Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Phénotypes hémodynamiques pré-induction dérivés de l'échocardiographie et hypotension post-induction : une analyse exploratoire de clustering

2 avril 2026 mis à jour par: Younes Aissaoui, MD, Avicenna Military Hospital

Phénotypes hémodynamiques pré-induction dérivés de l'échocardiographie et hypotension post-induction : une analyse de regroupement exploratoire

Cette étude a évalué la survenue d'hypotension post-induction (PIH) chez les patients subissant une chirurgie élective sous anesthésie générale. La PIH est une complication périopératoire courante associée à des résultats défavorables.

En utilisant des données cliniques et échocardiographiques précédemment collectées, l'étude a exploré la relation entre l'état hémodynamique pré-induction et le risque de développer une PIH.

Les résultats peuvent aider à améliorer la stratification préopératoire des risques et soutenir une gestion hémodynamique périopératoire plus individualisée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'hypotension post-induction (HPI) a été reconnue comme une complication fréquente et cliniquement significative associée à des issues périopératoires défavorables. Cette étude a été menée sous la forme d'une analyse rétrospective de données recueillies prospectivement chez des patients adultes subissant une chirurgie élective sous anesthésie générale.

L'objectif était d'évaluer si le statut hémodynamique pré-induction, évalué à l'aide de paramètres échocardiographiques et de variables cliniques de routine, était associé à la survenue et au moment de l'HPI. L'analyse s'est concentrée sur l'identification de profils hémodynamiques distincts reflétant la physiologie cardiovasculaire sous-jacente.

Un regroupement non supervisé (k-moyennes) a été appliqué aux variables pré-induction pour identifier les phénotypes, et une analyse en composantes principales a été utilisée pour explorer les contributions des variables. Une analyse de profil latent a été réalisée en tant qu'analyse de sensibilité. L'association entre les phénotypes et l'HPI a été évaluée à l'aide d'une analyse de survie.

Aucune intervention supplémentaire n'a été réalisée, et la prise en charge des patients n'a pas été influencée par l'étude. Toutes les analyses ont été effectuées sur des données anonymisées.

Cette étude visait à améliorer la compréhension de la variabilité des réponses hémodynamiques à l'induction anesthésique et à soutenir de futures stratégies de soins périopératoires individualisés.

Référence : Aissaoui Y, Jozwiak M, Bahi M, Belhadj A, Alaoui H, Qamous Y, Serghini I, Seddiki R. Prediction of post-induction hypotension by point-of-care echocardiography: A prospective observational study. Anaesth Crit Care Pain Med. 2022 Août;41(4):101090. doi: 10.1016/j.accpm.2022.101090.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

64

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Marrakech
      • Marrakesh, Marrakech, Maroc, 10000
        • Cadi Ayyad University . Avicenna Military Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de plus de 50 ans programmés pour une chirurgie abdominale élective sous anesthésie générale.

La description

Critères d'inclusion :

Patients programmés pour une chirurgie abdominale élective sous anesthésie générale.

Critères d'exclusion :

  • patients souffrant de dyspnée
  • angor instable,
  • maladie valvulaire cardiaque sévère
  • gestion des voies aériennes difficile anticipée ou non anticipée
  • pression intra-abdominale suspectée d'être élevée
  • mauvaise échogénicité.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Cohorte de l'étude globale
Patients adultes subissant une chirurgie programmée sous anesthésie générale inclus dans une analyse rétrospective de données collectées prospectivement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Classification du phénotype hémodynamique pré-induction
Délai: pré-induction, avant l'administration de l'anesthésie générale : de l'admission au bloc opératoire jusqu'à l'induction de l'anesthésie générale
Les phénotypes hémodynamiques pré-induction ont été dérivés par un clustering non supervisé des variables cliniques et échocardiographiques obtenues avant l'induction de l'anesthésie.
pré-induction, avant l'administration de l'anesthésie générale : de l'admission au bloc opératoire jusqu'à l'induction de l'anesthésie générale
Classification du phénotype hémodynamique pré-induction
Délai: Baseline (pré-induction, avant administration de l'anesthésie générale)
Les phénotypes hémodynamiques pré-induction ont été dérivés en utilisant un clustering non supervisé des variables cliniques et échocardiographiques obtenues avant l'induction de l'anesthésie.
Baseline (pré-induction, avant administration de l'anesthésie générale)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2026

Première publication (Réel)

3 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PIH-Hemo-Phenotypes

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants rendues anonymes (y compris les variables cliniques et échocardiographiques sous-jacentes aux résultats rapportés) seront mises à disposition sur demande raisonnable de la part de professionnels de santé ou de chercheurs qualifiés. Le partage des données sera soumis à l'approbation des investigateurs de l'étude et au respect des réglementations institutionnelles et éthiques. Les demandes doivent inclure une proposition méthodologiquement solide et seront évaluées pour garantir une utilisation appropriée des données.

Délai de partage IPD

30 avril 2026

Critères d'accès au partage IPD

Professionnels de santé qualifiés ou chercheurs Données individuelles des participants rendues anonymes (y compris les variables cliniques et échocardiographiques sous-jacentes aux résultats rapportés)

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner