L-酪氨酸和咖啡因对精英拳击手表现的影响 (TYCAF-BOX)
2026年7月6日 更新者：Halil UÇAR、Inonu University
L-酪氨酸与咖啡因补充对精英拳击手认知、身体和生理参数的影响：一项随机双盲安慰剂对照交叉研究
参与者将完成五个阶段，包括一个熟悉化和基线阶段以及四个实验条件（安慰剂、L-酪氨酸、咖啡因和联合补充剂）。
基线阶段将包括静息状态测量。
实验条件将采用随机、平衡的交叉设计进行，各阶段之间至少有72小时的洗脱期。
研究概览
详细说明
参与者将总共参加五次会议。 第一次会议将用于熟悉和基线测量，包括静息生理和认知评估。 其余四次会议将包括随机实验条件（安慰剂、L-酪氨酸、咖啡因和联合补充），采用平衡交叉设计。
每个实验会议之间将至少有72小时的洗脱期。 补充剂将在运动前60分钟服用。 认知表现将使用斯特鲁普测试进行评估，身体表现将使用拳击特定模拟协议进行评估。 将测量生理反应，包括心率和生化标志物，如BDNF和氧化应激参数。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
18
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Halil UÇAR
- 电话号码：+90 5462921133
- 邮箱：halil.ucar@inonu.edu.tr
学习地点
-
-
-
Erzurum、土耳其（türkiye）
- Ataturk University Faculty of Sport Sciences
-
接触：
- Halil UÇAR
- 电话号码：+90 5462921133
- 邮箱：halil.ucar@inonu.edu.tr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
男性精英拳击手，年龄≥18岁 至少8年拳击训练经验 积极参与国内或国际比赛 定期训练计划 无影响表现的受伤或疾病
排除标准：
过去4周内使用过营养补充剂或兴奋剂 任何心血管、代谢或神经系统疾病 当前受伤或肌肉骨骼限制 吸烟或过量摄入咖啡因 未能遵守研究程序
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：安慰剂
参与者接受安慰剂条件。
|
安慰剂溶液在口味和体积上与活性补充剂相匹配。
|
|
实验性的：L-酪氨酸
参与者接受L-酪氨酸条件。
|
L-酪氨酸以150毫克/公斤体重的剂量在运动前60分钟服用。
|
|
实验性的：咖啡因
参与者接受咖啡因条件。
|
按每公斤体重5毫克剂量在运动前60分钟服用的咖啡因。
|
|
实验性的：组合
参与者接受联合补充条件。
|
在运动前60分钟联合施用L-酪氨酸（150毫克/千克）和咖啡因（5毫克/千克）。
|
|
无干预：Control
Participants complete the experimental protocol without receiving placebo or active supplementation.
Baseline cognitive, physiological, and physical performance assessments are performed under the control condition.
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
斯特鲁普测试表现
大体时间：最长12周
|
通过斯特鲁普测试评估认知表现，包括反应时间和准确性。
|
最长12周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
脑源性神经营养因子水平
大体时间：最多12周
|
运动前后测量的血清脑源性神经营养因子水平。
|
最多12周
|
|
氧化应激标志物
大体时间：最多12周
|
将测定血清中总抗氧化状态（TAS）、总氧化状态（TOS）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）活性以及谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）活性水平。
|
最多12周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年9月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年3月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月1日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月8日
首次发布 (实际的)
2026年4月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月6日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.