Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Viden, Holdninger, Praksisser og Perspektiver på Gravide Muslimers Faste i Ramadan

3. april 2026 opdateret af: Ahmed AA Wali, MD

Et tværsnitsstudie af sundhedspersonales viden, holdinger, praksisser og perspektiver på omsorg for gravide muslimske kvinder, der faster under ramadan

Studiet har til formål at vurdere sundhedspersonales viden, holdninger, praksisser og perspektiver i forhold til håndteringen af gravide muslimske kvinder, som faster under Ramadan.

Desuden har forskerne til formål at fremhæve barriererne og institutionelle faktorer, der påvirker sundhedspersonales evne til at yde kulturelt kompetent pleje til disse kvinder.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  • Studiedesign

    • Studietype: Tværsnitsdesign.
    • Undersøgelsespopulation: Sundhedsprofessionelle, der kan have med gravide kvinder at gøre, herunder obstetrikere, praktiserende læger, familie læger og jordmødre.
    • Prøveudtagningsmetode: Bekvemmelighedsprøveudtagning
    • Stikprøvestørrelse: 129 deltagere

  • Studiemiljø

    • Studiemiljø: Undersøgelsen vil blive gennemført på hospitaler, klinikker og sundhedscentre i hele Golf-landene og Egypten.
    • Rekrutteringsmetoder: Gennem professionelle netværk, regionale lægeforeninger og sociale medieplatforme rettet mod sundhedsprofessionelle.

  • Dataindsamling

    • Værktøj: Et struktureret spørgeskema bestående af Demografi, Viden, Holdninger, Praksis og Perspektiver
    • Onlineundersøgelser: Undersøgelser vil blive distribueret via professionelle organisationer (f.eks. obstetrik- og gynækologiforeninger i Golf-regionen og Egypten), e-maillister og sociale medieplatforme.
    • Brugte platforme: Facebook, LinkedIn, Twitter og sundhedsspecifikke fora
  • Statistisk analyse Kvantitative data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS, og kvalitative data vil blive analyseret ved hjælp af NVivo

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

129

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Rekruttering
        • Cairo university
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ahmed S Ashour, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundhedspersonale, der kan arbejde med gravide kvinder, herunder obstetrikere, praktiserende læger, familie læger og jordemødre, hovedsageligt fra Golfstaterne eller Egypten

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedspersonale, der i øjeblikket primært arbejder i Golflande eller Egypten.
  • Sundhedspersonale med erfaring i pleje af gravide kvinder, der faster under ramadan, defineret som behandling af mindst én sådan patient inden for de seneste to år.
  • Deltagere, der er villige til at give informeret samtykke.
  • Repræsentation fra både bymæssige og landlige sundhedsindstillinger for at sikre geografisk diversitet.

Eksklusionskriterier:

  • Sundhedspersonale, der ikke i øjeblikket er i praksis.
  • Sundhedspersonale uden erfaring i behandling af gravide kvinder, der faster under ramadan.
  • Deltagere med ufuldstændige undersøgelsessvar, defineret som mindre end 80% fuldførelse.
  • Sundhedspersonale, der er en del af forskningsteamet eller har en interessekonflikt i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sundhedsprofessionelle
Sundhedspersonale, der kan arbejde med gravide kvinder, herunder obstetriker, praktiserende læger, familielæger og jordemødre
Andet: Spørgeskema
Et struktureret spørgeskema (bestående af Demografi, Viden, Bevidsthed, Holdninger, Praksis og Perspektiver) vil blive distribueret blandt sundhedsprofessionelle, der i øjeblikket arbejder i Golf-landene eller Egypten og plejer gravide kvinder, der faster under Ramadan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden Score
Tidsramme: Dag 1
Score: 0 til 21, scores ≥17 (≥80%) kategoriseres som god viden, 13-16 (60-79%) som moderat viden og ≤12 (<60%) som ringe viden
Dag 1
Holdningsscore
Tidsramme: Dag 1
Score fra 0 til 9 point: scores ≥7 betragtes som positive holdninger, scores 5-6 som moderate holdninger og scores 0-4 som negative holdninger.
Dag 1
Klinisk Praksis Score
Tidsramme: Dag 1
Score 0-11: 9-11 kategoriseres som god praksis, 7-8 som moderat praksis og 0-6 som dårlig praksis
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ahmed AA Wali, MD

Samarbejdspartnere

Arabian Gulf University, Bahrain

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ahmed AA Wali, MD, Cairo university
  • Ledende efterforsker: Ahmed S Ashour, MD, Cairo university
  • Ledende efterforsker: Mahmoud Alalfy, MD, National Research Centre, Egypt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2026

Først opslået (Faktiske)

6. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E18-PI-04-25

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedspersonalets holdning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner