Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wissen, Einstellungen, Praktiken & Perspektiven zum Ramadan-Fasten bei schwangeren Musliminnen

3. April 2026 aktualisiert von: Ahmed AA Wali, MD

Eine Querschnittsstudie über das Wissen, die Einstellungen, Praktiken und Perspektiven von Gesundheitsfachkräften zur Betreuung schwangerer muslimischer Frauen während des Ramadan-Fastens

Die Studie zielt darauf ab, das Wissen, die Einstellungen, Praktiken und Perspektiven von medizinischem Fachpersonal bei der Betreuung schwangerer muslimischer Frauen, die während des Ramadan fasten, zu bewerten.

Außerdem möchten die Forscher die Hindernisse und institutionellen Faktoren hervorheben, die die Fähigkeit des medizinischen Personals beeinflussen, diesen Frauen kultursensible Versorgung zu bieten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • Studiendesign

    • Studientyp: Querschnittsdesign.
    • Studienpopulation: Gesundheitsdienstleister, die mit schwangeren Frauen zu tun haben könnten, einschließlich Gynäkologen, Allgemeinmedizinern, Hausärzten und Hebammen.
    • Stichprobenmethode: Gelegenheitsstichprobe
    • Stichprobengröße: 129 Teilnehmer

  • Studienumgebung

    • Studienumgebung: Die Studie wird in Krankenhäusern, Kliniken und kommunalen Gesundheitszentren in den Golfstaaten und Ägypten durchgeführt.
    • Rekrutierungsmethoden: Über professionelle Netzwerke, regionale medizinische Verbände und soziale Medienplattformen, die sich an medizinisches Fachpersonal richten.

  • Datenerhebung

    • Instrument: Ein strukturierter Fragebogen bestehend aus Demografie, Wissen, Einstellungen, Praktiken und Perspektiven
    • Online-Umfragen: Die Umfragen werden über Berufsverbände (z.B. Fachgesellschaften für Gynäkologie und Geburtshilfe in der Golfregion und Ägypten), E-Mail-Verteiler und soziale Medienplattformen verteilt.
    • Verwendete Plattformen: Facebook, LinkedIn, Twitter und gesundheitsspezifische Foren
  • Statistische Analyse Quantitative Daten werden mit SPSS analysiert, qualitative Daten mit NVivo

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

129

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Cairo university
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ahmed S Ashour, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesundheitsdienstleister, die mit schwangeren Frauen umgehen könnten, einschließlich Geburtshelfern, Allgemeinmedizinern, Hausärzten und Hebammen, hauptsächlich aus Golfstaaten oder Ägypten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheitsdienstleister, die derzeit hauptsächlich in Golfstaaten oder Ägypten praktizieren.
  • Gesundheitsdienstleister mit Erfahrung in der Betreuung schwangerer Frauen, die während des Ramadan fasten, definiert als die Betreuung mindestens einer solchen Patientin in den letzten zwei Jahren.
  • Teilnehmer, die bereit sind, eine informierte Einwilligung zu geben.
  • Vertretung aus städtischen und ländlichen Gesundheitseinrichtungen, um geografische Vielfalt sicherzustellen.

Ausschlusskriterien:

  • Gesundheitsdienstleister, die derzeit nicht praktizieren.
  • Gesundheitsdienstleister ohne Erfahrung in der Betreuung schwangerer Frauen, die während des Ramadan fasten.
  • Teilnehmer mit unvollständigen Umfrageantworten, definiert als weniger als 80 % Ausfüllung.
  • Gesundheitsdienstleister, die Teil des Forschungsteams sind oder einen Interessenkonflikt in der Studie haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesundheitsdienstleister
Gesundheitsdienstleister, die mit schwangeren Frauen umgehen können, einschließlich Geburtshelfer, Allgemeinmediziner, Hausärzte und Hebammen
Sonstiges: Fragebogen
Ein strukturierter Fragebogen (bestehend aus Demografie, Wissen, Bewusstsein, Einstellungen, Praktiken & Perspektiven) wird unter Gesundheitsdienstleistern verteilt, die derzeit in Golfstaaten oder Ägypten praktizieren und schwangere Frauen betreuen, die während des Ramadan fasten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissensstand
Zeitfenster: Tag 1
Punktzahl: 0 bis 21, Punktzahlen ≥17 (≥80%) werden als gutes Wissen kategorisiert, 13-16 (60-79%) als mittelmäßiges Wissen und ≤12 (<60%) als schlechtes Wissen
Tag 1
Attitude Score
Zeitfenster: Tag 1
Score von 0 bis 9 Punkten: Werte ≥7 gelten als positive Einstellungen, Werte 5-6 als moderate Einstellungen und Werte 0-4 als negative Einstellungen.
Tag 1
Klinische Praxisbewertung
Zeitfenster: Tag 1
Score 0-11: 9-11 als gute Praxis kategorisiert, 7-8 als moderate Praxis und 0-6 als schlechte Praxis
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ahmed AA Wali, MD

Mitarbeiter

Arabian Gulf University, Bahrain

Ermittler

  • Hauptermittler: Ahmed AA Wali, MD, Cairo university
  • Hauptermittler: Ahmed S Ashour, MD, Cairo university
  • Hauptermittler: Mahmoud Alalfy, MD, National Research Centre, Egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E18-PI-04-25

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Einstellung des Gesundheitspersonals

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren