Tieto, asenteet, käytännöt ja näkemykset raskaana olevien muslimien Ramadan-paastosta
perjantai 3. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ahmed AA Wali, MD
Poikkileikkaus tutkimus terveydenhuollon ammattilaisten tiedoista, asenteista, käytännöistä ja näkemyksistä raskaana olevien musliminaisten hoitamisesta Ramadanin aikana paastottaessa
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida terveydenhuollon ammattilaisten tietämystä, asenteita, käytäntöjä ja näkemyksiä raskaana olevien musliminaisten hoidossa, jotka paastoavat ramadanin aikana.
Tutkijat pyrkivät myös korostamaan esteitä ja institutionaalisia tekijöitä, jotka vaikuttavat terveydenhuollon ammattilaisten kykyyn tarjota kulttuurisesti osaavaa hoitoa näille naisille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen suunnittelu
- Tutkimustyyppi: Poikkileikkaustutkimus.
- Tutkimusjoukkona: Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka voivat kohdata raskaana olevia naisia, mukaan lukien synnytyslääkärit, yleislääkärit, perhelääkärit ja kätilöt.
- Otantamenetelmä: Mukavuusotanta
- Otoskoko: 129 osallistujaa
Tutkimuksen toteutusympäristö
- Tutkimuksen toteutusympäristö: Tutkimus toteutetaan sairaaloissa, klinikoilla ja yhteisön terveyskeskuksissa Persianlahden maiden ja Egyptin alueella.
- Rekrytointimenetelmät: ammatillisten verkostojen, alueellisten lääkäriliittojen ja sosiaalisen median alustojen kautta, jotka kohdistuvat terveydenhuollon ammattilaisiin.
Datan kerääminen
- Työkalu: Rakennettu kyselylomake, joka koostuu demografisista tiedoista, tiedoista, asenteista, käytännöistä ja näkemyksistä
- Verkkokyselyt: Kyselyt jaetaan ammatillisten järjestöjen (esim. synnytys- ja gynekologiyhdistysten Persianlahden alueella ja Egyptissä), sähköpostilistojen ja sosiaalisen median alustojen kautta.
- Käytetyt alustat: Facebook, LinkedIn, Twitter ja terveydenhuoltoon erikoistuneet foorumit
- Tilastollinen analyysi: Kvantitatiivista dataa analysoidaan SPSS:llä ja kvalitatiivista dataa analysoidaan NVivolla
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
129
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmed AA Wali, MD
- Puhelinnumero: +966530832883
- Sähköposti: ahmed.wali@kasralainy.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Rekrytointi
- Cairo University
-
Ottaa yhteyttä:
- Ahmed AA Wali, MD
- Puhelinnumero: +201001735088
- Sähköposti: ahmed.wali@kasralainy.edu.eg
-
Päätutkija:
- Ahmed S Ashour, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka voivat kohdata raskaana olevia naisia, mukaan lukien synnytyslääkärit, yleislääkärit, perhelääkärit ja kätilöt, pääasiassa Persianlahden maista tai Egyptistä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka harjoittavat pääasiassa Persianlahden maissa tai Egyptissä.
- Terveydenhuollon ammattilaiset, joilla on kokemusta raskaana olevien naisten hoidosta Ramadanin aikana paastotessa, määriteltynä vähintään yhden tällaisen potilaan hoidosta viimeisten kahden vuoden aikana.
- Osallistujat, jotka ovat valmiita antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.
- Edustus sekä kaupunkien että maaseudun terveydenhuolto-olosuhteista varmistamaan maantieteellisen monimuotoisuuden.
Poissulkemiskriteerit:
- Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka eivät tällä hetkellä harjoita ammattiaan.
- Terveydenhuollon ammattilaiset, joilla ei ole kokemusta raskaana olevien naisten hoidosta Ramadanin aikana paastotessa.
- Osallistujat, joiden kyselyvastaukset ovat puutteellisia, määriteltynä alle 80 %:n täydellisyydeksi.
- Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka kuuluvat tutkimusryhmään tai joilla on eturistiriita tutkimuksessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveydenhuollon palveluntarjoajat
Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka voivat käsitellä raskaana olevia naisia, mukaan lukien synnytyslääkärit, yleislääkärit, perhelääkärit ja kätilöt
|
Rakenneellinen kyselylomake (sisältää demografiat, tiedot, tietoisuus, asenteet, käytännöt ja näkemykset) jaetaan terveydenhuollon ammattilaisille, jotka työskentelevät tällä hetkellä Persianlahden maissa tai Egyptissä ja hoitavat raskaana olevia naisia, jotka paastoavat Ramadanin aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietämyspisteet
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Pistemäärä: 0–21, pistemäärät ≥17 (≥80 %) luokitellaan hyväksi tiedoksi, 13–16 (60–79 %) kohtalaiseksi tiedoksi ja ≤12 (<60 %) heikoksi tiedoksi
|
Päivä 1
|
|
Asennepistemäärä
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Pisteet 0-9: pisteet ≥7 tulkitaan positiivisiksi asenteiksi, pisteet 5-6 kohtalaisiksi asenteiksi ja pisteet 0-4 negatiivisiksi asenteiksi.
|
Päivä 1
|
|
Kliininen käytäntöpisteet
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Pisteet 0-11: 9-11 luokitellaan hyväksi käytännöksi, 7-8 kohtalaiseksi käytännöksi ja 0-6 heikoksi käytännöksi
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ahmed AA Wali, MD, Cairo University
- Päätutkija: Ahmed S Ashour, MD, Cairo University
- Päätutkija: Mahmoud Alalfy, MD, National Research Centre, Egypt
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 5. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E18-PI-04-25
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .