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超声心动图衍生的诱导前血流动力学表型与诱导后低血压:一项探索性聚类分析

2026年4月2日 更新者:Younes Aissaoui, MD、Avicenna Military Hospital

本研究评估了接受全身麻醉下择期手术的患者中诱导后低血压(PIH)的发生情况。 PIH是一种常见的围手术期并发症,与不良预后相关。

利用先前收集的临床和超声心动图数据,本研究探讨了诱导前血流动力学状态与发生PIH风险之间的关系。

这些发现可能有助于改进术前风险分层,并支持更个体化的围手术期血流动力学管理。

研究概览

地位

完全的

详细说明

诱导后低血压(PIH)被认为是一种常见且具有临床意义的并发症,与不良围手术期结局相关。本研究是对前瞻性收集的成年患者在全身麻醉下接受择期手术的数据进行的回顾性分析。

目的是评估使用超声心动图参数和常规临床变量评估的诱导前血流动力学状态是否与PIH的发生和时机相关。分析重点在于识别反映潜在心血管生理学的不同血流动力学特征。

采用无监督聚类(k均值)对诱导前变量进行分析以识别表型,并使用主成分分析探索变量的贡献。潜在剖面分析作为敏感性分析进行。表型与PIH之间的关联通过事件发生时间分析进行评估。

未进行额外干预,患者管理不受本研究影响。所有分析均在匿名数据上进行。

本研究旨在提高对麻醉诱导血流动力学反应变异性的理解,并支持未来个体化围手术期护理策略。

参考文献:Aissaoui Y, Jozwiak M, Bahi M, Belhadj A, Alaoui H, Qamous Y, Serghini I, Seddiki R. 通过即时超声心动图预测诱导后低血压:一项前瞻性观察研究。Anaesth Crit Care Pain Med. 2022年8月;41(4):101090. doi: 10.1016/j.accpm.2022.101090。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

64

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Marrakech
      • Marrakesh、Marrakech、摩洛哥、10000
        • Cadi Ayyad University . Avicenna Military Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

计划在全身麻醉下接受择期腹部手术的50岁以上患者。

描述

纳入标准:

计划接受全身麻醉下择期腹部手术的患者。

排除标准:

  • 呼吸困难患者
  • 不稳定型心绞痛
  • 严重心脏瓣膜病
  • 预期或非预期的困难气道管理
  • 疑似腹腔内压力增高
  • 超声成像质量差

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
总体研究队列
一项前瞻性收集数据的回顾性分析中纳入了在全身麻醉下接受择期手术的成年患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
诱导前血流动力学表型分类
大体时间:麻醉诱导前,全身麻醉给药前:从进入手术室到全身麻醉诱导
通过无监督聚类麻醉诱导前获得的临床和超声心动图变量,推导出诱导前血流动力学表型。
麻醉诱导前,全身麻醉给药前:从进入手术室到全身麻醉诱导
诱导前血流动力学表型分类
大体时间:基线(诱导前,全身麻醉给药前)
诱导前血流动力学表型是通过对麻醉诱导前获得的临床和超声心动图变量进行无监督聚类得出的。
基线(诱导前,全身麻醉给药前)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月1日

初级完成 (实际的)

2020年3月30日

研究完成 (实际的)

2020年3月30日

研究注册日期

首次提交

2026年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月28日

首次发布 (实际的)

2026年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月2日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PIH-Hemo-Phenotypes

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

经过去身份识别的个体参与者数据(包括支撑报告结果的临床和超声心动图变量)将在收到合格的医疗保健提供者或研究人员合理请求后提供。 数据共享需经研究调查员批准,并遵守机构和伦理规定。 请求必须包含方法论上合理的提案,并将接受评估以确保数据的适当使用。

IPD 共享时间框架

2026年4月30日

IPD 共享访问标准

符合资质的医疗保健提供者或研究人员 去标识化的个体参与者数据(包括所报告结果基础的临床和超声心动图变量)

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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