Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kennis, houdingen, praktijken en perspectieven over zwangere moslims die tijdens Ramadan vasten

3 april 2026 bijgewerkt door: Ahmed AA Wali, MD

Een transversale studie naar de kennis, houdingen, praktijken en perspectieven van zorgprofessionals bij de zorg voor zwangere moslimvrouwen die vasten tijdens Ramadan

De studie heeft als doel de kennis, houdingen, praktijken en perspectieven van zorgprofessionals te beoordelen bij het behandelen van zwangere moslimvrouwen die vasten tijdens Ramadan.

Ook willen de onderzoekers de belemmeringen en institutionele factoren belichten die van invloed zijn op het vermogen van zorgprofessionals om cultureel competent zorg te verlenen aan deze vrouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

  • Studieopzet

    • Studietype: Cross-sectioneel ontwerp.
    • Studiepopulatie: Zorgverleners die te maken kunnen hebben met zwangere vrouwen, waaronder gynaecologen, huisartsen, huisartsen en verloskundigen.
    • Steekproefmethode: Gemaksteekproef
    • Steekproefomvang: 129 deelnemers

  • Studieomgeving

    • Studieomgeving: De studie wordt uitgevoerd in ziekenhuizen, klinieken en gezondheidscentra in de Golfstaten en Egypte.
    • Wervingsmethoden: via professionele netwerken, regionale medische verenigingen en sociale mediaplatforms gericht op zorgprofessionals.

  • Gegevensverzameling

    • Instrument: Een gestructureerde vragenlijst bestaande uit Demografie, Kennis, Houdingen, Praktijken en Perspectieven
    • Online enquêtes: Enquêtes worden verspreid via professionele organisaties (bijv. verenigingen voor verloskunde en gynaecologie in de Golfregio en Egypte), e-maillijsten en sociale mediaplatforms.
    • Gebruikte platforms: Facebook, LinkedIn, Twitter en gezondheidszorgspecifieke forums
  • Statistische analyse Kwantitatieve gegevens worden geanalyseerd met SPSS, en kwalitatieve gegevens worden geanalyseerd met NVivo

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

129

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Werving
        • Cairo University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ahmed S Ashour, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zorgverleners die zwangere vrouwen kunnen behandelen, waaronder verloskundigen, huisartsen, huisartsen en vroedvrouwen, voornamelijk uit Golfstaten of Egypte

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Zorgverleners die momenteel voornamelijk in Golfstaten of Egypte werken.
  • Zorgverleners met ervaring in de zorg voor zwangere vrouwen die vasten tijdens Ramadan, gedefinieerd als het behandelen van ten minste één dergelijke patiënt in de afgelopen twee jaar.
  • Deelnemers die bereid zijn geïnformeerde toestemming te verlenen.
  • Representatie van zowel stedelijke als landelijke zorginstellingen om geografische diversiteit te waarborgen.

Uitsluitingscriteria:

  • Zorgverleners die momenteel niet actief zijn.
  • Zorgverleners zonder ervaring in het behandelen van zwangere vrouwen die vasten tijdens Ramadan.
  • Deelnemers met onvolledige enquêtereacties, gedefinieerd als minder dan 80% voltooiing.
  • Zorgverleners die deel uitmaken van het onderzoeksteam of een belangenverstrengeling hebben in de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zorgverleners
Zorgverleners die te maken kunnen hebben met zwangere vrouwen, waaronder verloskundigen, huisartsen, familieartsen en verloskundigen
Ander: Vragenlijst
Een gestructureerde vragenlijst (bestaande uit Demografie, Kennis, Bewustzijn, Houdingen, Praktijken & Perspectieven) zal worden verspreid onder zorgverleners die momenteel werkzaam zijn in Golfstaten of Egypte en zorgen voor zwangere vrouwen die vasten tijdens Ramadan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis Score
Tijdsspanne: Dag 1
Score: 0 tot 21, scores ≥17 (≥80%) worden gecategoriseerd als goede kennis, 13-16 (60-79%) als matige kennis, en ≤12 (<60%) als slechte kennis
Dag 1
Attitude Score
Tijdsspanne: Dag 1
Score van 0 tot 9 punten: scores ≥7 worden beschouwd als positieve houdingen, scores 5-6 als matige houdingen, en scores 0-4 als negatieve houdingen.
Dag 1
Klinische Praktijk Score
Tijdsspanne: Dag 1
Score 0-11: 9-11 gecategoriseerd als goede praktijk, 7-8 als matige praktijk en 0-6 als slechte praktijk
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ahmed AA Wali, MD

Medewerkers

Arabian Gulf University, Bahrain

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ahmed AA Wali, MD, Cairo University
  • Hoofdonderzoeker: Ahmed S Ashour, MD, Cairo University
  • Hoofdonderzoeker: Mahmoud Alalfy, MD, National Research Centre, Egypt

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • E18-PI-04-25

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren