Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Знания, отношение, практика и перспективы соблюдения поста Рамадан беременными мусульманками

3 апреля 2026 г. обновлено: Ahmed AA Wali, MD

Поперечное исследование знаний, отношения, практики и перспектив медицинских работников по уходу за беременными мусульманками, соблюдающими пост во время Рамадана

Исследование направлено на оценку знаний, отношения, практики и взглядов медицинских работников в отношении ведения беременных мусульманок, соблюдающих пост во время Рамадана.

Кроме того, исследователи стремятся выявить барьеры и институциональные факторы, влияющие на способность медицинских работников оказывать культурно-компетентную помощь этим женщинам.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • Дизайн исследования

    • Тип исследования: Поперечное исследование (кросс-секционное).
    • Исследуемая популяция: Медицинские работники, которые могут взаимодействовать с беременными женщинами, включая акушеров-гинекологов, врачей общей практики, семейных врачей и акушерок.
    • Метод выборки: Выборка по удобству.
    • Размер выборки: 129 участников.

  • Место проведения исследования

    • Место проведения исследования: Исследование будет проводиться в больницах, клиниках и центрах общественного здоровья в странах Персидского залива и Египте.
    • Методы набора участников: через профессиональные сети, региональные медицинские ассоциации и платформы социальных сетей, ориентированные на медицинских работников.

  • Сбор данных

    • Инструмент: Структурированная анкета, состоящая из разделов: Демография, Знания, Отношение, Практики и Перспективы.
    • Онлайн-опросы: Опросы будут распространяться через профессиональные организации (например, общества акушерства и гинекологии в регионе Персидского залива и Египте), списки рассылки и платформы социальных сетей.
    • Используемые платформы: Facebook, LinkedIn, Twitter и специализированные форумы для здравоохранения.
  • Статистический анализ Количественные данные будут проанализированы с использованием SPSS, а качественные данные будут проанализированы с использованием NVivo.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

129

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Египет
      • Giza, Египет
        • Рекрутинг
        • Cairo University
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Ahmed S Ashour, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинские работники, которые могут иметь дело с беременными женщинами, включая акушеров-гинекологов, врачей общей практики, семейных врачей и акушерок, в основном из стран Персидского залива или Египта

Описание

Критерии включения:

  • Медицинские работники, в настоящее время практикующие преимущественно в странах Персидского залива или Египте.
  • Медицинские работники, имеющие опыт ухода за беременными женщинами, соблюдающими пост во время Рамадана, определяемый как ведение хотя бы одной такой пациентки в течение последних двух лет.
  • Участники, готовые дать информированное согласие.
  • Представительство как городских, так и сельских медицинских учреждений для обеспечения географического разнообразия.

Критерии исключения:

  • Медицинские работники, в настоящее время не практикующие.
  • Медицинские работники без опыта ведения беременных женщин, соблюдающих пост во время Рамадана.
  • Участники с неполными ответами на опрос, определяемыми как менее 80% заполнения.
  • Медицинские работники, входящие в состав исследовательской группы или имеющие конфликт интересов в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Медицинские работники
Медицинские работники, которые могут иметь дело с беременными женщинами, включая акушеров-гинекологов, врачей общей практики, семейных врачей и акушерок
Другой: Анкета
Структурированная анкета (включающая разделы по демографии, знаниям, осведомленности, отношению, практике и перспективам) будет распространена среди медицинских работников, в настоящее время практикующих в странах Персидского залива или Египте, которые оказывают помощь беременным женщинам, соблюдающим пост во время Рамадана

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Балл знаний
Временное ограничение: День 1
Баллы: от 0 до 21, баллы ≥17 (≥80%) классифицируются как хорошие знания, 13-16 (60-79%) как умеренные знания и ≤12 (<60%) как плохие знания
День 1
Оценочный балл отношения
Временное ограничение: День 1
Баллы от 0 до 9: оценки ≥7 считаются положительным отношением, оценки 5-6 — умеренным отношением, а оценки 0-4 — отрицательным отношением.
День 1
Балл клинической практики
Временное ограничение: День 1
Оценка 0-11: 9-11 классифицируется как хорошая практика, 7-8 как умеренная практика, а 0-6 как плохая практика
День 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ahmed AA Wali, MD

Соавторы

Arabian Gulf University, Bahrain

Следователи

  • Главный следователь: Ahmed AA Wali, MD, Cairo University
  • Главный следователь: Ahmed S Ashour, MD, Cairo University
  • Главный следователь: Mahmoud Alalfy, MD, National Research Centre, Egypt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E18-PI-04-25

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться