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Conoscenze, Atteggiamenti, Pratiche e Prospettive sul Digiuno del Ramadan per le Donne Musulmane in Gravidanza

3 aprile 2026 aggiornato da: Ahmed AA Wali, MD

Uno Studio Trasversale sulle Conoscenze, Attitudini, Pratiche e Prospettive dei Professionisti Sanitari nell'Assistenza alle Donne Musulmane Incinte che Osservano il Digiuno Durante il Ramadan

Lo studio mira a valutare le conoscenze, gli atteggiamenti, le pratiche e le prospettive degli operatori sanitari nella gestione delle donne musulmane in gravidanza che digiunano durante il Ramadan.

Inoltre, i ricercatori intendono evidenziare le barriere e i fattori istituzionali che influenzano la capacità degli operatori sanitari di fornire un'assistenza culturalmente competente a queste donne.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • Design dello Studio

    • Tipo di Studio: Design trasversale.
    • Popolazione dello Studio: Operatori sanitari che potrebbero occuparsi di donne in gravidanza, inclusi ostetrici, medici di medicina generale, medici di famiglia e ostetriche.
    • Metodo di Campionamento: Campionamento per convenienza
    • Dimensione del Campione: 129 partecipanti

  • Ambiente dello Studio

    • Ambiente dello Studio: Lo studio sarà condotto in ospedali, cliniche e centri sanitari comunitari nei paesi del Golfo e in Egitto.
    • Metodi di Reclutamento: attraverso reti professionali, associazioni mediche regionali e piattaforme di social media rivolte a professionisti sanitari.

  • Raccolta dei Dati

    • Strumento: Un questionario strutturato composto da Demografia, Conoscenze, Atteggiamenti, Pratiche e Prospettive
    • Sondaggi Online: I sondaggi saranno distribuiti tramite organizzazioni professionali (ad esempio, società di ostetricia e ginecologia nella regione del Golfo e in Egitto), liste email e piattaforme di social media.
    • Piattaforme Utilizzate: Facebook, LinkedIn, Twitter e forum specifici per la sanità
  • Analisi Statistica I dati quantitativi saranno analizzati utilizzando SPSS e i dati qualitativi saranno analizzati utilizzando NVivo

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

129

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Reclutamento
        • Cairo university
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ahmed S Ashour, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Operatori sanitari che potrebbero trattare con donne in gravidanza, inclusi ostetrici, medici generici, medici di famiglia e ostetriche, principalmente da paesi del Golfo o dall'Egitto

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Operatori sanitari che attualmente esercitano principalmente nei paesi del Golfo o in Egitto.
  • Operatori sanitari con esperienza nell'assistenza a donne in gravidanza che digiunano durante il Ramadan, definita come la gestione di almeno una di tali pazienti negli ultimi due anni.
  • Partecipanti disposti a fornire il consenso informato.
  • Rappresentanza sia di contesti sanitari urbani che rurali per garantire la diversità geografica.

Criteri di esclusione:

  • Operatori sanitari che attualmente non esercitano.
  • Operatori sanitari senza esperienza nella gestione di donne in gravidanza che digiunano durante il Ramadan.
  • Partecipanti con risposte al sondaggio incomplete, definite come meno dell'80% di completamento.
  • Operatori sanitari che fanno parte del team di ricerca o hanno un conflitto di interessi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fornitori di assistenza sanitaria
Fornitori di assistenza sanitaria che potrebbero trattare donne in gravidanza, inclusi ostetrici, medici generici, medici di famiglia e ostetriche
Altro: Questionario
Un questionario strutturato (composto da Demografia, Conoscenza, Consapevolezza, Atteggiamenti, Pratiche e Prospettive) sarà distribuito tra gli operatori sanitari attualmente in esercizio nei paesi del Golfo o in Egitto, che si prendono cura di donne incinte che digiunano durante il Ramadan

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di Conoscenza
Lasso di tempo: Giorno 1
Punteggio: da 0 a 21, punteggi ≥17 (≥80%) classificati come conoscenza buona, 13-16 (60-79%) come conoscenza moderata e ≤12 (<60%) come conoscenza scarsa
Giorno 1
Punteggio di Atteggiamento
Lasso di tempo: Giorno 1
Punteggio da 0 a 9 punti: punteggi ≥7 considerati atteggiamenti positivi, punteggi 5-6 come atteggiamenti moderati e punteggi 0-4 come atteggiamenti negativi.
Giorno 1
Punteggio di Pratica Clinica
Lasso di tempo: Giorno 1
Punteggio 0-11: 9-11 classificato come buona pratica, 7-8 come pratica moderata e 0-6 come pratica scarsa
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ahmed AA Wali, MD

Collaboratori

Arabian Gulf University, Bahrain

Investigatori

  • Investigatore principale: Ahmed AA Wali, MD, Cairo university
  • Investigatore principale: Ahmed S Ashour, MD, Cairo university
  • Investigatore principale: Mahmoud Alalfy, MD, National Research Centre, Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E18-PI-04-25

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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