Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunnskap, holdninger, praksis og perspektiver på gravide muslimer som faster under Ramadan

3. april 2026 oppdatert av: Ahmed AA Wali, MD

En tverrsnittsstudie om helsepersonells kunnskap, holdninger, praksis og perspektiver på omsorg for gravide muslimske kvinner som faster under Ramadan

Studien har som mål å vurdere helsepersonells kunnskaper, holdninger, praksis og perspektiver i behandlingen av gravide muslimske kvinner som faster under Ramadan.

I tillegg har forskerne som mål å belyse hindringer og institusjonelle faktorer som påvirker helsepersonells evne til å gi kulturelt kompetent omsorg til disse kvinnene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  • Studiedesign

    • Studietype: Tverrsnittsdesign.
    • Studiepopulasjon: Helsepersonell som kan ha med gravide kvinner å gjøre, inkludert fødselsleger, allmennleger, familie leger og jordmødre.
    • Uttaksmetode: Tilfeldig utvalg (bekvemmelighetsutvalg)
    • Utvalgsstørrelse: 129 deltakere

  • Studiemiljø

    • Studiemiljø: Studien vil bli gjennomført i sykehus, klinikker og helsesentre i hele Gulf-landene og Egypt.
    • Rekrutteringsmetoder: Gjennom profesjonelle nettverk, regionale medisinske foreninger og sosiale medieplattformer rettet mot helsepersonell.

  • Datainnsamling

    • Verktøy: En strukturert spørreskjema bestående av Demografi, Kunnskap, Holdninger, Praksis og Perspektiver
    • Nettbaserte undersøkelser: Undersøkelser vil bli distribuert via profesjonelle organisasjoner (f.eks. fødselshjelps- og gynekologiforeninger i Gulf-regionen og Egypt), e-postlister og sosiale medieplattformer.
    • Plattformer brukt: Facebook, LinkedIn, Twitter og helsespesifikke forum
  • Statistisk analyse Kvantitative data vil bli analysert ved bruk av SPSS, og kvalitative data vil bli analysert ved bruk av NVivo

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

129

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ahmed S Ashour, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Helsepersonell som kan håndtere gravide kvinner, inkludert fødselsleger, allmennleger, familieleger og jordmødre, hovedsakelig fra Gulf-landene eller Egypt

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Helsepersonell som for tiden praktiserer hovedsakelig i Gulf-landene eller Egypt.
  • Helsepersonell med erfaring i omsorgen for gravide kvinner som faster under Ramadan, definert som å ha behandlet minst én slik pasient de siste to årene.
  • Deltakere som er villige til å gi informert samtykke.
  • Representasjon fra både urbane og rurale helseforetak for å sikre geografisk mangfold.

Ekskluderingskriterier:

  • Helsepersonell som ikke for tiden praktiserer.
  • Helsepersonell uten erfaring i behandling av gravide kvinner som faster under Ramadan.
  • Deltakere med ufullstendige spørreundersøkelsessvar, definert som mindre enn 80% fullført.
  • Helsepersonell som er en del av forskningsteamet eller har en interessekonflikt i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Helsepersonell
Helsepersonell som kan behandle gravide kvinner, inkludert fødselsleger, allmennleger, familie leger og jordmødre
Annen: Spørreskjema
Et strukturert spørreskjema (som består av Demografi, Kunnskap, Bevissthet, Holdninger, Praksis og Perspektiver) vil bli distribuert blant helsepersonell som for tiden praktiserer i Gulf-landene eller Egypt, og som tar seg av gravide kvinner som faster under Ramadan

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsscore
Tidsramme: Dag 1
Score: 0 til 21, poengsum ≥17 (≥80%) kategorisert som god kunnskap, 13-16 (60-79%) som moderat kunnskap, og ≤12 (<60%) som dårlig kunnskap
Dag 1
Holdningsscore
Tidsramme: Dag 1
Score fra 0 til 9 poeng: score ≥7 betraktes som positive holdninger, score 5–6 som moderate holdninger, og score 0–4 som negative holdninger.
Dag 1
Klinisk praksispoengsum
Tidsramme: Dag 1
Poengsum 0–11: 9–11 kategoriseres som god praksis, 7–8 som moderat praksis og 0–6 som dårlig praksis
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ahmed AA Wali, MD

Samarbeidspartnere

Arabian Gulf University, Bahrain

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ahmed AA Wali, MD, Cairo University
  • Hovedetterforsker: Ahmed S Ashour, MD, Cairo University
  • Hovedetterforsker: Mahmoud Alalfy, MD, National Research Centre, Egypt

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E18-PI-04-25

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere