Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты L-тирозина и кофеина на производительность у элитных боксеров (TYCAF-BOX)

6 июля 2026 г. обновлено: Halil UÇAR, Inonu University

Влияние добавок L-тирозина и кофеина на когнитивные, физические и физиологические параметры у элитных боксеров: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование

Участники пройдут пять сессий, включая одну ознакомительную и базовую сессию, а также четыре экспериментальных условия (плацебо, L-тирозин, кофеин и комбинированная добавка). Базовая сессия будет включать измерения в состоянии покоя. Экспериментальные условия будут проводиться в рандомизированном, сбалансированном перекрестном дизайне с периодом отмывки не менее 72 часов между сессиями.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники посетят в общей сложности пять сессий. Первая сессия будет использована для ознакомления и базовых измерений, включая физиологические и когнитивные оценки в состоянии покоя. Оставшиеся четыре сессии будут состоять из рандомизированных экспериментальных условий (плацебо, L-тирозин, кофеин и комбинированная добавка), применяемых в сбалансированном перекрёстном дизайне.

Каждая экспериментальная сессия будет разделена периодом вымывания не менее 72 часов. Добавки будут приниматься за 60 минут до физической нагрузки. Когнитивные способности будут оцениваться с помощью теста Струпа, а физическая работоспособность будет оцениваться с использованием протокола симуляции, специфичного для бокса. Физиологические реакции, включая частоту сердечных сокращений и биохимические маркеры, такие как BDNF и параметры окислительного стресса, будут измеряться.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Halil UÇAR
  • Номер телефона: +90 5462921133
  • Электронная почта: halil.ucar@inonu.edu.tr

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Мужчины-боксёры элитного уровня в возрасте ≥18 лет Не менее 8 лет опыта тренировок по боксу Активное участие в национальных или международных соревнованиях Регулярный график тренировок Отсутствие травм или заболеваний, влияющих на работоспособность

Критерии исключения:

Приём пищевых добавок или стимуляторов в течение последних 4 недель Любые сердечно-сосудистые, метаболические или неврологические расстройства Текущая травма или ограничение опорно-двигательного аппарата Курение или чрезмерное употребление кофеина Несоблюдение процедур исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники получают плацебо.
Плацебо-раствор, соответствующий по вкусу и объему активным добавкам.
Экспериментальный: L-тирозин
Участники получают L-тирозин в рамках исследования.
L-тирозин в дозе 150 мг/кг массы тела, введённый за 60 минут до физической нагрузки.
Экспериментальный: Кофеин
Участники получают условие с кофеином.
Кофеин в дозе 5 мг/кг массы тела, введённый за 60 минут до физической нагрузки.
Экспериментальный: Комбинированный
Участники получают комбинированную добавку.
Комбинированный L-тирозин (150 мг/кг) и кофеин (5 мг/кг), введенные за 60 минут до физических упражнений.
Без вмешательства: Control
Participants complete the experimental protocol without receiving placebo or active supplementation. Baseline cognitive, physiological, and physical performance assessments are performed under the control condition.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производительность теста Струпа
Временное ограничение: до 12 недель
Когнитивные способности, оцененные с помощью теста Струпа, включая время реакции и точность.
до 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни BDNF
Временное ограничение: до 12 недель
Уровни сывороточного мозгового нейротрофического фактора, измеренные до и после физической нагрузки.
до 12 недель
Маркеры оксидативного стресса
Временное ограничение: до 12 недель
Будут измерены сывороточные уровни общего антиоксидантного статуса (TAS), общего окислительного статуса (TOS), малонового диальдегида (MDA), активности супероксиддисмутазы (SOD) и активности глутатионпероксидазы (GPx).
до 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться