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Efeitos de um Programa de Futebol Recreativo de 12 Semanas nos Determinantes da Atividade Física em Adolescentes

19 de março de 2026 atualizado por: Isabela Freire Soares, Hospital Universitario Pedro Ernesto

Efeitos de um Programa de Futebol Recreativo de 12 Semanas nos Determinantes Predisponentes, Facilitadores e Reforçadores da Atividade Física em Adolescentes: Um Ensaio Controlado Randomizado Baseado no Modelo de Promoção da Atividade Física Juvenil

Estudo controlado randomizado que avalia os efeitos de um programa de futebol recreativo de 12 semanas nos determinantes comportamentais, psicossociais, ambientais e físicos da atividade física em adolescentes do sexo masculino com idades entre os 10 e os 13 anos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes serão aleatoriamente distribuídos por um grupo experimental que receberá um programa de futebol recreativo de 12 semanas (24 sessões; duas sessões de 60 minutos por semana compostas por atividades de aquecimento e exercícios de futebol baseados em jogos reduzidos) ou por um grupo de controlo que manterá as rotinas habituais. A intervenção enfatiza o prazer, a inclusão e atividades semelhantes a jogos e é supervisionada por pessoal treinado. A frequência cardíaca e as métricas GPS serão monitorizadas numa subamostra, e o esforço percebido e o prazer serão registados após todas as sessões.

As avaliações serão realizadas no início e após a intervenção em três visitas separadas ao laboratório e ao campo. As medidas incluem dados sociodemográficos, saúde percebida, determinantes psicossociais (motivação via BREQ-2, autoperceção via EAPH-A, autoeficácia, atitudes, suporte social dos pais e dos pares), atividade física baseada em acelerometria (ActiGraph GT3X; pontos de corte de Evenson) e comportamentos habituais de movimento. As avaliações físicas incluem antropometria, composição corporal (DXA), maturação (desvio de maturidade), aptidão aeróbica (Yo-Yo IR1C), competência motora global (KTK), habilidades de coordenação com bola (TCMB) e função cognitiva (Torre de Hanói). As perceções ambientais e o estatuto socioeconómico também são avaliados. O estudo segue um desenho de grupo paralelo pré-pós baseado no modelo Youth Physical Activity Promotion (YPAP) e visa examinar mudanças nos determinantes predisponentes, facilitadores e reforçadores da atividade física entre adolescentes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Fabricio V A Vasconcellos, Dr.
  • Número de telefone: +55 21979907444
  • E-mail: fabriciovav@gmail.com

Locais de estudo

  • Brasil
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasil, 27.537-000
        • State University of Rio de Janeiro
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Deborah T Gonet, MSc.
        • Investigador principal:
          • Isabela F Soares, MSc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • adolescentes do sexo masculino;
  • idade 10-13 anos;
  • autorização médica para atividade física;
  • disponibilidade para intervenção de 12 semanas.

Critérios de Exclusão:

  • presença de qualquer diagnóstico clínico que possa interferir com a realização das avaliações ou da intervenção (incluindo distúrbios musculoesqueléticos, neurológicos, vasculares, pulmonares ou cardíacos);
  • assiduidade < 85% das sessões (grupo de intervenção).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes mantêm a sua rotina diária regular sem um programa estruturado de atividade física. Após a conclusão do estudo, são convidados a participar em sessões de futebol.
Experimental: Programa de Futebol Recreativo
Duas sessões de 60 minutos por semana durante 12 semanas. As sessões incluem 10 minutos de aquecimento e 50 minutos de atividades de futebol baseadas em jogos reduzidos, monitorizadas através de sensores de frequência cardíaca e GPS numa subamostra. As classificações de esforço percebido e prazer são recolhidas após cada sessão.
Comportamental: Programa de Futebol Recreativo
A intervenção consiste num programa de futebol recreativo de 12 semanas, realizado duas vezes por semana no campo de futebol exterior da universidade. Cada sessão de 60 minutos inclui um aquecimento de 10 minutos seguido de 50 minutos de atividades de futebol baseadas em jogos com equipas reduzidas. As sessões são lideradas por dois treinadores qualificados e um assistente, sob a supervisão do investigador principal. A frequência cardíaca é monitorizada com sensores Polar H10, e uma subamostra de participantes é acompanhada com dispositivos GPS (Sistema GPEXE) para quantificar a distância total e as zonas de intensidade. No final de cada sessão, os participantes reportam as classificações de esforço percebido (Escala Borg CR-10) e o prazer do exercício, fornecendo marcadores imediatos de resposta fisiológica e psicológica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade Física Medida por Acelerómetro (MVPA)
Prazo: Linha de base e 12 semanas.
Minutos por dia gastos em atividades sedentárias, leves, moderadas e vigorosas, medidos com acelerómetros ActiGraph GT3X e classificados de acordo com os pontos de corte de Evenson.
Linha de base e 12 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa Corporal Total
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
A massa corporal total será medida usando uma balança eletrónica digital Filizola (modelo ID 1500; capacidade: 150 kg; precisão: 100 g). As medições serão registadas em quilogramas (kg).
Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
Altura em Pé e Sentado
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
A altura em pé será medida com um estadiómetro vertical Sanny (modelo ES2020; escala milimétrica; alcance até 2,20 m), com o participante descalço na posição ortostática e a cabeça alinhada no plano de Frankfurt.
Os valores serão registados em centímetros (cm).
A altura sentada será medida com o participante sentado num banco rígido de altura conhecida, ancas e joelhos fletidos a 90°, nádegas e coxas posteriores apoiadas, e cabeça alinhada no plano de Frankfurt.
Os valores serão registados em centímetros (cm).
Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: Baseline and post-intervention (12 weeks)
O Índice de Massa Corporal (IMC) será calculado utilizando a massa corporal total medida e a altura em pé, seguindo os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS) (2007). Os participantes serão classificados de acordo com as categorias de estado nutricional do IMC específicas por idade e sexo. Os valores serão expressos em kg/m².
Baseline and post-intervention (12 weeks)
Circunferência da Cintura
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
A circunferência da cintura será medida com uma fita métrica de metal. Os valores serão registados em centímetros (cm).
Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
Rácio Cintura-Altura (WHtR)
Prazo: Baseline e pós-intervenção (12 semanas)
O rácio cintura-altura será calculado utilizando a circunferência da cintura medida e a altura em pé.
Baseline e pós-intervenção (12 semanas)
Percentagem de Gordura Corporal
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
A percentagem de gordura corporal será avaliada por Absorciometria de Dupla Energia de Raios-X (DXA) utilizando um scanner Lunar da GE Healthcare. O dispositivo será calibrado de acordo com as diretrizes do fabricante. Os participantes permanecerão em posição supina, imóveis, com os membros superiores e inferiores alinhados. As digitalizações serão realizadas em alta resolução e analisadas pelo mesmo técnico treinado.
Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
Aptidão Cardiorrespiratória (Yo-Yo IR1C)
Prazo: Baseline e pós-intervenção (12 semanas)
A aptidão cardiorrespiratória será avaliada através do Teste de Recuperação Intermitente Yo-Yo Nível 1 adaptado para crianças (Yo-Yo IR1C). O protocolo consiste em corridas de vaivém repetidas de 16 metros, intercaladas com uma zona de recuperação ativa de 4 metros e períodos de descanso de 10 segundos. O ritmo de corrida é controlado por sinais áudio de uma aplicação dedicada, com incrementos progressivos de velocidade até à exaustão voluntária. A frequência cardíaca máxima (FCmax) será registada através de um sensor de frequência cardíaca Polar Electro (modelo H10). O teste terminará quando o participante não conseguir atingir a linha designada duas vezes consecutivas ou demonstrar fadiga significativa. Os resultados serão utilizados para estimar o VO₂max e a FCmax.
Baseline e pós-intervenção (12 semanas)
Competência Motora (KTK)
Prazo: Baseline e pós-intervenção (12 semanas)
A competência motora será avaliada utilizando o teste Körperkoordinationstest für Kinder (KTK), desenvolvido por Klaus Kiphard e Friedhelm Schilling. A bateria consiste em quatro subtestes que avaliam componentes distintos da coordenação motora: (1) equilíbrio dinâmico através da caminhada em traves de diferentes larguras; (2) velocidade e ritmo através de saltos laterais com os dois pés realizados durante 15 segundos; (3) força e controlo motor através de saltos com uma perna sobre obstáculos de espuma progressivamente mais altos; e (4) agilidade lateral utilizando duas plataformas móveis durante um intervalo fixo de 20 segundos. As pontuações brutas de cada subteste serão convertidas em pontuações padronizadas ajustadas por idade e sexo e somadas para gerar um índice motor global. Todas as avaliações serão realizadas por avaliadores treinados para garantir a padronização dos procedimentos e a fiabilidade dos dados.
Baseline e pós-intervenção (12 semanas)
Coordenação Motora de Bola (TCMB)
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
A coordenação motora com bola será avaliada utilizando o Teste de Coordenação Motora com Bola (TCMB), desenvolvido por Ribas et al. (2020). O protocolo inclui quatro tarefas cronometradas envolvendo diferentes padrões de movimento relacionados com a bola: (1) transporte da bola com os pés num percurso de ida e volta; (2) equilíbrio dinâmico numa trave enquanto se manipula a bola com as mãos; (3) drible da bola com os pés ao longo de uma linha reta marcada; e (4) movimento em torno de cones alternando o controlo da bola com membros superiores e inferiores. Os tempos das tarefas serão convertidos em pontuações padronizadas com base em normas apropriadas para a idade, e a pontuação final será calculada como o desempenho médio nas quatro tarefas. As avaliações serão realizadas por avaliadores treinados para garantir a padronização dos procedimentos e a fiabilidade dos dados.
Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
Função Cognitiva (Torre de Hanói)
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
A função cognitiva será avaliada através da tarefa da Torre de Hanói com três discos. O teste consiste numa base com três pinos e três discos de diferentes tamanhos e cores, inicialmente empilhados no pino esquerdo com o disco mais pequeno no topo. Os participantes devem transferir toda a torre para o pino direito, seguindo duas regras: apenas um disco pode ser movido de cada vez e um disco maior não pode ser colocado em cima de um disco mais pequeno. Todo o procedimento será gravado em vídeo para permitir a quantificação do número total de movimentos e do tempo total necessário para completar a tarefa.
Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
Estado de Saúde Percebido
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
O estado de saúde percecionado será avaliado através de uma única pergunta, utilizando uma escala de Likert de 5 pontos. Os adolescentes classificarão a sua saúde como: (1) má, (2) razoável, (3) boa, (4) muito boa ou (5) excelente. Pontuações mais elevadas indicam uma perceção de saúde melhor.
Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
Motivação para a Atividade Física (BREQ-2)
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
A motivação para a atividade física será avaliada através do Questionário de Regulação Comportamental no Exercício (BREQ-2), adaptado para português. O questionário consiste em itens distribuídos por subescalas que avaliam a desmotivação, a regulação externa, a regulação introjetada, a regulação identificada, a regulação integrada e a motivação intrínseca. Os participantes responderão numa escala de Likert de 5 pontos, variando de "Não é verdade para mim" a "Muito verdade para mim". Serão calculadas pontuações para cada estilo regulatório para caracterizar o perfil motivacional dos participantes em relação à atividade física.
Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
Auto-Percepção e Competência Motora (EAPH-A)
Prazo: Baseline e pós-intervenção (12 semanas)
A autoperceção será avaliada utilizando a Escala de Autoperceção de Harter para Adolescentes (EAPH-A), a adaptação brasileira do Self-Perception Profile for Adolescents (SPPA). O instrumento compreende cinco domínios específicos de autoperceção - competência escolar, competência social, competência atlética, aparência física e conduta comportamental - juntamente com uma pontuação global de autoestima. A escala utiliza um formato estruturado de resposta alternativa com quatro níveis de resposta, no qual os participantes primeiro escolhem qual de duas descrições hipotéticas melhor os descreve e depois indicam se a afirmação é "muito verdadeira para mim" ou "um pouco verdadeira para mim". Esta estrutura de resposta reduz o viés de desejabilidade social e promove a autorreflexão.
Baseline e pós-intervenção (12 semanas)
Apoio Social para a Atividade Física
Prazo: Baseline e pós-intervenção (12 semanas)
O apoio social para a atividade física será avaliado através de uma escala de 12 itens que capta diferentes formas de apoio prestado por pais e amigos. Considerando uma semana típica, os adolescentes indicarão a frequência (nunca, raramente, frequentemente, sempre) com que os pais e amigos os encorajam, praticam juntos, assistem, comentam, discutem, convidam-nos a serem ativos, ou fornecem/arranjam transporte para locais de atividade física. Pontuações mais elevadas refletem um maior apoio social percebido para se envolverem em atividade física.
Baseline e pós-intervenção (12 semanas)
Ambiente Percebido para Atividade Física
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
A perceção do ambiente para a atividade física será avaliada utilizando uma escala composta por três domínios. Uma pontuação global será criada através da soma dos itens dentro de cada domínio. As pontuações serão depois divididas em tercis, sendo que tercis superiores indicam perceções mais favoráveis do ambiente para a prática de atividade física.
Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
Atitude em relação à Atividade Física
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
A atitude em relação à atividade física será avaliada utilizando uma escala diferencial semântica de cinco itens. Dois itens avaliam aspetos afetivos/emocionais e três avaliam aspetos instrumentais. Os participantes irão classificar pares de adjetivos bipolares (seguro-inseguro, divertido-aborrecido, importante-sem importância, saudável-prejudicial, bom-mau) numa escala de 4 pontos. Pontuações mais elevadas indicam uma atitude mais positiva em relação à atividade física.
Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
Autoeficácia para a Atividade Física
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
A autoeficácia para a atividade física será medida através de uma escala de 12 itens que avalia a confiança para se envolver em atividade física ao enfrentar barreiras comumente relatadas. Os itens são avaliados numa escala de Likert de 4 pontos, variando de 1 ("discordo totalmente") a 4 ("concordo totalmente"). Pontuações mais elevadas indicam uma maior autoeficácia para ser fisicamente ativo.
Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
Comportamentos de Movimento (MOVE AF3)
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
Os comportamentos de movimento serão avaliados utilizando o questionário MOVE AF3, desenvolvido no âmbito do Inquérito Alimentar Nacional e de Atividade Física (IAN-AF). O instrumento caracteriza a atividade física habitual em múltiplos domínios, incluindo lazer e transporte ativo, e fornece uma estimativa do tempo total sedentário.
Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado de Maturação (Desfasamento de Maturação / Pico de Velocidade de Crescimento)
Prazo: Baseline e pós-intervenção (12 semanas)
O estado de maturação será estimado utilizando a equação de previsão do Pico de Velocidade de Crescimento (PHV) (Maturity Offset), que usa variáveis antropométricas incluindo a altura em pé, a massa corporal, a altura sentado, o comprimento das pernas, a idade cronológica e o sexo. O método fornece uma estimativa, em anos, do tempo antes ou depois do PHV do indivíduo.
Baseline e pós-intervenção (12 semanas)
Nível Socioeconómico (Critério Brasil)
Prazo: Linha de Base
O estatuto socioeconómico será classificado utilizando o Critério Brasil, desenvolvido pela Associação Brasileira de Empresas de Pesquisa (ABEP). O instrumento avalia os bens do agregado familiar, o acesso a serviços e o nível de escolaridade do chefe de família, categorizando os participantes em estratos económicos que vão de A a E.
Linha de Base
Participação em Educação Física Escolar e Histórico Desportivo
Prazo: Baseline e pós-intervenção (12 semanas)
A informação sobre a participação em educação física escolar e o historial desportivo será recolhida através de perguntas estruturadas.
Os itens avaliarão o número e a duração das aulas semanais de educação física, o nível de participação ativa do adolescente e o seu historial desportivo ao longo dos últimos cinco anos, incluindo o tipo de atividade, a frequência, a duração e o tempo de prática.
Baseline e pós-intervenção (12 semanas)
Características do Sono (Questões Estruturadas)
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)
As características do sono serão avaliadas através de perguntas estruturadas que abordam os comportamentos típicos do sono. Os itens incluirão a hora habitual de deitar, a hora de acordar, a duração total do sono, a qualidade do sono, as dificuldades em iniciar ou manter o sono e o cansaço diurno. As respostas serão utilizadas para caracterizar as alterações nos padrões de sono antes e depois da intervenção.
Linha de base e pós-intervenção (12 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospital Universitario Pedro Ernesto

Colaboradores

Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PA adolescents football

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido a restrições éticas relacionadas com investigação envolvendo menores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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