Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza, Postawy, Praktyki i Perspektywy dotyczące Postu Ramadanowego wśród Ciężarnych Muzułmanek

3 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Ahmed AA Wali, MD

Badanie przekrojowe dotyczące wiedzy, postaw, praktyk i perspektyw pracowników służby zdrowia w opiece nad ciężarnymi muzułmankami poszczącymi podczas Ramadanu

Badanie ma na celu ocenę wiedzy, postaw, praktyk i perspektyw pracowników służby zdrowia w zakresie opieki nad ciężarnymi muzułmankami, które poszczą podczas Ramadanu.

Ponadto badacze zamierzają podkreślić bariery i czynniki instytucjonalne wpływające na zdolność pracowników służby zdrowia do zapewnienia tym kobietom opieki uwzględniającej różnice kulturowe.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Projekt badania

    • Typ badania: Projekt przekrojowy.
    • Populacja badania: Pracownicy służby zdrowia, którzy mogą mieć do czynienia z kobietami w ciąży, w tym położnicy, lekarze ogólni, lekarze rodzinni i położne.
    • Metoda doboru próby: Dobór próby metodą wygody
    • Wielkość próby: 129 uczestników

  • Miejsce badania

    • Miejsce badania: Badanie będzie przeprowadzone w szpitalach, klinikach i ośrodkach zdrowia społecznego w krajach Zatoki Perskiej i Egipcie.
    • Metody rekrutacji: poprzez sieci zawodowe, regionalne stowarzyszenia medyczne i platformy mediów społecznościowych skierowane do pracowników służby zdrowia.

  • Gromadzenie danych

    • Narzędzie: Ustrukturyzowany kwestionariusz składający się z pytań demograficznych, wiedzy, postaw, praktyk i perspektyw
    • Ankiety online: Ankiety będą dystrybuowane za pośrednictwem organizacji zawodowych (np. towarzystw położniczych i ginekologicznych w regionie Zatoki Perskiej i Egipcie), list mailingowych i platform mediów społecznościowych.
    • Wykorzystywane platformy: Facebook, LinkedIn, Twitter oraz fora poświęcone służbie zdrowia
  • Analiza statystyczna Dane ilościowe będą analizowane przy użyciu SPSS, a dane jakościowe przy użyciu NVivo

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

129

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Cairo University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ahmed S Ashour, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lekarze, którzy mogą zajmować się kobietami w ciąży, w tym ginekolodzy-położnicy, lekarze rodzinni, lekarze pierwszego kontaktu oraz położne, głównie z krajów Zatoki Perskiej lub Egiptu

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dostawcy usług zdrowotnych aktualnie praktykujący głównie w krajach Zatoki Perskiej lub Egipcie.
  • Dostawcy usług zdrowotnych z doświadczeniem w opiece nad ciężarnymi kobietami, które poszczą podczas Ramadanu, zdefiniowanym jako prowadzenie przynajmniej jednej takiej pacjentki w ciągu ostatnich dwóch lat.
  • Uczestnicy gotowi wyrazić świadomą zgodę.
  • Reprezentacja zarówno z miejskich, jak i wiejskich placówek opieki zdrowotnej, aby zapewnić różnorodność geograficzną.

Kryteria wykluczenia:

  • Dostawcy usług zdrowotnych niepraktykujący aktualnie.
  • Dostawcy usług zdrowotnych bez doświadczenia w prowadzeniu ciężarnych kobiet, które poszczą podczas Ramadanu.
  • Uczestnicy z niekompletnymi odpowiedziami na ankietę, zdefiniowanymi jako mniej niż 80% wypełnienia.
  • Dostawcy usług zdrowotnych będący częścią zespołu badawczego lub mający konflikt interesów w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Opiekunowie medyczni
Lekarze opieki zdrowotnej, którzy mogą mieć do czynienia z kobietami w ciąży, w tym położnicy, lekarze ogólni, lekarze rodzinni i położne
Inny: Kwestionariusz
Strukturyzowany kwestionariusz (składający się z sekcji: Dane demograficzne, Wiedza, Świadomość, Postawy, Praktyki i Perspektywy) zostanie rozesłany wśród pracowników ochrony zdrowia obecnie praktykujących w krajach Zatoki Perskiej lub Egipcie, opiekujących się ciężarnymi kobietami, które poszczą podczas Ramadanu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik Wiedzy
Ramy czasowe: Dzień 1
Wynik: 0 do 21, wyniki ≥17 (≥80%) kategoryzowane jako dobra wiedza, 13-16 (60-79%) jako umiarkowana wiedza, i ≤12 (<60%) jako słaba wiedza
Dzień 1
Wynik Postawy
Ramy czasowe: Dzień 1
Wynik od 0 do 9 punktów: wyniki ≥7 uważane są za pozytywne postawy, wyniki 5-6 za umiarkowane postawy, a wyniki 0-4 za negatywne postawy.
Dzień 1
Wynik Praktyki Klinicznej
Ramy czasowe: Dzień 1
Wynik 0-11: 9-11 sklasyfikowane jako dobra praktyka, 7-8 jako umiarkowana praktyka, a 0-6 jako słaba praktyka
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ahmed AA Wali, MD

Współpracownicy

Arabian Gulf University, Bahrain

Śledczy

  • Główny śledczy: Ahmed AA Wali, MD, Cairo University
  • Główny śledczy: Ahmed S Ashour, MD, Cairo University
  • Główny śledczy: Mahmoud Alalfy, MD, National Research Centre, Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E18-PI-04-25

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Postawa personelu medycznego

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj