Conhecimento, Atitudes, Práticas e Perspetivas sobre Muçulmanas Grávidas no Jejum do Ramadão
3 de abril de 2026 atualizado por: Ahmed AA Wali, MD
Um Estudo Transversal sobre o Conhecimento, Atitudes, Práticas e Perspetivas dos Profissionais de Saúde no Cuidado de Mulheres Muçulmanas Grávidas que Jejuam Durante o Ramadão
O estudo visa avaliar o conhecimento, as atitudes, as práticas e as perspetivas dos profissionais de saúde na gestão de mulheres muçulmanas grávidas que jejuam durante o Ramadão.
Além disso, os investigadores pretendem destacar as barreiras e os fatores institucionais que afetam a capacidade dos profissionais de saúde em prestar cuidados culturalmente competentes a estas mulheres.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Desenho do Estudo
- Tipo de Estudo: Desenho transversal.
- População do Estudo: Profissionais de saúde que possam lidar com grávidas, incluindo obstetras, médicos de clínica geral, médicos de família e parteiras.
- Método de Amostragem: Amostragem por conveniência
- Tamanho da Amostra: 129 participantes
Contexto do Estudo
- Contexto do Estudo: O estudo será realizado em hospitais, clínicas e centros de saúde comunitários nos países do Golfo e no Egito.
- Métodos de Recrutamento: através de redes profissionais, associações médicas regionais e plataformas de redes sociais direcionadas a profissionais de saúde.
Recolha de Dados
- Ferramenta: Um questionário estruturado composto por Dados Demográficos, Conhecimentos, Atitudes, Práticas e Perspetivas
- Inquéritos Online: Os inquéritos serão distribuídos através de organizações profissionais (por exemplo, sociedades de obstetrícia e ginecologia na região do Golfo e no Egito), listas de email e plataformas de redes sociais.
- Plataformas Utilizadas: Facebook, LinkedIn, Twitter e fóruns específicos para a saúde
- Análise Estatística Os dados quantitativos serão analisados com o SPSS, e os dados qualitativos serão analisados com o NVivo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
129
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ahmed AA Wali, MD
- Número de telefone: +966530832883
- E-mail: ahmed.wali@kasralainy.edu.eg
Locais de estudo
-
-
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Giza, Egito
- Recrutamento
- Cairo University
-
Contato:
- Ahmed AA Wali, MD
- Número de telefone: +201001735088
- E-mail: ahmed.wali@kasralainy.edu.eg
-
Investigador principal:
- Ahmed S Ashour, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Profissionais de saúde que poderiam lidar com grávidas, incluindo obstetras, médicos de clínica geral, médicos de família e parteiras, principalmente de países do Golfo ou do Egito
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Profissionais de saúde atualmente a exercer principalmente em países do Golfo ou no Egito.
- Profissionais de saúde com experiência no cuidado de mulheres grávidas que fazem jejum durante o Ramadão, definida como o tratamento de pelo menos uma dessas pacientes nos últimos dois anos.
- Participantes dispostos a fornecer consentimento informado.
- Representação de contextos de saúde urbanos e rurais para garantir diversidade geográfica.
Critérios de Exclusão:
- Profissionais de saúde atualmente sem prática clínica.
- Profissionais de saúde sem experiência na gestão de mulheres grávidas que fazem jejum durante o Ramadão.
- Participantes com respostas incompletas no questionário, definidas como menos de 80% de conclusão.
- Profissionais de saúde que fazem parte da equipa de investigação ou têm um conflito de interesses no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Profissionais de saúde
Profissionais de saúde que podem lidar com mulheres grávidas, incluindo obstetras, médicos de clínica geral, médicos de família e parteiras
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Um questionário estruturado (composto por Demografia, Conhecimento, Consciencialização, Atitudes, Práticas e Perspetivas) será distribuído entre profissionais de saúde atualmente a exercer em países do Golfo ou no Egito, que cuidam de mulheres grávidas que fazem jejum durante o Ramadão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação de Conhecimento
Prazo: Dia 1
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Pontuação: 0 a 21, pontuações ≥17 (≥80%) categorizadas como conhecimento bom, 13-16 (60-79%) como conhecimento moderado e ≤12 (<60%) como conhecimento fraco
|
Dia 1
|
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Pontuação de Atitude
Prazo: Dia 1
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Pontuação de 0 a 9 pontos: pontuações ≥7 consideradas atitudes positivas, pontuações 5-6 como atitudes moderadas e pontuações 0-4 como atitudes negativas.
|
Dia 1
|
|
Pontuação de Prática Clínica
Prazo: Dia 1
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Pontuação 0-11: 9-11 categorizado como boa prática, 7-8 como prática moderada e 0-6 como prática fraca
|
Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ahmed AA Wali, MD, Cairo University
- Investigador principal: Ahmed S Ashour, MD, Cairo University
- Investigador principal: Mahmoud Alalfy, MD, National Research Centre, Egypt
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
6 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E18-PI-04-25
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .