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Fenotipos Hemodinámicos Preinducción Derivados de Ecocardiografía e Hipotensión Postinducción: un Análisis Exploratorio de Agrupación

2 de abril de 2026 actualizado por: Younes Aissaoui, MD, Avicenna Military Hospital

Este estudio evaluó la aparición de hipotensión postinducción (HPI) en pacientes sometidos a cirugía electiva bajo anestesia general. La HPI es una complicación perioperatoria común asociada con resultados adversos.

Utilizando datos clínicos y ecocardiográficos previamente recopilados, el estudio exploró la relación entre el estado hemodinámico preinducción y el riesgo de desarrollar HPI.

Los hallazgos pueden ayudar a mejorar la estratificación del riesgo preoperatorio y respaldar un manejo hemodinámico perioperatorio más individualizado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La hipotensión postinducción (HPI) se reconoció como una complicación común y clínicamente significativa asociada con resultados perioperatorios adversos. Este estudio se realizó como un análisis retrospectivo de datos recopilados prospectivamente de pacientes adultos sometidos a cirugía electiva bajo anestesia general.

El objetivo era evaluar si el estado hemodinámico preinducción, evaluado mediante parámetros ecocardiográficos y variables clínicas de rutina, estaba asociado con la ocurrencia y el momento de la HPI. El análisis se centró en identificar perfiles hemodinámicos distintos que reflejan la fisiología cardiovascular subyacente.

Se aplicó agrupamiento no supervisado (k-medias) a las variables preinducción para identificar fenotipos, y se utilizó análisis de componentes principales para explorar las contribuciones de las variables. Se realizó un análisis de perfiles latentes como análisis de sensibilidad. La asociación entre fenotipos y HPI se evaluó mediante análisis de tiempo hasta el evento.

No se realizaron intervenciones adicionales y el manejo del paciente no se vio influenciado por el estudio. Todos los análisis se realizaron con datos anonimizados.

Este estudio tuvo como objetivo mejorar la comprensión de la variabilidad en las respuestas hemodinámicas a la inducción de la anestesia y apoyar futuras estrategias para la atención perioperatoria individualizada.

Referencia: Aissaoui Y, Jozwiak M, Bahi M, Belhadj A, Alaoui H, Qamous Y, Serghini I, Seddiki R. Prediction of post-induction hypotension by point-of-care echocardiography: A prospective observational study. Anaesth Crit Care Pain Med. 2022 Aug;41(4):101090. doi: 10.1016/j.accpm.2022.101090.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

64

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Marrakech
      • Marrakesh, Marrakech, Marruecos, 10000
        • Cadi Ayyad University . Avicenna Military Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes mayores de 50 años programados para cirugía abdominal electiva bajo anestesia general.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes programados para cirugía abdominal electiva bajo anestesia general.

Criterios de exclusión:

  • pacientes con disnea
  • angina inestable,
  • enfermedad valvular cardíaca grave
  • manejo de la vía aérea difícil anticipado o no anticipado
  • sospecha de presión intraabdominal aumentada
  • mala ecogenicidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Cohorte General del Estudio
Pacientes adultos sometidos a cirugía electiva bajo anestesia general incluidos en un análisis retrospectivo de datos recopilados prospectivamente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clasificación del fenotipo hemodinámico preinducción
Periodo de tiempo: preinducción, antes de la administración de anestesia general: desde el ingreso al quirófano hasta la inducción de la anestesia general
Los fenotipos hemodinámicos preinducción se derivaron mediante agrupación no supervisada de variables clínicas y ecocardiográficas obtenidas antes de la inducción anestésica.
preinducción, antes de la administración de anestesia general: desde el ingreso al quirófano hasta la inducción de la anestesia general
Clasificación del fenotipo hemodinámico preinducción
Periodo de tiempo: Baseline (pre-inducción, antes de la administración de anestesia general)
Los fenotipos hemodinámicos preinducción se derivaron mediante agrupación no supervisada de variables clínicas y ecocardiográficas obtenidas antes de la inducción anestésica.
Baseline (pre-inducción, antes de la administración de anestesia general)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PIH-Hemo-Phenotypes

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes anonimizados (incluidas las variables clínicas y ecocardiográficas subyacentes a los resultados reportados) estarán disponibles previa solicitud razonable de profesionales de la salud cualificados o investigadores. El intercambio de datos estará sujeto a la aprobación de los investigadores del estudio y al cumplimiento de las regulaciones institucionales y éticas. Las solicitudes deben incluir una propuesta metodológicamente sólida y serán evaluadas para garantizar un uso adecuado de los datos.

Marco de tiempo para compartir IPD

30 de abril de 2026

Criterios de acceso compartido de IPD

Proveedores de atención médica calificados o investigadores Datos de participantes individuales anonimizados (incluidas las variables clínicas y ecocardiográficas que sustentan los resultados reportados)

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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