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Effetti della L-Tirosina e della Caffeina sulla Performance nei Pugili d'Elite (TYCAF-BOX)

8 aprile 2026 aggiornato da: Halil UÇAR, Inonu University

Effetti dell'Integrazione di L-Tirosina e Caffeina sui Parametri Cognitivi, Fisici e Fisiologici in Pugili d'Elite: Uno Studio Randomizzato in Doppio Cieco Controllato con Placebo a Crossover

I partecipanti completeranno cinque sessioni, inclusa una sessione di familiarizzazione e baseline e quattro condizioni sperimentali (placebo, L-tirosina, caffeina e supplementazione combinata). La sessione baseline includerà misurazioni a riposo. Le condizioni sperimentali saranno eseguite in un disegno crossover randomizzato e controbilanciato con un periodo di washout di almeno 72 ore tra le sessioni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I partecipanti parteciperanno a cinque sessioni in totale. La prima sessione sarà utilizzata per familiarizzazione e misurazioni basali, inclusi valutazioni fisiologiche a riposo e cognitive. Le restanti quattro sessioni consisteranno in condizioni sperimentali randomizzate (placebo, L-tirosina, caffeina e supplementazione combinata), applicate in un disegno crossover bilanciato.

Ogni sessione sperimentale sarà separata da un periodo di washout di almeno 72 ore. Gli integratori saranno somministrati 60 minuti prima dell'esercizio. Le prestazioni cognitive saranno valutate utilizzando il test di Stroop, e le prestazioni fisiche saranno valutate utilizzando un protocollo di simulazione specifico per il pugilato. Le risposte fisiologiche, inclusi frequenza cardiaca e marcatori biochimici come BDNF e parametri dello stress ossidativo, saranno misurate.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

Pugili d'élite maschi di età ≥18 anni Almeno 8 anni di esperienza nell'allenamento di boxe Partecipazione attiva a competizioni nazionali o internazionali Programma di allenamento regolare Nessun infortunio o malattia che influisca sulle prestazioni

Criteri di esclusione:

Uso di integratori alimentari o stimolanti nelle ultime 4 settimane Qualsiasi disturbo cardiovascolare, metabolico o neurologico Infortunio attuale o limitazione muscoloscheletrica Fumo o consumo eccessivo di caffeina Mancata conformità alle procedure di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti ricevono il placebo.
Soluzione placebo corrispondente in gusto e volume agli integratori attivi.
Sperimentale: L-tirosina
I partecipanti ricevono la condizione L-tirosina.
L-tirosina a 150 mg/kg di peso corporeo somministrata 60 minuti prima dell'esercizio.
Sperimentale: Caffeina
I partecipanti ricevono la condizione con caffeina.
Caffeina a 5 mg/kg di peso corporeo somministrata 60 minuti prima dell'esercizio.
Sperimentale: Combinato
I partecipanti ricevono una condizione di supplementazione combinata.
L-tirosina (150 mg/kg) e caffeina (5 mg/kg) somministrate 60 minuti prima dell'esercizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazione al Test di Stroop
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
Prestazione cognitiva valutata utilizzando il test di Stroop, inclusi tempo di reazione e accuratezza.
fino a 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di BDNF
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
Livelli del fattore neurotrofico cerebrale nel siero misurati prima e dopo l'esercizio.
fino a 12 settimane
Marcatori dello Stress Ossidativo
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
Saranno misurati i livelli sierici dello stato antiossidante totale (TAS), dello stato ossidante totale (TOS), del malondialdeide (MDA), dell'attività della superossido dismutasi (SOD) e dell'attività della glutatione perossidasi (GPx).
fino a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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