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임신한 무슬림의 라마단 단식에 관한 지식, 태도, 관행 및 관점

2026년 4월 3일 업데이트: Ahmed AA Wali, MD

라마단 기간 중 단식하는 임신한 무슬림 여성을 돌보는 의료 전문가의 지식, 태도, 실천 및 관점에 관한 횡단면 연구

이 연구는 라마단 기간 동안 단식하는 임신한 무슬림 여성을 관리하는 데 있어 의료 전문가들의 지식, 태도, 실천 및 관점을 평가하는 것을 목표로 합니다.

또한 연구자들은 이러한 여성들에게 문화적으로 유능한 돌봄을 제공하는 의료 전문가들의 능력에 영향을 미치는 장벽 및 제도적 요인을 강조하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

  • 연구 설계

    • 연구 유형: 횡단면 설계
    • 연구 대상 인구: 산부인과 의사, 일반 의사, 가정의, 조산사를 포함하여 임산부를 다룰 수 있는 의료 서비스 제공자
    • 표집 방법: 편의 표본 추출
    • 표본 크기: 129명의 참가자

  • 연구 환경

    • 연구 환경: 걸프 국가와 이집트 전역의 병원, 클리닉, 지역 보건소에서 연구가 진행됩니다
    • 모집 방법: 전문가 네트워크, 지역 의학 협회, 의료 전문가를 대상으로 하는 소셜 미디어 플랫폼을 통해

  • 데이터 수집

    • 도구: 인구통계학, 지식, 태도, 실천, 관점으로 구성된 구조화된 설문지
    • 온라인 설문조사: 전문 기관(예: 걸프 지역 및 이집트의 산부인과 학회), 이메일 목록, 소셜 미디어 플랫폼을 통해 설문조사가 배포됩니다
    • 사용된 플랫폼: Facebook, LinkedIn, Twitter, 의료 특화 포럼
  • 통계 분석: 양적 데이터는 SPSS를 사용하여 분석되고, 질적 데이터는 NVivo를 사용하여 분석됩니다

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

129

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Giza, 이집트
        • 모병
        • Cairo University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ahmed S Ashour, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

주로 걸프 국가나 이집트 출신의 산부인과 의사, 일반 의사, 가정의, 조산사를 포함하여 임산부를 다룰 수 있는 의료 서비스 제공자

설명

포함 기준:

  • 현재 주로 걸프 국가 또는 이집트에서 근무하는 의료 서비스 제공자.
  • 라마단 기간 동안 단식을 하는 임산부를 돌보는 경험이 있는 의료 서비스 제공자. 이는 지난 2년 동안 최소 한 명의 해당 환자를 관리한 경험을 의미합니다.
  • 참여 동의서를 제공할 의사가 있는 참가자.
  • 지리적 다양성을 보장하기 위해 도시 및 농촌 의료 환경의 대표성.

제외 기준:

  • 현재 근무하지 않는 의료 서비스 제공자.
  • 라마단 기간 동안 단식을 하는 임산부를 관리한 경험이 없는 의료 서비스 제공자.
  • 설문 응답이 불완전한 참가자 (80% 미만 완료율).
  • 연구팀의 일원이거나 연구에 이해관계가 있는 의료 서비스 제공자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
의료 서비스 제공자
산과의사, 일반의, 가정의, 조산사를 포함하여 임산부를 다룰 수 있는 의료 제공자
다른: 설문지
구조화된 설문지(인구통계학, 지식, 인식, 태도, 실천 및 관점으로 구성됨)가 라마단 기간에 단식을 하는 임산부를 돌보는 걸프 국가 또는 이집트에서 현재 진료 중인 의료 서비스 제공자들 사이에 배포될 것입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 점수
기간: 1일차
점수: 0~21, 점수 ≥17(≥80%)는 좋은 지식으로 분류, 13~16(60~79%)은 보통 지식으로 분류, ≤12(<60%)는 낮은 지식으로 분류
1일차
태도 점수
기간: 1일차
0점에서 9점까지의 점수: 7점 이상은 긍정적 태도, 5-6점은 중립적 태도, 0-4점은 부정적 태도로 간주됩니다.
1일차
임상 실습 점수
기간: 1일차
점수 0-11: 9-11은 우수한 실천으로 분류, 7-8은 보통 실천으로 분류, 0-6은 미흡한 실천으로 분류
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ahmed AA Wali, MD

협력자

Arabian Gulf University, Bahrain

수사관

  • 수석 연구원: Ahmed AA Wali, MD, Cairo University
  • 수석 연구원: Ahmed S Ashour, MD, Cairo University
  • 수석 연구원: Mahmoud Alalfy, MD, National Research Centre, Egypt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 5일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E18-PI-04-25

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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