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Auswirkungen von L-Tyrosin und Koffein auf die Leistung bei Elite-Boxern (TYCAF-BOX)

8. April 2026 aktualisiert von: Halil UÇAR, Inonu University

Wirkungen von L-Tyrosin- und Koffein-Supplementierung auf kognitive, physische und physiologische Parameter bei Elite-Boxern: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie

Die Teilnehmer werden fünf Sitzungen absolvieren, darunter eine Einführungs- und Basissitzung sowie vier experimentelle Bedingungen (Placebo, L-Tyrosin, Koffein und kombinierte Supplementierung). Die Basissitzung wird Ruhemessungen umfassen. Die experimentellen Bedingungen werden in einem randomisierten, ausbalancierten Crossover-Design mit einer Auswaschphase von mindestens 72 Stunden zwischen den Sitzungen durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden insgesamt fünf Sitzungen absolvieren. Die erste Sitzung dient der Einarbeitung und Basislinienmessungen, einschließlich Ruhe-Physiologie- und kognitiven Bewertungen. Die verbleibenden vier Sitzungen bestehen aus randomisierten experimentellen Bedingungen (Placebo, L-Tyrosin, Koffein und kombinierte Supplementierung), die in einem ausgewogenen Crossover-Design angewendet werden.

Jede experimentelle Sitzung wird durch eine Auswaschphase von mindestens 72 Stunden getrennt. Die Nahrungsergänzungsmittel werden 60 Minuten vor dem Training verabreicht. Die kognitive Leistung wird mit dem Stroop-Test bewertet, und die körperliche Leistung wird mit einem boxspezifischen Simulationsprotokoll evaluiert. Physiologische Reaktionen, einschließlich Herzfrequenz und biochemischer Marker wie BDNF und oxidative Stressparameter, werden gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Männliche Eliteboxer im Alter von ≥18 Jahren Mindestens 8 Jahre Boxtrainingserfahrung Aktive Teilnahme an nationalen oder internationalen Wettkämpfen Regelmäßiger Trainingsplan Keine Verletzung oder Erkrankung, die die Leistung beeinträchtigt

Ausschlusskriterien:

Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln oder Stimulanzien innerhalb der letzten 4 Wochen Jede kardiovaskuläre, metabolische oder neurologische Erkrankung Aktuelle Verletzung oder muskuloskelettale Einschränkung Rauchen oder übermäßiger Koffeinkonsum Nichteinhaltung der Studienprozeduren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Die Teilnehmer erhalten den Placebo-Zustand.
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Placebo-Lösung mit Geschmack und Volumen abgestimmt auf aktive Nahrungsergänzungsmittel.
Experimental: L-Tyrosin
Teilnehmer erhalten L-Tyrosin.
Nahrungsergänzungsmittel: L-Tyrosin
L-Tyrosin in einer Dosis von 150 mg/kg Körpergewicht, 60 Minuten vor dem Training verabreicht.
Experimental: Koffein
Die Teilnehmer erhalten die Koffeinbedingung.
Nahrungsergänzungsmittel: Koffein
Koffein in einer Dosis von 5 mg/kg Körpergewicht, verabreicht 60 Minuten vor dem Training.
Experimental: Kombiniert
Die Teilnehmer erhalten eine kombinierte Supplementationsbedingung.
Nahrungsergänzungsmittel: L-Tyrosin + Koffein
Kombiniertes L-Tyrosin (150 mg/kg) und Koffein (5 mg/kg), 60 Minuten vor dem Training verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stroop-Test-Leistung
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
Kognitive Leistung bewertet mit dem Stroop-Test, einschließlich Reaktionszeit und Genauigkeit.
bis zu 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BDNF-Spiegel
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
Serumspiegel des hirnabgeleiteten neurotrophen Faktors, gemessen vor und nach dem Training.
bis zu 12 Wochen
Oxidativer Stress Marker
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
Die Serumspiegel des gesamten antioxidativen Status (TAS), des gesamten oxidativen Status (TOS), von Malondialdehyd (MDA), der Superoxid-Dismutase (SOD)-Aktivität und der Glutathion-Peroxidase (GPx)-Aktivität werden gemessen.
bis zu 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Inonu University

Mitarbeiter

Ataturk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UcarPhD2026

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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