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Conocimientos, Actitudes, Prácticas y Perspectivas sobre las Musulmanas Embarazadas que Ayunan en Ramadán

3 de abril de 2026 actualizado por: Ahmed AA Wali, MD

Un estudio transversal sobre el conocimiento, las actitudes, las prácticas y las perspectivas de los profesionales sanitarios en el cuidado de mujeres musulmanas embarazadas que ayunan durante el Ramadán

El estudio tiene como objetivo evaluar los conocimientos, actitudes, prácticas y perspectivas de los profesionales de la salud en el manejo de mujeres musulmanas embarazadas que ayunan durante el Ramadán.

Además, los investigadores pretenden destacar las barreras y los factores institucionales que afectan la capacidad de los profesionales de la salud para brindar una atención culturalmente competente a estas mujeres.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  • Diseño del estudio

    • Tipo de estudio: Diseño transversal.
    • Población del estudio: Proveedores de atención médica que podrían tratar con mujeres embarazadas, incluidos obstetras, médicos generales, médicos de familia y matronas.
    • Método de muestreo: Muestreo por conveniencia
    • Tamaño de la muestra: 129 participantes

  • Entorno del estudio

    • Entorno del estudio: El estudio se llevará a cabo en hospitales, clínicas y centros de salud comunitarios en países del Golfo y Egipto.
    • Métodos de reclutamiento: a través de redes profesionales, asociaciones médicas regionales y plataformas de redes sociales dirigidas a profesionales de la salud.

  • Recopilación de datos

    • Herramienta: Un cuestionario estructurado que consta de Demografía, Conocimientos, Actitudes, Prácticas y Perspectivas
    • Encuestas en línea: Las encuestas se distribuirán a través de organizaciones profesionales (por ejemplo, sociedades de obstetricia y ginecología en la región del Golfo y Egipto), listas de correo electrónico y plataformas de redes sociales.
    • Plataformas utilizadas: Facebook, LinkedIn, Twitter y foros específicos de atención médica
  • Análisis estadístico: Los datos cuantitativos se analizarán utilizando SPSS y los datos cualitativos se analizarán utilizando NVivo

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

129

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Giza, Egipto
        • Reclutamiento
        • Cairo University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ahmed S Ashour, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Proveedores de atención médica que podrían tratar a mujeres embarazadas, incluidos obstetras, médicos generales, médicos de familia y parteras, principalmente de países del Golfo o Egipto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Profesionales sanitarios que ejerzan principalmente en países del Golfo o Egipto.
  • Profesionales sanitarios con experiencia en el cuidado de mujeres embarazadas que ayunan durante el Ramadán, definida como haber atendido al menos a una de estas pacientes en los últimos dos años.
  • Participantes dispuestos a dar su consentimiento informado.
  • Representación de entornos sanitarios tanto urbanos como rurales para garantizar la diversidad geográfica.

Criterios de exclusión:

  • Profesionales sanitarios que no ejerzan actualmente.
  • Profesionales sanitarios sin experiencia en el manejo de mujeres embarazadas que ayunan durante el Ramadán.
  • Participantes con respuestas incompletas en la encuesta, definidas como menos del 80% de cumplimentación.
  • Profesionales sanitarios que formen parte del equipo de investigación o tengan un conflicto de intereses en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Profesionales de la salud
Profesionales sanitarios que podrían tratar con mujeres embarazadas, incluidos obstetras, médicos generales, médicos de familia y matronas
Otro: Cuestionario
Se distribuirá un cuestionario estructurado (que consta de Demografía, Conocimiento, Concienciación, Actitudes, Prácticas y Perspectivas) entre los proveedores de atención médica que actualmente ejercen en países del Golfo o Egipto, que atienden a mujeres embarazadas que ayunan durante el Ramadán.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de Conocimiento
Periodo de tiempo: Día 1
Puntuación: 0 a 21, las puntuaciones ≥17 (≥80%) se clasifican como conocimiento bueno, 13-16 (60-79%) como conocimiento moderado, y ≤12 (<60%) como conocimiento deficiente
Día 1
Puntuación de Actitud
Periodo de tiempo: Día 1
Puntuación de 0 a 9 puntos: las puntuaciones ≥7 se consideran actitudes positivas, las puntuaciones de 5-6 como actitudes moderadas y las puntuaciones de 0-4 como actitudes negativas.
Día 1
Puntuación de Práctica Clínica
Periodo de tiempo: Día 1
Puntuación 0-11: 9-11 se categoriza como buena práctica, 7-8 como práctica moderada y 0-6 como práctica deficiente
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ahmed AA Wali, MD

Colaboradores

Arabian Gulf University, Bahrain

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmed AA Wali, MD, Cairo University
  • Investigador principal: Ahmed S Ashour, MD, Cairo University
  • Investigador principal: Mahmoud Alalfy, MD, National Research Centre, Egypt

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

6 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • E18-PI-04-25

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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