Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kunskap, attityder, praxis och perspektiv på gravida muslimer som fastar under ramadan

3 april 2026 uppdaterad av: Ahmed AA Wali, MD

En tvärsnittsstudie om vårdpersonalens kunskap, attityder, praxis och perspektiv på att vårda gravida muslimska kvinnor som fastar under Ramadan

Studien syftar till att bedöma sjukvårdspersonalens kunskap, attityder, praktiker och perspektiv vid hantering av gravida muslimska kvinnor som fastar under Ramadan.

Dessutom syftar forskarna till att belysa de hinder och institutionella faktorer som påverkar sjukvårdspersonalens förmåga att ge kulturellt kompetent vård till dessa kvinnor.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  • Studiedesign

    • Studietyp: Tvärsnittsdesign.
    • Studiepopulation: Vårdpersonal som kan hantera gravida kvinnor, inklusive obstetriker, allmänläkare, familjeläkare och barnmorskor.
    • Urvalsmetod: Bekvämlighetsurval
    • Urvalsstorlek: 129 deltagare

  • Studiemiljö

    • Studiemiljö: Studien kommer att genomföras på sjukhus, kliniker och hälsocentraler i Gulfstaterna och Egypten.
    • Rekryteringsmetoder: via professionella nätverk, regionala medicinska föreningar och sociala medieplattformar riktade till hälso- och sjukvårdspersonal.

  • Datainsamling

    • Verktyg: En strukturerad enkät bestående av Demografi, Kunskap, Attityder, Praktiker och Perspektiv
    • Onlineenkäter: Enkäter kommer att distribueras via professionella organisationer (t.ex. obstetrik- och gynekologiföreningar i Gulfregionen och Egypten), e-postlistor och sociala medieplattformar.
    • Använda plattformar: Facebook, LinkedIn, Twitter och hälso- och sjukvårdsspecifika forum
  • Statistisk analys Kvantitativa data kommer att analyseras med SPSS, och kvalitativa data kommer att analyseras med NVivo

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

129

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Rekrytering
        • Cairo University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ahmed S Ashour, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hälso- och sjukvårdspersonal som kan handlägga gravida kvinnor, inklusive obstetriker, allmänläkare, familjeläkare och barnmorskor, främst från Gulfstaterna eller Egypten

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hälsopersonal som för närvarande främst arbetar i Gulf-länderna eller Egypten.
  • Hälsopersonal med erfarenhet av att vårda gravida kvinnor som fastar under Ramadan, definierat som att ha hanterat minst en sådan patient under de senaste två åren.
  • Deltagare som är villiga att ge informerat samtycke.
  • Representation från både urbana och rurala hälso- och sjukvårdsmiljöer för att säkerställa geografisk mångfald.

Exklusionskriterier:

  • Hälsopersonal som för närvarande inte arbetar.
  • Hälsopersonal utan erfarenhet av att hantera gravida kvinnor som fastar under Ramadan.
  • Deltagare med ofullständiga enkätsvar, definierat som mindre än 80% fyllt.
  • Hälsopersonal som ingår i forskningsteamet eller har en intressekonflikt i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hälso- och sjukvårdspersonal
Hälso- och sjukvårdspersonal som kan hantera gravida kvinnor, inklusive obstetriker, allmänläkare, familjeläkare och barnmorskor
Övrig: Frågeformulär
En strukturerad enkät (som består av Demografiska data, Kunskap, Medvetenhet, Attityder, Praktiker och Perspektiv) kommer att distribueras bland vårdpersonal som för närvarande arbetar i Gulfstaterna eller Egypten och vårdar gravida kvinnor som fastar under Ramadan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapspoäng
Tidsram: Dag 1
Poäng: 0 till 21, poäng ≥17 (≥80%) kategoriseras som god kunskap, 13-16 (60-79%) som måttlig kunskap och ≤12 (<60%) som bristande kunskap
Dag 1
Attitydpoäng
Tidsram: Dag 1
Poäng från 0 till 9: poäng ≥7 betraktas som positiva attityder, poäng 5–6 som måttliga attityder och poäng 0–4 som negativa attityder.
Dag 1
Klinisk Praktikpoäng
Tidsram: Dag 1
Poäng 0-11: 9-11 kategoriseras som god praxis, 7-8 som måttlig praxis och 0-6 som dålig praxis
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ahmed AA Wali, MD

Samarbetspartners

Arabian Gulf University, Bahrain

Utredare

  • Huvudutredare: Ahmed AA Wali, MD, Cairo University
  • Huvudutredare: Ahmed S Ashour, MD, Cairo University
  • Huvudutredare: Mahmoud Alalfy, MD, National Research Centre, Egypt

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2026

Första postat (Faktisk)

6 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E18-PI-04-25

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera