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关于穆斯林孕妇斋月禁食的知识、态度、实践与观点

2026年4月3日 更新者:Ahmed AA Wali, MD

一项关于医护人员在斋月期间护理禁食的穆斯林孕妇的知识、态度、实践及观点的横断面研究

本研究旨在评估医疗保健专业人员对于管理在斋月期间禁食的穆斯林孕妇的知识、态度、实践及观点。

此外,研究者还旨在揭示影响医疗保健专业人员为这些女性提供文化胜任护理的障碍及制度性因素。

研究概览

详细说明

  • 研究设计

    • 研究类型:横断面设计。
    • 研究人群:可能接触孕妇的医疗保健提供者,包括产科医生、全科医生、家庭医生和助产士。
    • 抽样方法:便利抽样
    • 样本量:129名参与者
  • 研究背景

    • 研究背景:研究将在海湾国家和埃及的医院、诊所和社区卫生中心进行。
    • 招募方法:通过专业网络、区域医学协会和针对医疗保健专业人员的社交媒体平台。
  • 数据收集

    • 工具:结构化问卷,包括人口统计学、知识、态度、实践和观点
    • 在线调查:调查将通过专业组织(例如,海湾地区和埃及的妇产科学会)、电子邮件列表和社交媒体平台分发。
    • 使用的平台:Facebook、LinkedIn、Twitter和医疗保健专业论坛
  • 统计分析 定量数据将使用SPSS进行分析,定性数据将使用NVivo进行分析

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

129

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Giza、埃及
        • 招聘中
        • Cairo University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Ahmed S Ashour, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

能够处理孕妇的医疗保健提供者,包括产科医生、全科医生、家庭医生和助产士,主要来自海湾国家或埃及

描述

入选标准:

  • 目前主要在阿拉伯海湾国家或埃及执业的医疗保健提供者。
  • 有照顾斋月期间禁食的孕妇经验的医疗保健提供者,定义为在过去两年内至少管理过一名此类患者。
  • 愿意提供知情同意的参与者。
  • 来自城市和农村医疗机构的代表,以确保地域多样性。

排除标准:

  • 目前未执业的医疗保健提供者。
  • 没有管理斋月期间禁食孕妇经验的医疗保健提供者。
  • 调查回答不完整的参与者,定义为完成率低于80%。
  • 属于研究团队成员或对研究存在利益冲突的医疗保健提供者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医疗保健提供者
可能处理孕妇的医疗保健提供者,包括产科医生、全科医生、家庭医生和助产士
将向目前在海湾国家或埃及执业、照顾斋月期间禁食孕妇的医疗保健提供者分发一份结构化问卷(包括人口统计学、知识、意识、态度、实践和观点)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
知识评分
大体时间:第 1 天
评分:0至21分,得分≥17分(≥80%)被归类为良好知识水平,13-16分(60-79%)为中等知识水平,≤12分(<60%)为较差知识水平
第 1 天
态度评分
大体时间:第一天
评分从0到9分:得分≥7分为积极态度,得分5-6分为中立态度,得分0-4分为消极态度。
第一天
临床实践评分
大体时间:第1天
分数 0-11:9-11 归类为良好实践,7-8 为中等实践,0-6 为较差实践
第1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ahmed AA Wali, MD、Cairo University
  • 首席研究员:Ahmed S Ashour, MD、Cairo University
  • 首席研究员:Mahmoud Alalfy, MD、National Research Centre, Egypt

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月5日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月3日

首次发布 (实际的)

2026年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月3日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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