Effets de la L-Tyrosine et de la Caféine sur la Performance chez les Boxeurs d'Élite (TYCAF-BOX)
Effets de la supplémentation en L-Tyrosine et caféine sur les paramètres cognitifs, physiques et physiologiques chez les boxeurs d'élite : une étude croisée randomisée en double aveugle contrôlée par placebo
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les participants assisteront à cinq sessions au total. La première session sera utilisée pour la familiarisation et les mesures de base, incluant les évaluations physiologiques et cognitives au repos. Les quatre sessions restantes consisteront en des conditions expérimentales randomisées (placebo, L-tyrosine, caféine et supplémentation combinée), appliquées dans un plan croisé équilibré.
Chaque session expérimentale sera séparée par une période de sevrage d'au moins 72 heures. Les suppléments seront administrés 60 minutes avant l'exercice. Les performances cognitives seront évaluées à l'aide du test de Stroop, et les performances physiques seront évaluées à l'aide d'un protocole de simulation spécifique à la boxe. Les réponses physiologiques, y compris la fréquence cardiaque et les marqueurs biochimiques tels que le BDNF et les paramètres de stress oxydatif, seront mesurées.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Halil UÇAR
- Numéro de téléphone: +90 5462921133
- E-mail: halil.ucar@inonu.edu.tr
Lieux d'étude
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Erzurum, Turquie (Türkiye)
- Ataturk University Faculty of Sport Sciences
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Contact:
- Halil UÇAR
- Numéro de téléphone: +90 5462921133
- E-mail: halil.ucar@inonu.edu.tr
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
Boxeurs masculins d'élite âgés de ≥18 ans Au moins 8 ans d'expérience en entraînement de boxe Participation active à des compétitions nationales ou internationales Programme d'entraînement régulier Aucune blessure ou maladie affectant les performances
Critères d'exclusion :
Utilisation de compléments alimentaires ou de stimulants au cours des 4 dernières semaines Tout trouble cardiovasculaire, métabolique ou neurologique Blessure actuelle ou limitation musculosquelettique Tabagisme ou consommation excessive de caféine Non-respect des procédures de l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Placebo
Les participants reçoivent un placebo.
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Solution placebo correspondant au goût et au volume des compléments actifs.
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Expérimental: L-tyrosine
Les participants reçoivent la condition L-tyrosine.
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L-tyrosine à 150 mg/kg de poids corporel administrée 60 minutes avant l'exercice.
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Expérimental: Caféine
Les participants reçoivent la condition caféine.
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Caféine à 5 mg/kg de poids corporel administrée 60 minutes avant l'exercice.
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Expérimental: Combiné
Les participants reçoivent une supplémentation combinée.
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L-tyrosine (150 mg/kg) et caféine (5 mg/kg) combinées administrées 60 minutes avant l'exercice.
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Aucune intervention: Control
Participants complete the experimental protocol without receiving placebo or active supplementation.
Baseline cognitive, physiological, and physical performance assessments are performed under the control condition.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Performance au Test de Stroop
Délai: jusqu'à 12 semaines
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Performances cognitives évaluées à l'aide du test de Stroop, incluant le temps de réaction et la précision.
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jusqu'à 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveaux de BDNF
Délai: jusqu'à 12 semaines
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Niveaux de facteur neurotrophique dérivé du cerveau sérique mesurés avant et après l'exercice.
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jusqu'à 12 semaines
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Marqueurs du stress oxydatif
Délai: jusqu'à 12 semaines
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Les niveaux sériques du statut antioxydant total (TAS), du statut oxydant total (TOS), du malondialdéhyde (MDA), de l'activité de la superoxyde dismutase (SOD) et de l'activité de la glutathion peroxydase (GPx) seront mesurés.
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jusqu'à 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UcarPhD2026
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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