)
Временное ограничение: Исходные данные и данные после вмешательства (12 недель)
Мотивация к физической активности будет оцениваться с помощью Опросника поведенческой регуляции в упражнениях (BREQ-2), адаптированного для португальского языка. Опросник состоит из пунктов, распределенных по подшкалам, оценивающим амотивацию, внешнюю регуляцию, интроецированную регуляцию, идентифицированную регуляцию, интегрированную регуляцию и внутреннюю мотивацию. Участники будут отвечать по 5-балльной шкале Лайкерта, от "Не соответствует мне" до "Полностью соответствует мне". Баллы будут рассчитываться для каждого регуляторного стиля, чтобы охарактеризовать мотивационный профиль участников в отношении физической активности.
Исходные данные и данные после вмешательства (12 недель)
Самооценка и двигательная компетентность (EAPH-A)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Самооценка будет оцениваться с использованием Шкалы самооценки Хартера для подростков (EAPH-A), бразильской адаптации Профиля самооценки для подростков (SPPA). Инструмент включает пять специфических областей самооценки: школьная компетентность, социальная компетентность, спортивная компетентность, физическая внешность и поведенческая компетентность, а также общий показатель самооценки. Шкала использует структурированный альтернативный формат ответов с четырьмя уровнями, в котором участники сначала выбирают, какое из двух гипотетических описаний лучше всего их характеризует, а затем указывают, является ли утверждение «очень верно для меня» или «отчасти верно для меня». Такая структура ответов снижает смещение социальной желательности и способствует саморефлексии.
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Социальная поддержка физической активности
Временное ограничение: Базовый уровень и после вмешательства (12 недель)
Социальная поддержка для физической активности будет оцениваться с использованием 12-пунктовой шкалы, которая охватывает различные формы поддержки, предоставляемой родителями и друзьями. Учитывая типичную неделю, подростки будут сообщать о частоте (никогда, редко, часто, всегда), с которой родители и друзья поощряют их, занимаются вместе, наблюдают, комментируют, обсуждают, приглашают их быть активными или предоставляют/организуют транспорт до мест для физической активности. Более высокие баллы отражают большую воспринимаемую социальную поддержку для занятий физической активностью.
Базовый уровень и после вмешательства (12 недель)
Воспринимаемая среда для физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Восприятие окружающей среды для физической активности будет оцениваться с использованием шкалы, состоящей из трех областей. Общий балл будет создан путем суммирования пунктов в каждой области. Затем баллы будут разделены на тертили, причем более высокие тертили указывают на более благоприятное восприятие окружающей среды для занятий физической активностью.
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Отношение к физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Отношение к физической активности будет оцениваться с помощью пятипунктовой семантической дифференциальной шкалы. Два пункта оценивают аффективные/эмоциональные аспекты, а три – инструментальные аспекты. Участники будут оценивать биполярные пары прилагательных (безопасный-опасный, веселый-скучный, важный-неважный, здоровый-вредный, хороший-плохой) по 4-балльной шкале. Более высокие баллы указывают на более позитивное отношение к физической активности.
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Самоэффективность в отношении физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Самоэффективность в отношении физической активности будет измеряться с помощью шкалы из 12 пунктов, оценивающей уверенность в способности заниматься физической активностью при столкновении с типичными препятствиями.
Пункты оцениваются по 4-балльной шкале Лайкерта от 1 («категорически не согласен») до 4 («полностью согласен»).
Более высокие баллы указывают на большую самоэффективность в поддержании физической активности.
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Поведенческие паттерны движения (MOVE AF3)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Поведение, связанное с движением, будет оцениваться с помощью анкеты MOVE AF3, разработанной в рамках Национального исследования питания и физической активности (IAN-AF). Инструмент характеризует привычную физическую активность в различных сферах, включая досуг и активную мобильность, и дает оценку общего времени, проводимого сидя.
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус созревания (смещение зрелости / ПВР)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Статус зрелости будет оцениваться с использованием уравнения прогнозирования Пика Скорости Роста (ПСР) (Maturity Offset), которое использует антропометрические переменные, включая рост стоя, массу тела, высоту сидя, длину ног, хронологический возраст и пол. Метод предоставляет оценку, в годах, времени до или после индивидуального ПСР.
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Социально-экономический уровень (Critério Brasil)
Временное ограничение: Исходный уровень
Социально-экономический статус будет классифицирован с использованием критерия Critério Brasil, разработанного Ассоциацией бразильских исследовательских компаний (ABEP).
Инструмент оценивает имущество домохозяйства, доступ к услугам и уровень образования главы домохозяйства, классифицируя участников по экономическим стратам от A до E.
Исходный уровень
Участие в школьных уроках физической культуры и спортивная история
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Информация об участии в школьных занятиях физической культурой и истории занятий спортом будет собираться с помощью структурированных вопросов. Вопросы будут оценивать количество и продолжительность еженедельных занятий физической культурой, уровень активного участия подростка, а также историю занятий спортом за последние пять лет, включая вид активности, частоту, продолжительность и длительность практики.
Исходный уровень и после вмешательства (12 недель)
Характеристики сна (Структурированные вопросы)
Временное ограничение: Базовый уровень и после вмешательства (12 недель)
Характеристики сна будут оцениваться с помощью структурированных вопросов, касающихся типичного поведения во сне. Вопросы будут включать обычное время отхода ко сну, время пробуждения, общую продолжительность сна, качество сна, трудности с засыпанием или поддержанием сна, а также дневную усталость. Ответы будут использоваться для характеристики изменений в режиме сна до и после вмешательства.
Базовый уровень и после вмешательства (12 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital Universitario Pedro Ernesto

Соавторы

Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PA adolescents football

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников не будут переданы из-за этических ограничений, связанных с исследованиями с участием несовершеннолетних.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа рекреационного футбола

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Vietnam

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться