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Connaissances, attitudes, pratiques et perspectives sur le jeûne du Ramadan chez les femmes enceintes musulmanes

3 avril 2026 mis à jour par: Ahmed AA Wali, MD

Une étude transversale sur les connaissances, attitudes, pratiques et perspectives des professionnels de santé concernant les soins aux femmes musulmanes enceintes jeûnant pendant le Ramadan

L'étude vise à évaluer les connaissances, les attitudes, les pratiques et les perspectives des professionnels de santé dans la prise en charge des femmes musulmanes enceintes qui jeûnent pendant le Ramadan.

De plus, les investigateurs cherchent à mettre en évidence les obstacles et les facteurs institutionnels affectant la capacité des professionnels de santé à fournir des soins culturellement compétents à ces femmes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  • Conception de l'étude

    • Type d'étude : Conception transversale.
    • Population de l'étude : Prestataires de soins de santé pouvant prendre en charge des femmes enceintes, notamment des obstétriciens, des médecins généralistes, des médecins de famille et des sages-femmes.
    • Méthode d'échantillonnage : Échantillonnage de convenance
    • Taille de l'échantillon : 129 participants

  • Cadre de l'étude

    • Cadre de l'étude : L'étude sera menée dans des hôpitaux, des cliniques et des centres de santé communautaires à travers les pays du Golfe et l'Égypte.
    • Méthodes de recrutement : via des réseaux professionnels, des associations médicales régionales et des plateformes de médias sociaux ciblant les professionnels de la santé.

  • Collecte de données

    • Outil : Un questionnaire structuré comprenant des sections sur les Données démographiques, les Connaissances, les Attitudes, les Pratiques et les Perspectives
    • Enquêtes en ligne : Les enquêtes seront distribuées via des organisations professionnelles (par exemple, les sociétés d'obstétrique et de gynécologie de la région du Golfe et d'Égypte), des listes de diffusion par e-mail et des plateformes de médias sociaux.
    • Plateformes utilisées : Facebook, LinkedIn, Twitter et des forums spécifiques aux soins de santé
  • Analyse statistique Les données quantitatives seront analysées à l'aide de SPSS, et les données qualitatives seront analysées à l'aide de NVivo

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

129

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Recrutement
        • Cairo University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ahmed S Ashour, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les prestataires de soins de santé qui pourraient traiter les femmes enceintes, y compris les obstétriciens, les médecins généralistes, les médecins de famille et les sages-femmes, principalement des pays du Golfe ou d'Égypte

La description

Critères d'inclusion :

  • Professionnels de santé exerçant actuellement principalement dans les pays du Golfe ou en Égypte.
  • Professionnels de santé ayant de l'expérience dans la prise en charge de femmes enceintes qui jeûnent pendant le Ramadan, définie comme la gestion d'au moins une telle patiente au cours des deux dernières années.
  • Participants disposés à fournir un consentement éclairé.
  • Représentation des établissements de santé urbains et ruraux pour garantir la diversité géographique.

Critères d'exclusion :

  • Professionnels de santé n'exerçant pas actuellement.
  • Professionnels de santé sans expérience dans la gestion de femmes enceintes qui jeûnent pendant le Ramadan.
  • Participants avec des réponses incomplètes au questionnaire, définies comme une complétion inférieure à 80 %.
  • Professionnels de santé faisant partie de l'équipe de recherche ou ayant un conflit d'intérêts dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Prestataires de soins de santé
Les prestataires de soins de santé qui pourraient traiter des femmes enceintes, y compris les obstétriciens, les médecins généralistes, les médecins de famille et les sages-femmes
Autre: Questionnaire
Un questionnaire structuré (composé de Démographie, Connaissances, Conscience, Attitudes, Pratiques et Perspectives) sera distribué aux prestataires de soins de santé exerçant actuellement dans les pays du Golfe ou en Égypte, prenant en charge les femmes enceintes qui jeûnent pendant le Ramadan

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de Connaissances
Délai: Jour 1
Score : 0 à 21, les scores ≥17 (≥80%) sont classés comme bonne connaissance, 13-16 (60-79%) comme connaissance modérée et ≤12 (<60%) comme faible connaissance
Jour 1
Score d'Attitude
Délai: Jour 1
Score de 0 à 9 points : les scores ≥7 sont considérés comme des attitudes positives, les scores 5-6 comme des attitudes modérées, et les scores 0-4 comme des attitudes négatives.
Jour 1
Score de Pratique Clinique
Délai: Jour 1
Score 0-11 : 9-11 classé comme bonne pratique, 7-8 comme pratique modérée et 0-6 comme mauvaise pratique
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ahmed AA Wali, MD

Collaborateurs

Arabian Gulf University, Bahrain

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmed AA Wali, MD, Cairo University
  • Chercheur principal: Ahmed S Ashour, MD, Cairo University
  • Chercheur principal: Mahmoud Alalfy, MD, National Research Centre, Egypt

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2026

Première publication (Réel)

6 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • E18-PI-04-25

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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